Lasertehokkuus aineenvaihdunnan parametreissä
torstai 21. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rana Elbanna, Cairo University
Ei-invasiivisten vaikutus lipidiaineenvaihduntaan ja munuaislähtöön tulee metabolisessa oireyhtymässä
Ei-invasiivinen laserhoito on veren lasersäteilytys, joka parantaa monia aineenvaihdunnan parametreja.
Joten tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ei-invasiivisen laserhoidon vaikutusta lipidien aineenvaihduntaan ja munuaisten ulostuloon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Metabolinen oireyhtymä on yhdistelmä toisiinsa liittyviä metabolisia riskitekijöitä, erityisesti keskuslihavuutta, dyslipidemiaa, hyperglykemiaa, jotka kaikki heikentävät munuaisten toimintaa ja kaikki tämä aiheuttaa kuolleisuutta.
Tämä aikajana vaatii nopean toimenpiteen, jonka avulla voimme toteuttaa turvallisia ja ei-invasiivisia terapeuttisia instrumentteja metabolisen oireyhtymän tapausten hoidon rinnalle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Toka
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tutkimuspopulaatio, joka valittiin metabolisesta oireyhtymästä kärsivästä Berket El-hajen terveyskeskuksen potilaasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on yli vuosi sitten alkanut metabolinen oireyhtymä.
- BMI oli 30-35 kg/m2.
- He ovat lääkehoidossa yli vuoden.
- Kliinisesti vakaa.
Poissulkemiskriteerit:
- tiettyjen lääkkeiden ottaminen hallitsemattomiin sairauksiin
- sydän- ja verisuonijärjestelmän epävakaus
- vaikea autonominen neuropatia
- infektiohaava,
- palovamma, allergia tai muu ulkoinen vamma
- kilpirauhasen vajaatoiminta
- verenvuotohäiriöt
- syövän historia
- raskaana olevat naiset,
- mielisairaus, kuten skitsofrenia tai dementia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
käytä laserkelloa ranteessa 3 kertaa/heikko jopa 30 minuuttia 12 viikon ajan,
|
(diodilaser, jatkuva lähtö, ihokosketustilassa, 0,005 W, 0,2 cm, säde
täpläpinta-ala 0,03 cm2, 288j/cm, 1800 s) aamuistunnossa, mittasimme lipidiprofiilin ja munuaisten toiminnan ennen ja jälkeen hoidon paranemisen mittaamiseksi
Muut nimet:
|
|
kontrolliryhmä
ottaa vain neuvoja vastaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lipidiprofiilin muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
lipidin laboratoriomittaus yhdessä mg/dl verta
|
12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
|
glomerulaaristen toimintojen vaihteluväli
Aikaikkuna: 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
laboratoriokerästen toiminta-alueen mittaus yhdessä ml:ssa verta/1 minuutti/1,73 m2
|
12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
|
kreatiniinin muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
kreatiniinin laboratoriomittaus yksi mg/DL verta
|
12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004441
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .