- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06195722
Simulaation kehittäminen parenteraalista lääkehoitoa varten
lauantai 22. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Sule BIYIK BAYRAM, Karadeniz Technical University
Karadenizin tekninen yliopisto, terveystieteiden tiedekunta
Nykyisessä Covid-19-pandemiaprosessissa etäopetus on yleistynyt ja yleistyy edelleen normaaliin palattuaan.
Etäopetusprosessissa teoreettisia kursseja voidaan antaa esimerkiksi synkronisilla tai asynkronisilla luentoja, kysymyksiä ja vastauksia sekä keskustelua käyttäen.
Kuitenkin osastoilla, kuten hoitotyön osastolla, joissa laboratorio- ja kliinisiä harjoituksia annetaan lukukauden aikana, on jonkin verran vaikeuksia harjoittaa etäopetusta.
Koska opiskelijat eivät voi olla kliinisessä käytännössä, he eivät voi kehittää hoitotyön perustaitojaan.
Opiskelijoiden ei kuitenkaan ole mahdollista kehittää taitojaan etäopetuksessa.
Lisäksi kasvokkain tapahtuvan opetuksen korkean opiskelijamäärän ja vähäisen luennoitsijamäärän vuoksi luennoitsija ja opiskelijat eivät voi viettää riittävästi ja tehokkaasti aikaa laboratorioissa.
Koska per luennoitsija on 50-60 opiskelijaa ja siksi opiskelijat eivät ole riittävät hoitotyön perustaidoissa.
Opiskelijoiden osaamisen parantamiseksi on olemassa teknisiä menetelmiä, joiden avulla opiskelijat voivat kokeilla sovellusta omatoimisesti, halutussa paikassa ja potilasturvallisuutta vaarantamatta virtuaaliympäristöissä laboratorioon menemättä.
Simulaatiomahdollisuuksia voidaan tarjota opiskelijoille luomalla virtuaaliympäristöissä todellisen sairaalaympäristön kaltaisia ympäristöjä, malleja, materiaaleja ja potilaita.
Kirjallisuudessa näkyy, että vastaavia tutkimuksia on tehty maamme ulkopuolella ja niitä käytetään sairaanhoitajakoulutuksessa.
Kotimaassamme vastaava hakemus tehtiin virtuaaliympäristössä kuitenkin vasta johtajan opinnäytetyössä.
Tämä opinnäytetyö, joka on samanlainen kuin tämä projektitutkimus, sisältää vain trakeostomiahoitotaidon, joka on yksi hoitotyön perustaidoista.
Tämä projekti sisältää simulaatioita parenteraaliseen lääkeannostukseen.
Tästä syystä se on ensimmäinen simulaatio, joka on valmistettu parenteraalisiin lääkesovelluksiin maassamme.
Lääkkeiden antaminen on tärkeä askel potilasturvallisuudessa.
Vaikka tämä osio selitetään teoreettisesti, opiskelijoille ei anneta riittävästi mahdollisuuksia valmistaa ja annostella erilaisia lääkeannoksia laboratoriossa.
Tästä syystä, kun opiskelija kohtaa monimutkaisen tilanteen klinikalla, päätöksentekoprosessi pitkittyy ja virheiden riski kasvaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä projektitutkimuksessa pyritään selvittämään simulaation ja kehitettävän opetuksen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietoihin ja taitoihin lääkehallinnossa.
Tätä tarkoitusta varten kirjoitetaan skenaario ihonalaisen, lihaksensisäisen ja suonensisäisen lääkkeiden antamistaidoista ja kehitetään simulaatio simuloimalla sitä virtuaaliympäristössä.
Kun tutkimukseen osallistuvat opiskelijat ovat suorittaneet esitestin ja Etyj-kokeen aiheesta, koeryhmän opiskelijat antavat lääkkeet virtuaalipotilaalle.
Simulaatiota käyttävien opiskelijoiden jälkeen lähetetään ilmoitus tutkijan sähköpostiosoitteeseen.
Siten selvitetään kuinka monta kertaa opiskelijat käyttävät simulaatiota.
Kun kolmen viikon koeaika on ohi, opiskelijat viedään jälleen jälkikokeeseen ja Etyj-kokeeseen.
Kontrolliryhmän opiskelijat seuraavat vain perinteiseen oppimisprosessiin sisältyviä laboratoriokoulutuksia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
128
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Şule BIYIK BAYRAM, phD
- Puhelinnumero: +905305053664
- Sähköposti: sulebiyik@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Turkki, 61080
- Şule BIYIK BAYRAM
-
Ottaa yhteyttä:
- Emel GÜLNAR, phd
- Puhelinnumero: +903183573738
- Sähköposti: emelglnr@gmail.com
-
Alatutkija:
- Nurcan ÇALIŞKAN, Phd
-
Alatutkija:
- Hacer ÖZYURT, Phd
-
Alatutkija:
- Emel GÜLNAR, Phd
-
Alatutkija:
- Aysun BAYRAM, Msc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotyön perusteet II -kurssille ensimmäistä kertaa ilmoittautuneet,
- sinulla on tietokone, tabletti tai älypuhelin,
- Internet-yhteys,
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Valmistunut terveysalan ammattilukiosta tai opiskellut terveydenhuollon osastoa,
- Sinulla on aikaisempaa kokemusta hoitotyön perustaidoista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjata
|
|
|
Kokeellinen: kokeellinen
|
parenteraalinen lääkesimulaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parenteraalisen lääkeannon opettaminen simuloinnilla vaikuttaa hoitotyön opiskelijoiden tietokokeen keskiarvoon.
Aikaikkuna: 3 mounth
|
Tiedot kerätään opiskelijan tunnistetiedot -lomakkeella, Parenteraalisten lääkesovellusten tietotestillä.
|
3 mounth
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parenteraalisen lääkeannon opettaminen simuloinnilla vaikuttaa hoitotyön opiskelijoiden Etyjin taitopisteiden keskiarvoon.
Aikaikkuna: 3 mounth
|
Tiedot kerätään huumesovellusten taitojen tarkistuslistoilla
|
3 mounth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Şule Bıyık Bayram, Karadeniz Technical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaradenizTU-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .