Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spray huidtraktaties voor brandwonden bij kinderen

6 februari 2024 bijgewerkt door: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Spray Skin Treats bij de behandeling van brandwonden bij kinderen

De behandeling van brandwonden bij kinderen blijft een mondiale uitdaging. Momenteel wacht het klinische behandelplan nog op verdere verbetering. Deze studie is bedoeld om de ervaringen met de behandeling van brandwonden bij kinderen in de afgelopen jaren retrospectief te analyseren en het delen en toepassen ervan te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling van brandwonden bij kinderen blijft een mondiale uitdaging. Brandwonden bij kinderen hebben veel kenmerken die verschillen van die bij volwassenen, zoals het gemakkelijk verdiepen van de wond, het niet meewerken aan verbandwissels, slechte weerstand enzovoort. Momenteel zijn er nieuwe verbandtoepassingen en operaties in de klinische behandeling, enz., maar hoe kinderen behandeld kunnen worden om betere therapeutische effecten te bereiken moet nog onderzocht worden. Deze studie is bedoeld om de ervaringen met de behandeling van brandwonden bij kinderen in de afgelopen jaren retrospectief te analyseren en het delen en toepassen ervan te bevorderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Werving
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met brandwonden door verschillende oorzaken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • branden om welke reden dan ook
  • Kinderen

Uitsluitingscriteria:

  • Gecombineerd met psychische aandoeningen
  • Aangeboren immuunziekte
  • Ernstig hartfalen, enz

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Voor de behandeling van brandwonden werd een autoloog huidtransplantaat gebruikt
Procedure: huid transplantatie
huid transplantatie
Experimenteer gourmand
Autologe huidcelsuspensie gecombineerd met autoloog huidtransplantaat werd gebruikt om brandwonden te behandelen
Procedure: huid spuiten
autologe huidcelsuspensie gecombineerd met huidtransplantatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
neem koers
Tijdsspanne: postoperatieve dag 4 weken
Neem de snelheid van huidtransplantatie
postoperatieve dag 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
complicatiepercentage
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
na huidtransplantatie, huidinfectie, necrose, onderhuids hematoom, enz
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSU-FAH-20231208

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren