Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lasereffektivitet på metaboliska parametrar

21 december 2023 uppdaterad av: Rana Elbanna, Cairo University

Effekt av icke-invasiv på lipidmetabolism och renal Out Comes in metabolic syndrome

Icke-invasiv laserterapi är att laserblodbestrålning förbättrar många metabola parametrar. Så den här studien syftar till att bedöma effekten av icke-invasiv laserterapi på lipidmetabolism och njurutsläpp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det metabola syndromet är en konstellation av inbördes relaterade metabola riskfaktorer, särskilt central fetma, dyslipidemi, hyperglykemi, som alla påverkar deras njurfunktion sämre och allt detta orsakar dödlighet. Denna tidslinje kräver en snabb procedur som gör det möjligt för oss att implementera säkra och icke-invasiva terapeutiska instrument intill terapi för fall av metabola syndrom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

studiepopulationen valdes ut från utepatienter från vårdcentralen Berket El-haje som lider av metabolt syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna har Metaboliskt syndrom, som började för mer än ett år sedan.
  • BMI varierade mellan 30-35 kg/m2.
  • De är på medicinsk behandling i mer än ett år.
  • Kliniskt stabil.

Exklusions kriterier:

  • tar specifika läkemedel okontrollerade sjukdomar
  • kardiovaskulär instabilitet
  • bryta autonom neuropati
  • infektionssår,
  • brännskada, allergi eller annan yttre skada
  • Hypotyreos
  • hemorragiska störningar
  • historia av cancer
  • gravid kvinna,
  • psykisk ohälsa som schizofreni eller demens.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
studiegrupp
bär laserklockan på handleden 3 gånger/svag upp till 30 minuter i 12 veckor,
Enhet: icke-invasiv laserterapi
(diodlaser, kontinuerlig utgång, i hudkontaktläge, 0,005W, 0,2cm, stråle fläckarea 0,03cm2, 288j/cm,1800s) på morgonsessionen, mätte vi lipidprofil och njurfunktion före och efter behandling för att mäta förbättring
Andra namn:
  • laserklocka
kontrollgrupp
tar bara råd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av lipidprofilen
Tidsram: 12 veckor efter avslutad behandling
laboratoriemätning av lipid i en mg/dl blod
12 veckor efter avslutad behandling
glomerulär funktionsområde förändring
Tidsram: 12 veckor efter avslutad behandling
laboratoriemätning av glomerulärt funktionsområde i en ml blod/1 minut/1,73m2
12 veckor efter avslutad behandling
kreatininförändring
Tidsram: 12 veckor efter avslutad behandling
laboratoriemätning av kreatinin en mg/DL blod
12 veckor efter avslutad behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004441

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera