Optimaalisen toiminnallisen lymfaattisen suonen tunnistaminen lymfaattisen suonen anastomoosiin
tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Haihua Yang, Taizhou Hospital
Optimaalisen toiminnallisen lymfaattisen suonen intraoperatiivinen tunnistaminen lymfaattisen suonen anastomoosille yläraajan raajan lymfaödeemassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on edelleen tutkia optimaalisia seulontatekijöitä toiminnallisille imusuonille lymfaturvotuspotilaiden lymfa- ja suonensisäisessä anastomoosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Analysoimalla imusuonten kokoa (0,3-0,6 mm), ICG-kuvausta, imusuonten supistumisominaisuuksia ja lymfaturvotusta sairastavien potilaiden imusuonten virtausta, toiminnallisen imusuonten valinnan vaikutus lymfaödeemapotilaiden imusuonten poistoon arvioitiin leikkauksen aikana, joten tarjota tieteellisempi perusta toiminnallisten imusuonten valinnalle kliinisessä kirurgiassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zhejiang, Kiina
- Chong Liu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ikä 18-80 vuotta; Lymfaödeema ja raajojen turvotus yli 3 kuukautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lymfaödeema Potilas
Poissulkemiskriteerit:
- myoedema Paint；lipedema Paint
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonopeus (0,3-0,6 mm)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
imusuonten koko
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
|
Imusuonten supistumisnopeus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
Kun imusuonia tarkkaillaan fluoresenssitilassa, 10 sekunnin sisällä tapahtuvaa supistumista pidetään supistuvuuspositiivisena
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
|
Virtausnopeus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
kun taas imusuonen leikkaamisen jälkeen ulos virtaavan imusuonen läsnäolo katsotaan virtauspositiiviseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
|
ICG:n nopeus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
Kun imusuonia tarkkaillaan fluoresenssitilassa, imusuonten fluoresenssia pidetään ICG-positiivisena
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2,5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: youmao liu, employee
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FLV20231208
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .