Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sprejové přípravky na dětské popáleniny

6. února 2024 aktualizováno: Hu Zhicheng, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Sprejové přípravky na ošetření dětských popálenin

Léčba popálenin u dětí zůstává celosvětovou výzvou. V současné době plán klinické léčby stále čeká na další zlepšení. Tato studie má za cíl retrospektivně analyzovat zkušenosti s léčbou dětských popálenin v posledních letech a podporovat sdílení a aplikaci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Léčba popálenin u dětí zůstává celosvětovou výzvou. Dětské popáleninové rány mají mnoho vlastností, které se liší od těch dospělých, jako je snadné prohlubování rány, nespolupráce při výměně krytí, špatná odolnost a podobně. V současné době existují nové aplikace obvazů a chirurgie v klinické léčbě atd., ale stále je třeba prozkoumat, jak léčit děti, aby se dosáhlo lepších terapeutických účinků. Tato studie má za cíl retrospektivně analyzovat zkušenosti s léčbou dětských popálenin v posledních letech a podporovat sdílení a aplikaci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Nábor
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s popáleninami z různých důvodů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • spálit z jakýchkoli důvodů
  • Děti

Kritéria vyloučení:

  • V kombinaci s duševní nemocí
  • Vrozené imunitní onemocnění
  • Těžké kardiopulmonální selhání atd

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní skupina
Autologní kožní štěp byl použit k léčbě popálenin
kožní štěp
Experimentální gurmán
Suspenze autologních kožních buněk kombinovaná s autologním kožním štěpem byla použita k léčbě popáleninové rány
autologní suspenze kožních buněk kombinovaná s kožním štěpem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzít sazbu
Časové okno: pooperační den 4 týdny
rychlost kožního štěpu
pooperační den 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra komplikací
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
po kožním štěpu, kožní infekci, nekróze, podkožním hematomu atd
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SYSU-FAH-20231208

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská popálenina

Klinické studie na sprejovou kůži

Předplatit