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非経口薬物投与のシミュレーションの開発

2023年12月22日 更新者:Sule BIYIK BAYRAM、Karadeniz Technical University

カラデニズ工科大学保健科学部

現在の新型コロナウイルス感染症のパンデミックの過程で、遠隔教育は広く普及しており、通常の状態に戻ってもさらに普及し続けるでしょう。 遠隔教育では、同期または非同期の講義、質疑応答、ディスカッションなどの方法で理論的な授業を行うことができます。 しかし、看護学科のように学期中に実験実習や臨床実習が行われる学部では、遠隔教育で実習を行うのは難しい面もあります。 学生は臨床実習ができないため、基礎的な看護スキルを身につけることができません。 しかし、遠隔教育では学生のスキルを伸ばすことはできません。 また、対面授業では学生の数が多く、講師の数が少ないため、講師と学生が研究室で十分かつ効果的な時間を過ごすことができません。 なぜなら、講師1人当たりの学生数は50~60人であり、学生の基礎的な看護スキルが十分ではないからです。 学生がスキルを向上させるために、患者の安全を危険にさらすことなく、仮想環境で、研究室に入らずに、希望の場所と時間でアプリケーションを自分で試すことができる技術的方法があります。 実際の病院環境と同様の環境、モデル、資料、患者を仮想環境で作成することで、学生にシミュレーションの機会を提供できます。 同様の研究が我が国以外でも実施され、看護教育に活用されていることが文献に見られます。 しかし、我が国では、同様のアプリケーションが仮想環境で作成されたのは、所長の論文研究のみでした。 この論文研究は、本プロジェクト研究と同様に、基本的な看護技術の一つである気管切開ケア技術のみを対象としています。 このプロジェクトには、私たちの仕事にシミュレーション非経口薬物投与スキルが含まれます。 このため、これは我が国で非経口薬の申請のために作成された最初のシミュレーションとなります。 薬剤投与は患者の安全にとって重要なステップです。 このセクションは理論的に説明されていますが、学生には研究室で異なる用量の薬剤を調製して投与する十分な機会が与えられていません。 このため、学生が臨床現場で複雑な状況に遭遇すると、意思決定プロセスが長期化し、間違いを犯すリスクが高まります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

このプロジェクト研究では、薬剤管理における看護学生の知識とスキルに対して開発されるシミュレーションと教育の効果を判断することを目的としています。 そのために、皮下・筋肉内・静脈内薬剤投与スキルのシナリオを作成し、仮想環境上でシミュレーションするシミュレーションを開発します。 研究への参加を承諾した学生が、その主題に関する事前テストと OSCE 試験を受けた後、実験グループの学生が仮想患者に薬剤を投与します。 学生がシミュレーションを使用すると、研究者のメールアドレスに通知が送信されます。 したがって、学生がシミュレーションを使用する回数が決定されます。 3 週間の試用期間が終了すると、学生は再度事後テストと OSCE 試験を受けます。 対照グループの学生は、従来の学習プロセスに含まれる実験室トレーニングのみに従います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Şule BIYIK BAYRAM, phD
  • 電話番号:+905305053664
  • メールsulebiyik@gmail.com

研究場所

    • Ortahisar
      • Trabzon、Ortahisar、七面鳥、61080
        • Sule Biyik Bayram
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Nurcan ÇALIŞKAN, Phd
        • 副調査官:
          • Hacer ÖZYURT, Phd
        • 副調査官:
          • Emel GÜLNAR, Phd
        • 副調査官:
          • Aysun BAYRAM, Msc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護基礎Ⅱコースを初めて受講される方は、
  • パソコンやタブレット、スマートフォンをお持ちの方は、
  • インターネットにアクセスできること、
  • 研究にボランティアで参加する

除外基準:

  • 保健専門学校を卒業または健康関連学科を卒業した方、
  • 基礎的な看護スキルの経験がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:実験的な
非経口薬物シミュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非経口薬剤投与をシミュレーションで教えることは、看護学生の知識テストの平均点に影響を与えます。
時間枠:3マウント
データは、学生識別特性フォーム、非経口薬物適用知識テストを通じて収集されます。
3マウント

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションを通じて非経口薬物投与を教えることは、看護学生の OSCE スキルスコア平均に影響を与えます。
時間枠:3マウント
データは医薬品申請スキル チェックリストを通じて収集されます
3マウント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Şule Bıyık Bayram、Karadeniz Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年6月10日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月22日

最初の投稿 (推定)

2024年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月22日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaradenizTU-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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