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Sprühen Sie Hautbehandlungen gegen Verbrennungen bei Kindern

6. Februar 2024 aktualisiert von: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spray Skin Treats zur Behandlung von Verbrennungen bei Kindern

Die Behandlung von Verbrennungen bei Kindern bleibt eine globale Herausforderung. Derzeit wartet der klinische Behandlungsplan noch auf weitere Verbesserungen. Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen der letzten Jahre bei der Behandlung von Verbrennungen bei Kindern retrospektiv zu analysieren und den Austausch und die Anwendung zu fördern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlung von Verbrennungen bei Kindern bleibt eine globale Herausforderung. Brandwunden bei Kindern weisen viele Merkmale auf, die sich von denen bei Erwachsenen unterscheiden, z. B. eine leichte Vertiefung der Wunde, mangelnde Kooperation beim Verbandwechsel, geringer Widerstand usw. Derzeit gibt es in der klinischen Behandlung neue Verbandsanwendungen und chirurgische Eingriffe usw., aber wie Kinder behandelt werden können, um bessere therapeutische Effekte zu erzielen, muss noch erforscht werden. Ziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen der letzten Jahre bei der Behandlung von Verbrennungen bei Kindern retrospektiv zu analysieren und den Austausch und die Anwendung zu fördern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Rekrutierung
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder mit Verbrennungen aus verschiedenen Gründen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aus irgendeinem Grund brennen
  • Kinder

Ausschlusskriterien:

  • Kombiniert mit psychischen Erkrankungen
  • Angeborene Immunerkrankung
  • Schweres Herz-Lungen-Versagen usw

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Zur Behandlung von Brandwunden wurde ein autologes Hauttransplantat verwendet
Verfahren: Hauttransplantation
Hauttransplantation
Experimentierfreak
Zur Behandlung von Brandwunden wurde eine autologe Hautzellsuspension in Kombination mit einem autologen Hauttransplantat verwendet
Verfahren: Haut besprühen
autologe Hautzellsuspension kombiniert mit Hauttransplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate nehmen
Zeitfenster: Postoperativer Tag 4 Wochen
Nehmen Sie die Rate der Hauttransplantation
Postoperativer Tag 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationsrate
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
nach Hauttransplantation, Hautinfektion, Nekrose, subkutanem Hämatom usw
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSU-FAH-20231208

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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