Эффективность лазера на метаболических параметрах
21 декабря 2023 г. обновлено: Rana Elbanna, Cairo University
Влияние неинвазивности на липидный обмен и почечные исходы при метаболическом синдроме
Неинвазивная лазерная терапия – лазерное облучение крови улучшает многие метаболические параметры.
Таким образом, это исследование направлено на оценку влияния неинвазивной лазерной терапии на липидный обмен и почечные исходы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Метаболический синдром представляет собой совокупность взаимосвязанных метаболических факторов риска, особенно центрального ожирения, дислипидемии, гипергликемии, которые ухудшают функцию почек и все это приводит к смертности.
Этот временной график требует быстрой процедуры, которая позволит нам внедрить безопасные и неинвазивные терапевтические инструменты, сопутствующие терапии в случаях метаболического синдрома.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Toka
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
исследуемая популяция, отобранная из амбулаторного пациента медицинского центра Беркет Эль-Хадже, страдающего метаболическим синдромом
Описание
Критерии включения:
- У больных метаболический синдром, развившийся более года назад.
- ИМТ колебался в пределах 30-35 кг/м2.
- Они находятся на медикаментозном лечении уже больше года.
- Клинически стабильный.
Критерий исключения:
- прием конкретных препаратов, неконтролируемые заболевания
- сердечно-сосудистая нестабильность
- тяжелая вегетативная нейропатия
- инфекционная рана,
- ожог, аллергия или другая внешняя травма
- гипотиреоз
- геморрагические расстройства
- история рака
- беременные женщины,
- психическое заболевание, такое как шизофрения или деменция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
исследовательская группа
носите лазерные часы на запястье 3 раза/слабое время до 30 минут в течение 12 недель,
|
(диодный лазер, непрерывная мощность, в режиме контакта с кожей, 0,005 Вт, 0,2 см, луч
площадь пятна 0,03 см2, 288 Дж/см, 1800 с) на утреннем сеансе мы измеряли липидный профиль и функцию почек до и после лечения, чтобы оценить улучшение.
Другие имена:
|
|
контрольная группа
принимаю только советы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение липидного профиля
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
|
лабораторное измерение липидов в одном мг/дл крови
|
12 недель после окончания лечения
|
|
изменение диапазона функции клубочков
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
|
лабораторное измерение диапазона функции клубочков в 1 мл крови/1 минута/1,73 м2
|
12 недель после окончания лечения
|
|
изменение креатинина
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
|
лабораторное измерение креатинина 1 мг/дл крови
|
12 недель после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004441
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .