Gâteries cutanées en spray pour les brûlures pédiatriques
6 février 2024 mis à jour par: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Spray cutané dans le traitement des brûlures pédiatriques
Le traitement des brûlures chez les enfants reste un défi mondial.
À l'heure actuelle, le plan de traitement clinique attend toujours de nouvelles améliorations.
Cette étude vise à analyser rétrospectivement l'expérience de traitement des brûlures chez les enfants ces dernières années et promouvoir le partage et l'application.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le traitement des brûlures chez les enfants reste un défi mondial.
Les brûlures des enfants présentent de nombreuses caractéristiques différentes de celles des adultes, telles qu'un approfondissement facile de la plaie, un manque de coopération lors du changement de pansement, une faible résistance, etc.
À l'heure actuelle, il existe de nouvelles applications de pansements et de nouvelles interventions chirurgicales dans le traitement clinique, etc., mais il reste encore à explorer comment traiter les enfants pour obtenir de meilleurs effets thérapeutiques.
Cette étude vise à analyser rétrospectivement l'expérience de traitement des brûlures chez les enfants ces dernières années et promouvoir le partage et l'application.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhicheng Hu
- Numéro de téléphone: 02087338235
- E-mail: willway128@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Shushan Huang
- Numéro de téléphone: 02087330631
- E-mail: zsyyiec2020@mail.sysu.edu.cn
Lieux d'étude
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Recrutement
- Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Contact:
- Zhicheng Hu, doctor
- Numéro de téléphone: 8235 +86 02087755766
- E-mail: willway128@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants brûlés pour diverses raisons
La description
Critère d'intégration:
- brûler pour quelque raison que ce soit
- Enfants
Critère d'exclusion:
- Combiné avec la maladie mentale
- Maladie immunitaire congénitale
- Insuffisance cardio-pulmonaire sévère, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de contrôle
Une greffe de peau autologue a été utilisée pour traiter une brûlure
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greffe de peau
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Groupe d'expérimentation
Une suspension de cellules cutanées autologues combinée à une greffe de peau autologue a été utilisée pour traiter les brûlures.
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suspension de cellules cutanées autologues combinée à une greffe de peau
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prendre le taux
Délai: jour postopératoire 4 semaines
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prendre le taux de greffe de peau
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jour postopératoire 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de complications
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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après greffe de peau, infection cutanée, nécrose, hématome sous-cutané, etc.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2023
Première publication (Réel)
26 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSU-FAH-20231208
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .