Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RCT intralesionaalista rituksimabi-injektiota vastaan ​​ISRT: ssä silmän adnexaalisen MALT-lymfooman yhteydessä

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Rong Lu, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Intralesionaalisen rituksimabi-injektion turvallisuus ja tehokkuus verrattuna paikan päällä tapahtuvaan sädehoitoon primaarisessa silmän adnexaalisessa MALT-lymfoomassa: monikeskussatunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä hankkeessa ehdotetaan prospektiivisen, monikeskuksen, satunnaistetun, kontrolloidun kliinisen tutkimuksen perustamista, jossa verrataan intralesionaalisen rituksimabi-injektion turvallisuutta ja tehoa involved Site -säteilyhoitoon primaarisen okulaarisen adneksaalisen MALT-lymfooman hoidossa. Tavoitteena on tarjota korkeatasoista kliinistä näyttöä silmän adnexaalisen MALT-lymfooman hoitoon ja tarjota potilaille hoitovaihtoehtoja, joilla on vähemmän komplikaatioita ja vertailukelpoisia terapeuttisia vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-75 vuotta.
  2. Täyttää WHO:n diagnostiset kriteerit silmän adnexaalisen MALT-lymfooman osalta kattavalla diagnoosilla, joka perustuu patologiaan (mukaan lukien patologinen morfologia, immunofenotyyppi ja geneettinen testaus), kliinisiin oireisiin ja biologisiin ominaisuuksiin:

    1. Kliiniset kriteerit: # Ekstranodaalinen lymfooma, joka esiintyy silmän liitososassa; # Paikallinen massa.
    2. Patologiset kriteerit: 1) Histopatologia: Morfologiset piirteet, jotka toistavat Peyerin laastarit, mukaan lukien: # Lymfoepiteliaaliset vauriot; # Reaktiiviset follikkelit; # Marginaalivyöhykkeen solut ja/tai monosytoidiset B-solut; # Pienet lymfosyyttien kaltaiset solut; # Plasmasolut; # Hajallaan transformoidut blastit (sentroblastin kaltaiset, immunoblastin kaltaiset solut). 2) Immunofenotyyppi: Kasvainsolut ilmentävät B-soluihin liittyviä antigeenejä: SIgM+, CIg +/-, CD5-, CD10-, CD23-, sykliini DI, CD43 +/-, CD19, CD20, CD22 ja CD79a-positiiviset. 3) Geneettiset ominaisuudet: BCL-1- ja BCL-2-geenien uudelleenjärjestelyjen puuttuminen, IgH/L-geenin uudelleenjärjestelyjen esiintyminen; mahdollinen +3 ja t(11, 18)(q21, q21).
  3. Silmän adneksaalisen lymfooman TNM-vaiheen perusteella mukaan luetaan potilaat, joilla on okulaarisen adneksaalisen MALT-lymfooman vaiheet T1-3.
  4. Tietoinen ja allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Silmän adneksaalisen lymfooman TNM-vaiheen perusteella potilaat saivat silmän adneksaalisen MALT-lymfooman T4-vaiheen.
  2. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet paikallista tai systeemistä sädehoitoa, kemoterapiaa tai lääkehoitoa erityisesti silmän adnexaalisen MALT-lymfooman vuoksi.
  3. Kaihi esiintyminen ja sen odotetaan vaativan kirurgista hoitoa tietyn ajan kuluessa ilmoittautumisesta; olemassa oleva kaihi vaikuttaa näkökenttätesteihin ja fundoskooppiseen tutkimukseen; Kaihiin vaikuttava näkökyky on <20/40.
  4. Silmän adneksaalisen MALT-lymfooman hoitotarpeen lisäksi tarvitaan muita silmätoimenpiteitä (esim. koko sarveiskalvon siirto tai verkkokalvoleikkaus) tai odotettavissa oleva tarve toiselle silmäleikkaukselle.
  5. Samanaikaiset muut silmäsairaudet: mukaan lukien sarveiskalvon poikkeavuudet tai olemassa olevat sarveiskalvon infektiot, iridocorneaalinen endoteelisyndrooma, etuosan dysgeneesi, todellinen mikroftalmos, uveiitti, glaukooma, silmävaurio ja verkkokalvon häiriöt, kuten verkkokalvon keskuslaskimotukos, verkkokalvon keskusvaltimon irtoaminen jne. .
  6. Paikallisten tai systeemisten steroidien pitkäaikaisen käytön tarve.
  7. Potilaat, jotka ovat jo osallistuneet muihin lääketutkimuksiin.
  8. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  9. Vakavat systeemiset sairaudet: Pitkälle edennyt sydänsairaus, munuaissairaus, hengityselinten sairaudet tai muut pahanlaatuiset kasvaimet jne.
  10. Kyvyttömyys ymmärtää tutkimuksen sisältöä.

Jos potilaan molemmat silmät täyttävät osallistumiskriteerit, oikea silmä valitaan osallistumaan tutkimukseen ja vasen silmä saa saman hoidon, mutta sen tietoja ei oteta mukaan tutkimukseen. Jokaisella potilaalla voi olla vain yksi silmä, joka osallistuu tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intralesionaalinen rituksimabi-injektio
Intralesionaalinen rituksimabi-injektio
Active Comparator: Mukana kohteen sädehoito
Mukana kohteen sädehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asteen ≥2 komplikaatioiden kumulatiivinen esiintymistiheys 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
aika seuraavaan hoitoon
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta
5 vuoden sisällä hoidon aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa