Spray hudbehandler for brannskader
6. februar 2024 oppdatert av: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Spray hudbehandlinger i behandling av pediatriske brannskader
Behandling av brannskader hos barn er fortsatt en global utfordring.
Foreløpig venter fortsatt den kliniske behandlingsplanen på ytterligere forbedring.
Denne studien har til hensikt å retrospektivt analysere opplevelsen av å behandle barnebrann de siste årene og fremme deling og anvendelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Behandling av brannskader hos barn er fortsatt en global utfordring.
Barns brannsår har mange kjennetegn som er forskjellige fra voksnes, som lett utdyping av såret, manglende samarbeid ved bandasjeskifte, dårlig motstand og så videre.
For tiden er det nye bandasjeapplikasjoner og kirurgi i klinisk behandling osv., men hvordan man kan behandle barn for å oppnå bedre terapeutiske effekter må fortsatt utforskes.
Denne studien har til hensikt å retrospektivt analysere opplevelsen av å behandle barnebrann de siste årene og fremme deling og anvendelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zhicheng Hu
- Telefonnummer: 02087338235
- E-post: willway128@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shushan Huang
- Telefonnummer: 02087330631
- E-post: zsyyiec2020@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Ta kontakt med:
- Zhicheng Hu, doctor
- Telefonnummer: 8235 +86 02087755766
- E-post: willway128@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn med brannskader av ulike årsaker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- brenne av noen grunn
- Barn
Ekskluderingskriterier:
- Kombinert med psykiske lidelser
- Medfødt immunsykdom
- Alvorlig kardiopulmonal svikt, etc
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
Autolog hudtransplantasjon ble brukt til å behandle brannsår
|
hudtransplantasjon
|
|
Eksperiment gourp
Autolog hudcellesuspensjon kombinert med autolog hudtransplantasjon ble brukt til å behandle brannsår
|
autolog hudcellesuspensjon kombinert med hudtransplantasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ta rate
Tidsramme: postoperativ dag 4 uker
|
ta hastigheten på hudtransplantasjonen
|
postoperativ dag 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
komplikasjonsfrekvens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
etter hudtransplantasjon, hudinfeksjon, nekrose, subkutant hematom, etc
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSU-FAH-20231208
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .