Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preparaty w sprayu na oparzenia u dzieci

6 lutego 2024 zaktualizowane przez: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spraye do pielęgnacji skóry w leczeniu oparzeń u dzieci

Leczenie oparzeń u dzieci pozostaje globalnym wyzwaniem. Obecnie plan leczenia klinicznego nadal oczekuje na dalsze udoskonalenie. Niniejsze badanie ma na celu retrospektywną analizę doświadczeń w leczeniu oparzeń u dzieci z ostatnich lat oraz promowanie dzielenia się wynikami i ich stosowania.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie oparzeń u dzieci pozostaje globalnym wyzwaniem. Rany oparzeniowe u dzieci mają wiele cech różniących się od ran u dorosłych, takich jak łatwe pogłębianie się rany, brak współpracy przy zmianie opatrunku, słaby opór itp. Obecnie istnieją nowe zastosowania opatrunków i zabiegów chirurgicznych w leczeniu klinicznym itp., ale sposoby leczenia dzieci w celu uzyskania lepszych efektów terapeutycznych nadal wymagają zbadania. Niniejsze badanie ma na celu retrospektywną analizę doświadczeń w leczeniu oparzeń u dzieci z ostatnich lat oraz promowanie dzielenia się wynikami i ich stosowania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • Rekrutacyjny
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z oparzeniami z różnych powodów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • palić z jakichkolwiek powodów
  • Dzieci

Kryteria wyłączenia:

  • W połączeniu z chorobą psychiczną
  • Wrodzona choroba immunologiczna
  • Ciężka niewydolność krążeniowo-oddechowa itp

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
W leczeniu ran oparzeniowych zastosowano autologiczny przeszczep skóry
Procedura: przeszczep skóry
przeszczep skóry
Gourp eksperymentalny
Do leczenia ran oparzeniowych stosowano autologiczną zawiesinę komórek skóry w połączeniu z autologicznym przeszczepem skóry
Procedura: spryskaj skórę
autologiczna zawiesina komórek skóry połączona z przeszczepem skóry

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przyjąć stawkę
Ramy czasowe: dzień pooperacyjny 4 tygodnie
przyjąć tempo przeszczepu skóry
dzień pooperacyjny 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik powikłań
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
po przeszczepach skóry, infekcjach skóry, martwicy, krwiakach podskórnych itp
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYSU-FAH-20231208

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oparzenie pediatryczne

Badania kliniczne na spryskaj skórę

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj