Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikle en simulering for parenteral legemiddeladministrasjon

22. desember 2023 oppdatert av: Sule BIYIK BAYRAM, Karadeniz Technical University

Karadeniz tekniske universitet, Fakultet for helsevitenskap

I den nåværende Covid-19-pandemiprosessen har fjernundervisning blitt utbredt og vil fortsette å bli utbredt i normaliseringen. I fjernundervisningsprosessen kan det gis teoretiske kurs med metoder som synkrone eller asynkrone forelesninger, spørsmål og svar og diskusjon. På avdelinger som sykepleieavdelingen, hvor det gis laboratorie- og klinisk praksis i løpet av semesteret, er det imidlertid noen vanskeligheter med å gi praksisen fjernundervisning. Siden studentene ikke kan være i klinisk praksis, kan de ikke utvikle sine grunnleggende sykepleieferdigheter. Det er imidlertid ikke mulig for studenter å utvikle sine ferdigheter innen fjernundervisning. I tillegg, på grunn av det høye antallet studenter i ansikt-til-ansikt undervisning og det lave antallet forelesere, kan ikke foreleser og studenter bruke nok og effektiv tid i laboratoriene. Fordi det er 50-60 studenter per foreleser og derfor er studentene ikke tilstrekkelige i grunnleggende sykepleieferdigheter. For at studentene skal forbedre sine ferdigheter, finnes det teknologiske metoder som lar studentene prøve applikasjonen på egenhånd, på ønsket sted og tid, uten å risikere pasientsikkerhet, i virtuelle miljøer, uten å gå inn i laboratoriet. Simuleringsmuligheter kan gis til studenter ved å skape miljøer, modeller, materialer og pasienter som ligner på det virkelige sykehusmiljøet i virtuelle miljøer. Det er sett i litteraturen at lignende studier er utført utenfor vårt land og brukes i sykepleierutdanningen. Imidlertid ble en lignende søknad i vårt land gjort i det virtuelle miljøet bare i avhandlingsstudiet til direktøren. Denne oppgavestudien, som ligner på denne prosjektstudien, inkluderer kun ferdigheter i trakeostomi, som er en av de grunnleggende sykepleieferdighetene. Dette prosjektet vil inkludere ferdigheter i simulering av parenteral legemiddeladministrasjon i vårt arbeid. Av denne grunn vil det være den første simuleringen utarbeidet for parenterale medikamentapplikasjoner i vårt land. Legemiddeladministrasjon utgjør et viktig skritt i pasientsikkerheten. Selv om denne delen er forklart teoretisk, gis ikke studentene tilstrekkelige muligheter til å få tilberedt og administrert ulike legemiddeldoser i laboratoriet. Av denne grunn, når studenten møter en kompleks situasjon i klinikken, forlenges beslutningsprosessen og risikoen for å gjøre feil øker.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne prosjektstudien er det sikte på å bestemme effekten av simulering og undervisning som skal utvikles på kunnskap og ferdigheter til sykepleierstudenter i legemiddeladministrasjon. For dette formålet vil det bli skrevet et scenario for subkutan, intramuskulær og intravenøs medikamentadministrasjon, og en simulering vil bli utviklet ved å simulere det i et virtuelt miljø. Etter at studentene som aksepterer å delta i studien, har tatt pre-test og OSSE-eksamen om emnet, vil eksperimentelle gruppestudenter administrere stoffene på den virtuelle pasienten. Etter at studentene bruker simulering, vil en melding bli sendt til forskerens e-postadresse. Dermed vil det bli bestemt hvor mange ganger elevene bruker simulering. Når den tre uker lange prøvetiden er over, vil studentene bli tatt til posttest og OSSE-eksamen igjen. Kontrollgruppestudenter vil kun følge laboratorieopplæringen som inngår i den tradisjonelle læringsprosessen

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Tyrkia, 61080
        • Sule Biyik Bayram
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Nurcan ÇALIŞKAN, Phd
        • Underetterforsker:
          • Hacer ÖZYURT, Phd
        • Underetterforsker:
          • Emel GÜLNAR, Phd
        • Underetterforsker:
          • Aysun BAYRAM, Msc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som har meldt seg på Fundamentals of Nursing II-kurset for første gang,
  • Å ha en datamaskin, nettbrett eller smarttelefon,
  • Å ha internettilgang,
  • Meld deg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha uteksaminert fra Health Vocational High School eller studert en helserelatert avdeling,
  • Har tidligere erfaring med grunnleggende sykepleieferdigheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
Eksperimentell: eksperimentell
parenteral legemiddelsimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å undervise i parenteral legemiddeladministrasjon gjennom simulering har effekt på gjennomsnittsskåren til sykepleierstudenter på kunnskapstesten.
Tidsramme: 3 mnd
Data vil bli samlet inn gjennom studentidentifikasjonskarakteristikker, Parenteral Drug Applications Knowledge Test.
3 mnd

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å undervise i parenteral legemiddeladministrasjon gjennom simulering har en effekt på OSSEs ferdighetsscore for sykepleierstudenter.
Tidsramme: 3 mnd
Data vil bli samlet inn gjennom ferdighetssjekklister for legemiddelapplikasjoner
3 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Şule Bıyık Bayram, Karadeniz Technical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaradenizTU-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykepleierutdanning

Kliniske studier på simulering

3
Abonnere