Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasa-arvon lisääminen elävien luovuttajien munuaissiirroissa tehokkaan potilaan ja palveluntarjoajan välisen viestinnän avulla (EPPComm)

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Heather Gardiner (Traino), Temple University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää kommunikaatiota mustien ja valkoihoisten potilaiden ja heidän elinsiirtojen tarjoajiensa välillä elinsiirtojen arviointikonsultaatioiden aikana ja arvioida näiden kommunikatiivisten elementtien ja potilas- ja toimittajatekijöiden välisiä suhteita, potilaiden raportoimia tuloksia ja elävän luovuttajan siirtotuloksia - elävä luovuttaja lähetteet, arvioinnit ja siirrot. Käytämme näitä havaintoja kommunikointitaitokoulutuksen kehittämiseen elinsiirtojen tarjoajille ja testaamme koulutuksen vaikutusta palveluntarjoajien viestintään elävien luovuttajien munuaisensiirroista mustien ja valkoihoisten potilaiden kanssa sekä elävien luovuttajien siirtotuloksista.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Miten potilaan ja palveluntarjoajien instrumentaalisen, suhteellisen ja affektiivisen viestinnän käyttö elinsiirtokonsultaatiossa eroaa potilaan ja palveluntarjoajan tekijöiden, potilaan raportoimien tulosten ja potilaan etnisyyden mukaan?
  • Mitkä instrumentaalisen, suhteellisen ja affektiivisen viestinnän elementit ennustavat elävän luovuttajan munuaisensiirtoprosessin (LDKT) tuloksia (LD-kyselyt ja arvioinnit sekä todelliset LDKT:t)?

Osallistujia pyydetään suorittamaan lyhyt kysely ennen ja jälkeen elinsiirtokonsultaatiota ja antamaan lupa konsultaation äänittämiseen.

Näitä tietoja käytetään koulutuksen kehittämiseen, jonka tarkoituksena on kouluttaa palveluntarjoajia keskeisistä viestintätekijöistä, jotka ennustavat LDKT-prosessin tuloksia erityisesti mustaihoisille ja valkoihoisille potilaille, ja antaa ohjeita niiden käyttöön potilaskonsultaatioiden aikana. Tutkijat vertaavat sitten viestinnän ja potilaiden raportoimien ja LDKT-prosessien tuloksia koulutettujen ja kouluttamattomien palveluntarjoajien välillä nähdäkseen, onko koulutuksella vaikutusta elävien luovuttajien kyselyihin ja arviointeihin sekä todellisiin LDKT-tutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Elävän luovuttajan munuaisensiirto (LDKT) on suositeltu hoitomuoto potilaille, joilla on krooninen ja loppuvaiheen munuaissairaus. LDKT on halvempaa kuin pitkittynyt dialyysi ja tarjoaa paremman kuolleisuuden ja sairastuvuuden verrattuna joko dialyysihoitoon tai kuolleiden luovuttajien munuaisensiirtoihin (DDKT). Etnisillä vähemmistöillä on kuitenkin huomattavasti vähemmän pääsyä LDKT:hen kuin valkoisilla. Yhdessä mustat, aasialaiset ja latinalaisamerikkalaiset edustavat 64,3 % munuaisensiirtojen odotuslistasta, mutta he saivat vain 36 % kaikista LDKT:ista vuonna 2019. Lisäksi mustien potilaiden LDKT:t ovat laskeneet viimeisen vuosikymmenen aikana. Vuosikymmeniä jatkunut tutkimus osoittaa, että potilaiden ja palveluntarjoajien välinen viestintä on myötävaikuttava tekijänä havaittuihin eroihin terveydessä ja terveydenhuollon tuloksissa. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole yritetty mitata elinsiirtojen arviointineuvottelujen aikana tapahtuneen viestinnän vaikutusta LDKT-tuloksiin. Ehdotetun tutkimuksen, jonka otsikko on Elävien luovuttajien munuaissiirron tasapuolisuuden lisääminen tehokkaan potilaiden ja palveluntarjoajien välisen viestinnän avulla, pitkän aikavälin tavoitteena on lisätä mustien potilaiden LDKT:n saatavuutta. Yhteisöön osallistuvaa, sekamenetelmiä koskevaa tutkimusta, jossa käytetään samanaikaista kolmiomittaussuunnittelua, ehdotetaan tunnistamaan erityiset kommunikatiiviset käyttäytymiset, jotka johtavat elävien luovuttajien kyselyihin ja arviointeihin sekä todellisiin LDKT:ihin valkoihoisille ja mustille potilaille. parantaa potilaan ja palveluntarjoajien välistä viestintää LDKT:sta. Tarkemmin sanottuna tämä projekti arvioi samanaikaisesti kvantitatiivisesti potilas- ja palveluntarjoajan tekijöitä, joilla on vakiintuneita ja oletettuja yhteyksiä LDKT:iden vastaanottamiseen, ja laadullisesti arvioida potilaan ja palveluntarjoajan välisen viestinnän erillisiä elementtejä valkoihoisille ja mustille potilaille suoritettujen elinsiirtojen arviointikonsultaatioiden aikana (tavoite 1). Lyhyet kvantitatiiviset tutkimukset, jotka suoritetaan ennen ja jälkeen lääkärin konsultaatioita osana elinsiirtoehdokkuuden arviointia, vangitsevat palveluntarjoajien (N=52) luottamuksen ja mukavuuden keskustelemalla LDKT:sta ja potilaiden tyytyväisyydestä konsultaatioon, lääketieteelliseen epäluottamukseen, terveyslukutaitoon ja LDKT-tietouteen, asenteet ja valmiudet. Lisäksi elinsiirtojen arviointikonsultaatiot arvioidaan 60 valkoihoiselle ja 60 mustaihoiselle potilaalle (N=120) kahdessa tutkimuspaikassa - Saint Barnabas Medical Centerissä (NJ) ja Templen yliopistollisessa sairaalassa (PA), ja laadullisesti arvioidaan kommunikaatiota tutkimuksen aikana. konsultaatioita. Tuloksia hyödynnetään elinsiirtojen tarjoajien viestintätaitojen koulutuksen sisällön ja muodon kehittämisessä sekä koulutuksen suorien ja välillisten vaikutusten arvioinnissa potilaiden raportoimiin ja LDKT-prosessien tuloksiin (tavoitteet 2 ja 3). Palveluntarjoajan tasolla puuttuminen on sekä käytännöllistä, koska kaikkien elinsiirtoehdokkaiden täytyy jo käydä läpi tämän konsultaation, että tehokasta, koska yksi elinsiirtolääkäri voi arvioida > 100 elinsiirtokandidaattia vuodessa. Näin ollen tämän innovatiivisen tutkimuksen tulokset voivat parantaa munuaisensiirtoa odottavien mustien potilaiden mahdollisuuksia saada LDKT:ta. Viestinnän parantaminen elinsiirtokonsultoinnin aikana voi osoittautua tehokkaaksi ja tehokkaaksi keinoksi lieventää LDKT:n etnisiä eroja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Yhdysvallat, 07039
        • Cooperman Barnabas Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Temple University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) saapuu munuaisensiirtoarviointiin Cooperman Barnabas Medical Centerissä (CBMC) tai Templen yliopistollisessa sairaalassa (TUH)
  • (2) puhua englantia
  • (3) oltava etnisesti musta tai valkoihoinen
  • (4) oltava vähintään 18-vuotias.

Mukaan lukien potilaat, jotka:

  1. ovat saaneet aiemmin munuaisensiirron
  2. potilaat, joilla on rajoitettu englannin taito, kunhan he puhuvat lääkärin kanssa kääntäjän kautta
  3. potilaat, jotka on arvioitu paikan päällä sijaitsevissa satelliittipaikoissa, jotka eivät itse asiassa ole CBMC:ssä tai TUHS:ssä.

Tutkimukseen voivat osallistua kaikki CBMC:n ja TUH:n munuaisensiirtoohjelmissa työskentelevät elinsiirtonefrologit, sairaanhoitajat ja sosiaalityöntekijät, jotka ovat aktiivisesti mukana potilasarvioinnissa. Palveluntarjoajat, jotka kieltäytyvät sallimasta elinsiirtokonsultaation digitaalista äänitystä, katsotaan kelpaamattomiksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) ovat ei-sanallisia tai eivät muuten pysty keskustelemaan palveluntarjoajien kanssa
  • (2) on jo listattu munuaisensiirtoa varten CBMC:ssä tai TUHS:ssä tai muussa elinsiirtokeskuksessa
  • (3) heillä on rajoitettu englannin taito ja hän puhu suoraan lääkärin kanssa muulla kielellä kuin englantia.

Potilaat, jotka (1) ovat saaneet tarjouksen munuaisen luovuttamisesta perheenjäseneltä tai ystävältä tai (2) ovat nimenomaisesti pyytäneet perheenjäsentä tai ystävää harkitsemaan LD:nä toimimista, suljetaan pois, samoin kuin kaikki potilaat, jotka kieltäytyvät sallimasta digitaalista äänen tallennusta. Elinsiirtokonsultaatiosta ei myöskään voida osallistua.

Seuraavat erityisryhmät suljetaan pois: aikuiset, jotka eivät pysty suostumaan, henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset), vangit ja henkilöt, jotka eivät ymmärrä englantia.

On epätodennäköistä, että yksikään naispotilas olisi raskaana odottaessaan munuaisensiirtoa; Emme kuitenkaan sulje pois raskaana olevia naisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EPPCom Provider Training
Osana hanketta kehitetään erittäin mukaansatempaava ja vuorovaikutteinen 60 minuutin henkilökohtainen viestintätaitojen koulutusohjelma. Osallistuvat elinsiirtojen tarjoajat täyttävät lyhyen verkkokyselyn ennen (ennen) ja jälkeen (jälkeen) koulutukseen osallistumisen.
Kehitetään opetussuunnitelma, joka kouluttaa potilaita LDKT:sta ja edistää mahdollisten elävien luovuttajien etsintää samalla kun tuetaan potilaiden arvoja ja kulttuurisia mieltymyksiä. Opetussuunnitelma koostuu kahdesta osasta: didaktisesta koulutuksesta ja osaamispohjaisesta viestinnästä. Didaktinen komponentti tarjoaa todisteita potilaiden ja palveluntarjoajien välisen viestinnän vaikutuksesta ja LDKT-prosessin tuloksista mustaihoisille ja valkoihoisille potilaille. Taitopohjainen komponentti rakentaa viestintäluottamusta ja johtaa keskustelua LDKT:sta. Se antaa ohjeita keskeisiin kommunikaatiotaitoihin, joita tarvitaan potilaiden LDKT:n/elävän luovutuksen huolenaiheiden luottamiseen ja motivoi potilaita etsimään elävää luovuttajaa. Käsitellään seuraavaa: LDKT-tietojen antaminen/kysymyksiin vastaaminen, LDKT-etujen korostaminen, elävien luovutusten väärien tietojen kumoaminen ja potilaiden rohkaiseminen etsimään eläviä luovuttajia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elävien luovuttajien tiedustelut
Aikaikkuna: Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
Palaavatko potentiaaliset luovuttajat täytetyn luovuttajan lähetelomakkeen potilaan siirtoohjelmaan (kyllä/ei)
Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
Elävien luovuttajien arvioinnit
Aikaikkuna: Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
Ilmeneekö mahdollinen luovuttaja henkilökohtaisesti luovuttajan arviointiin (kyllä/ei)
Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
Elävien luovuttajien munuaisensiirto
Aikaikkuna: Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
Saako potilas elävän luovuttajan munuaisensiirtoa (kyllä/ei)
Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Francis Weng, MD, St. Barnabas Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa