Спрей для ухода за кожей при детских ожогах
6 февраля 2024 г. обновлено: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Спрей для ухода за кожей при лечении детских ожогов
Лечение ожогов у детей остается глобальной проблемой.
В настоящее время план клинического лечения все еще ожидает дальнейшего усовершенствования.
Целью данного исследования является ретроспективный анализ опыта лечения ожогов у детей за последние годы, а также содействие обмену опытом и его применению.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лечение ожогов у детей остается глобальной проблемой.
Детские ожоговые раны имеют множество характеристик, отличающихся от таковых у взрослых, например, легкое углубление раны, отказ от смены повязки, плохая резистентность и так далее.
В настоящее время существуют новые способы применения повязок, хирургических операций в клиническом лечении и т. д., но еще предстоит изучить способы лечения детей для достижения лучшего терапевтического эффекта.
Целью данного исследования является ретроспективный анализ опыта лечения ожогов у детей за последние годы, а также содействие обмену опытом и его применению.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhicheng Hu
- Номер телефона: 02087338235
- Электронная почта: willway128@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Shushan Huang
- Номер телефона: 02087330631
- Электронная почта: zsyyiec2020@mail.sysu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
- Рекрутинг
- Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Контакт:
- Zhicheng Hu, doctor
- Номер телефона: 8235 +86 02087755766
- Электронная почта: willway128@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с ожогами по разным причинам
Описание
Критерии включения:
- сгореть по любой причине
- Дети
Критерий исключения:
- В сочетании с психическим заболеванием
- Врожденное иммунное заболевание
- Тяжелая сердечно-легочная недостаточность и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
Для лечения ожоговой раны использовали аутологичный кожный трансплантат
|
кожный трансплантат
|
|
Экспериментальная группа
Для лечения ожоговой раны использовали суспензию аутологичных клеток кожи в сочетании с аутологичным кожным трансплантатом.
|
суспензия аутологичных клеток кожи в сочетании с кожным трансплантатом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
взять ставку
Временное ограничение: послеоперационный день 4 недели
|
принять участие в пересадке кожи
|
послеоперационный день 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень осложнений
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
после пересадки кожи, инфекции кожи, некроза, подкожной гематомы и т. д.
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SYSU-FAH-20231208
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .