- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06195722
Utvikle en simulering for parenteral legemiddeladministrasjon
22. desember 2023 oppdatert av: Sule BIYIK BAYRAM, Karadeniz Technical University
Karadeniz tekniske universitet, Fakultet for helsevitenskap
I den nåværende Covid-19-pandemiprosessen har fjernundervisning blitt utbredt og vil fortsette å bli utbredt i normaliseringen.
I fjernundervisningsprosessen kan det gis teoretiske kurs med metoder som synkrone eller asynkrone forelesninger, spørsmål og svar og diskusjon.
På avdelinger som sykepleieavdelingen, hvor det gis laboratorie- og klinisk praksis i løpet av semesteret, er det imidlertid noen vanskeligheter med å gi praksisen fjernundervisning.
Siden studentene ikke kan være i klinisk praksis, kan de ikke utvikle sine grunnleggende sykepleieferdigheter.
Det er imidlertid ikke mulig for studenter å utvikle sine ferdigheter innen fjernundervisning.
I tillegg, på grunn av det høye antallet studenter i ansikt-til-ansikt undervisning og det lave antallet forelesere, kan ikke foreleser og studenter bruke nok og effektiv tid i laboratoriene.
Fordi det er 50-60 studenter per foreleser og derfor er studentene ikke tilstrekkelige i grunnleggende sykepleieferdigheter.
For at studentene skal forbedre sine ferdigheter, finnes det teknologiske metoder som lar studentene prøve applikasjonen på egenhånd, på ønsket sted og tid, uten å risikere pasientsikkerhet, i virtuelle miljøer, uten å gå inn i laboratoriet.
Simuleringsmuligheter kan gis til studenter ved å skape miljøer, modeller, materialer og pasienter som ligner på det virkelige sykehusmiljøet i virtuelle miljøer.
Det er sett i litteraturen at lignende studier er utført utenfor vårt land og brukes i sykepleierutdanningen.
Imidlertid ble en lignende søknad i vårt land gjort i det virtuelle miljøet bare i avhandlingsstudiet til direktøren.
Denne oppgavestudien, som ligner på denne prosjektstudien, inkluderer kun ferdigheter i trakeostomi, som er en av de grunnleggende sykepleieferdighetene.
Dette prosjektet vil inkludere ferdigheter i simulering av parenteral legemiddeladministrasjon i vårt arbeid.
Av denne grunn vil det være den første simuleringen utarbeidet for parenterale medikamentapplikasjoner i vårt land.
Legemiddeladministrasjon utgjør et viktig skritt i pasientsikkerheten.
Selv om denne delen er forklart teoretisk, gis ikke studentene tilstrekkelige muligheter til å få tilberedt og administrert ulike legemiddeldoser i laboratoriet.
Av denne grunn, når studenten møter en kompleks situasjon i klinikken, forlenges beslutningsprosessen og risikoen for å gjøre feil øker.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne prosjektstudien er det sikte på å bestemme effekten av simulering og undervisning som skal utvikles på kunnskap og ferdigheter til sykepleierstudenter i legemiddeladministrasjon.
For dette formålet vil det bli skrevet et scenario for subkutan, intramuskulær og intravenøs medikamentadministrasjon, og en simulering vil bli utviklet ved å simulere det i et virtuelt miljø.
Etter at studentene som aksepterer å delta i studien, har tatt pre-test og OSSE-eksamen om emnet, vil eksperimentelle gruppestudenter administrere stoffene på den virtuelle pasienten.
Etter at studentene bruker simulering, vil en melding bli sendt til forskerens e-postadresse.
Dermed vil det bli bestemt hvor mange ganger elevene bruker simulering.
Når den tre uker lange prøvetiden er over, vil studentene bli tatt til posttest og OSSE-eksamen igjen.
Kontrollgruppestudenter vil kun følge laboratorieopplæringen som inngår i den tradisjonelle læringsprosessen
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Şule BIYIK BAYRAM, phD
- Telefonnummer: +905305053664
- E-post: sulebiyik@gmail.com
Studiesteder
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Tyrkia, 61080
- Sule Biyik Bayram
-
Ta kontakt med:
- Emel GÜLNAR, phd
- Telefonnummer: +903183573738
- E-post: emelglnr@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Nurcan ÇALIŞKAN, Phd
-
Underetterforsker:
- Hacer ÖZYURT, Phd
-
Underetterforsker:
- Emel GÜLNAR, Phd
-
Underetterforsker:
- Aysun BAYRAM, Msc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De som har meldt seg på Fundamentals of Nursing II-kurset for første gang,
- Å ha en datamaskin, nettbrett eller smarttelefon,
- Å ha internettilgang,
- Meld deg frivillig til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Etter å ha uteksaminert fra Health Vocational High School eller studert en helserelatert avdeling,
- Har tidligere erfaring med grunnleggende sykepleieferdigheter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: kontroll
|
|
Eksperimentell: eksperimentell
|
parenteral legemiddelsimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Å undervise i parenteral legemiddeladministrasjon gjennom simulering har effekt på gjennomsnittsskåren til sykepleierstudenter på kunnskapstesten.
Tidsramme: 3 mnd
|
Data vil bli samlet inn gjennom studentidentifikasjonskarakteristikker, Parenteral Drug Applications Knowledge Test.
|
3 mnd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Å undervise i parenteral legemiddeladministrasjon gjennom simulering har en effekt på OSSEs ferdighetsscore for sykepleierstudenter.
Tidsramme: 3 mnd
|
Data vil bli samlet inn gjennom ferdighetssjekklister for legemiddelapplikasjoner
|
3 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Şule Bıyık Bayram, Karadeniz Technical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
8. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KaradenizTU-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sykepleierutdanning
-
Eastern Mediterranean UniversityRekrutteringSykepleierstudent | Flipped Education ModelKypros
-
Ihedioha, Ugo, M.D.FullførtKolorektal kirurgi | Bruk av Video EducationStorbritannia
-
The Hospital for Sick ChildrenFullførtEvaluering av HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
National Taiwan University HospitalFullførtEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
US Department of Veterans AffairsFullførtDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemisk kontroll | Høyrisiko diabetesForente stater
Kliniske studier på simulering
-
University Health Network, TorontoUkjentPasientsimuleringCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreHar ikke rekruttert ennåUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdom | Medisinske nødsituasjonerCanada
-
Christopher Hartnick, M.D.University of Pittsburgh; Emory University; Children's Hospital Medical Center... og andre samarbeidspartnereFullførtSøvnapné, obstruktiv | Downs syndromForente stater
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUtdanningsproblemer | Simulering av fysisk sykdomCanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleFullført
-
Ankara UniversityPåmelding etter invitasjon