Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lasereffektivitet på metaboliske parametre

21. december 2023 opdateret af: Rana Elbanna, Cairo University

Effekt af ikke-invasiv på lipidmetabolisme og nyreudgang ved metabolisk syndrom

Ikke-invasiv laserterapi er laserblodbestråling forbedrer mange metaboliske parametre. Så denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af ​​ikke-invasiv laserterapi på lipidmetabolisme og nyreudslip

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det metaboliske syndrom er en konstellation af indbyrdes forbundne metaboliske risikofaktorer, især central fedme, dyslipidæmi, hyperglykæmi, som alle påvirker deres nyrefunktion værre, og alt dette forårsager dødelighed. Denne tidslinje kræver en hurtig procedure, der vil gøre os i stand til at implementere sikre og ikke-invasive terapeutiske instrumenter ved siden af ​​terapi for tilfælde af metabolisk syndrom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

undersøgelsespopulationen udvalgt blandt udepatienter fra Berket El-haje lægecenter, der lider af metabolisk syndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne har metabolisk syndrom, startede for mere end et år siden.
  • BMI varierede 30-35 kg/m2.
  • De er i medicinsk behandling i mere end et år.
  • Klinisk stabil.

Ekskluderingskriterier:

  • tager specifikke lægemidler ukontrollerede sygdomme
  • kardiovaskulær ustabilitet
  • svær e autonom neuropati
  • infektionssår,
  • forbrænding, allergi eller anden ydre skade
  • hypothyroidisme
  • hæmoragiske lidelser
  • kræfthistorie
  • gravid kvinde,
  • psykisk sygdom som skizofreni eller demens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
Bær laseruret på håndleddet 3 gange/svagt i op til 30 minutter i 12 uger,
Enhed: non-invasiv laserterapi
(diodelaser, kontinuerlig udgang, i hudkontakttilstand, 0,005W, 0,2 cm, stråle pletareal 0,03cm2, 288j/cm,1800s) i morgensessionen målte vi lipidprofil og nyrefunktion før og efter behandling for at måle forbedring
Andre navne:
  • laser ur
kontrolgruppe
tager kun imod råd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lipidprofilændring
Tidsramme: 12 uger efter endt behandling
laboratoriemåling af lipid i én mg/dl blod
12 uger efter endt behandling
ændring af glomerulær funktionsområde
Tidsramme: 12 uger efter endt behandling
laboratoriemåling af glomerulær funktionsområde i en ml blod/1 minut/1,73m2
12 uger efter endt behandling
kreatinin ændring
Tidsramme: 12 uger efter endt behandling
laboratoriemåling af kreatinin en mg/DL blod
12 uger efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004441

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Kliniske forsøg med non-invasiv laserterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner