Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lasereffektivitet på metabolske parametere

21. desember 2023 oppdatert av: Rana Elbanna, Cairo University

Effekt av ikke-invasiv på lipidmetabolisme og nyreutfall ved metabolsk syndrom

Ikke-invasiv laserterapi er laserblodbestråling forbedrer mange metabolske parametere. Så denne studien tar sikte på å vurdere virkningen av ikke-invasiv laserterapi på lipidmetabolisme og nyreutfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det metabolske syndromet er en konstellasjon av innbyrdes relaterte metabolske risikofaktorer, spesielt sentral fedme, dyslipidemi, hyperglykemi, som alle påvirker deres nyrefunksjon dårligere, og alt dette forårsaker dødelighet. Denne tidslinjen krever en rask prosedyre som vil gjøre oss i stand til å implementere trygge og ikke-invasive terapeutiske instrumenter ved siden av terapi for tilfeller av metabolsk syndrom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Toka

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

studiepopulasjonen valgt fra pasienter fra Berket El-haje medisinske senter som lider av metabolsk syndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene har Metabolsk syndrom, startet for mer enn ett år siden.
  • BMI varierte 30-35 kg/m2.
  • De er på medisinsk behandling i mer enn ett år.
  • Klinisk stabil.

Ekskluderingskriterier:

  • tar spesifikke medisiner ukontrollerte sykdommer
  • kardiovaskulær ustabilitet
  • utsettes for autonom nevropati
  • infeksjonssår,
  • brannsår, allergi eller annen ytre skade
  • hypotyreose
  • hemoragiske lidelser
  • historie med kreft
  • gravide kvinner,
  • psykiske lidelser som schizofreni eller demens.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
studie gruppe
bruk laserklokken på håndleddet 3 ganger/svak opptil 30 minutter i 12 uker,
Enhet: ikke-invasiv laserterapi
(diodelaser, kontinuerlig utgang, i hudkontaktmodus, 0,005W,0,2cm,stråle flekkareal 0,03cm2, 288j/cm ,1800s) i morgenøkten, målte vi lipidprofil og nyrefunksjon før og etter behandling for å måle forbedring
Andre navn:
  • laserklokke
kontrollgruppe
tar kun i mot råd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring av lipidprofilen
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet behandling
laboratoriemåling av lipid i én mg/dl blod
12 uker etter avsluttet behandling
endring av glomerulær funksjon
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet behandling
laboratoriemåling av glomerulært funksjonsområde i en ml blod/1 minutt/1,73m2
12 uker etter avsluttet behandling
kreatininendring
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet behandling
laboratoriemåling av kreatinin én mg/DL blod
12 uker etter avsluttet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004441

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere