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Spray per la pelle per ustioni pediatriche

6 febbraio 2024 aggiornato da: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spray per la pelle nel trattamento delle ustioni pediatriche

Il trattamento delle ustioni nei bambini rimane una sfida globale. Allo stato attuale, il piano di trattamento clinico è ancora in attesa di ulteriori miglioramenti. Questo studio intende analizzare retrospettivamente l’esperienza di trattamento delle ustioni infantili avvenuta negli ultimi anni e promuoverne la condivisione e l’applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento delle ustioni nei bambini rimane una sfida globale. Le ferite da ustione dei bambini hanno molte caratteristiche diverse da quelle degli adulti, come il facile approfondimento della ferita, la scarsa collaborazione nel cambio della medicazione, la scarsa resistenza e così via. Al momento, ci sono nuove applicazioni di medicazioni e interventi chirurgici nel trattamento clinico, ecc., ma è ancora necessario esplorare come trattare i bambini per ottenere effetti terapeutici migliori. Questo studio intende analizzare retrospettivamente l’esperienza di trattamento delle ustioni infantili avvenuta negli ultimi anni e promuoverne la condivisione e l’applicazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini con ustioni per vari motivi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bruciare per qualsiasi motivo
  • Bambini

Criteri di esclusione:

  • Combinato con la malattia mentale
  • Malattia immunitaria congenita
  • Grave insufficienza cardiopolmonare, ecc

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
L'innesto cutaneo autologo è stato utilizzato per trattare la ferita da ustione
Procedura: innesto di pelle
innesto di pelle
Esperimento gourp
Per trattare la ferita da ustione è stata utilizzata una sospensione di cellule cutanee autologhe combinata con un innesto cutaneo autologo
Procedura: spruzzare la pelle
Sospensione di cellule cutanee autologhe combinata con innesto cutaneo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prendi il tasso
Lasso di tempo: giorno postoperatorio 4 settimane
prendere la velocità dell'innesto cutaneo
giorno postoperatorio 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di complicanze
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
dopo innesto cutaneo, infezione cutanea, necrosi, ematoma sottocutaneo, ecc
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSU-FAH-20231208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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