- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06196450
Äidin probioottihoito suoliston terveyden parantamiseksi (MPIGH)
Probiootin Vivomixxin kyky parantaa ympäristön enteropatiaa raskaana olevilla naisilla: käsitteen todisteet Bangladeshissa, Pakistanissa, Senegalissa ja Sambiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pienten lasten stunting viittaa heikentyneeseen lineaariseen kasvuun. Vuonna 2020 149,2 miljoonaa alle 5-vuotiasta lasta oli hidastunut, mikä on 22 prosenttia maailman hidastumisista. Stuntingilla on lyhyen ja pitkän aikavälin seurauksia lisääntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden, neurokognitiivisen kehityksen heikkenemisen, heikentyneen vasteen oraalisille rokotteille ja lisääntyneen ei-tarttuvien sairauksien riskin. Stunting johtuu osittain enteropaattisesta häiriöstä (Environmental Enteric Dysfunction, EED), enteropaattisesta tilasta, jolle on ominaista muuttunut suolen läpäisevyys, immuunisolujen tunkeutuminen ja muutokset villosarkkitehtuurissa ja solujen erilaistumisessa. EED voi auttaa selittämään, miksi ravintolisällä joko raskauden tai varhaislapsuuden aikana on vain vähän arvoa lapsuuden stunting korjaamisessa. Itse asiassa EED:n uskotaan olevan vastuussa 40 prosentista lapsuuden stuntingista.
Häiriö suoliston estetoiminnassa vaikuttaa suoliston immuunijärjestelmän homeostaasiin, ravintovirtoihin ja näin ollen dysbioosiin suolen mikrobiomissa. Suoliston mikrobisto koostuu 100 biljoonasta bakteerista, jotka ovat vuorovaikutuksessa epiteelisolujen, limakerroksen ja toleranssia ja efektoritoimintoja tasapainottavan limakalvon immuunijärjestelmän kanssa. Siten suoliston mikrobiomilla on tärkeä rooli suoliston immuunijärjestelmän vasteen muokkaamisessa. Limaeste ja normaali suoliston mikrobiota rajoittavat enteropatogeenien kolonisaatiota. Bakteerien virtaus luumenista systeemiseen verenkiertoon edustaa mikrobien translokaatiota ja systeemisen tulehdusprosessin alkamista tunnistamalla patogeeneihin liittyvät molekyylimallit (PAMP:t) antigeenia esittelevissä soluissa (APC) olevien kuvioiden tunnistusreseptoreiden (PRR) avulla. Kolme perusprosessia ohjaa epiteelivaurioita, jotka ovat niin tärkeitä EED:ssä: infektio, aliravitsemus ja immuunijärjestelmän toimintahäiriö. Useat kliiniset tutkimukset osoittavat, että ponnistelut aliravitsemuksen korjaamiseksi perinteisten hoitojen sekä hygienian ja sanitaatioiden parantamisen avulla eivät voi voittaa kasvuvajetta yli noin 10 prosentilla. Kiinnostus probioottien käyttöön on lisääntynyt, sillä ne voivat mahdollistaa patogeenien dekolonisoinnin, parantaa esteen toimintaa ja palauttaa suoliston yleisen homeostaasin. Tällaiset hoidot ovat kokeiden alkuvaiheessa, mutta niillä voi olla potentiaalia käsitellä EED:n maailmanlaajuista taakkaa parantamalla estetoimintoa ja suoliston patofysiologiaa.
Enteropatogeenien aiheuttama suoliston kolonisaatio on yleistä EED-lapsilla. Näitä ovat ETEC-, Campylobacter-, Shigella- ja Salmonella-lajit. Johdonmukaiset tiedot Bangladeshista ja Sambiasta osoittavat, että lapset, joilla on tulenkestävä stunting, kantavat keskimäärin yli neljää taudinaiheuttajaa, kun taas kontrollit kantavat alle kahta. On myös selvää näyttöä mikrobiotan muuttuneesta koostumuksesta lapsilla, joilla on EED.
Probiootit voivat auttaa voittamaan EED-ongelman kaikkien patogeenisuusmekanismien kautta tarjoamalla lisäbakteereja, jotka voivat auttaa suoliston patogeenisten mikro-organismien dekolonisaatiossa (muuttamaan mikrobiologista markkinarakoa), edistämään epiteelin paranemista, parantamaan ravinteiden imeytymistä ja palauttamaan asianmukaisen immuunitasapainon. suvaitsevaisuuden ja reagointikyvyn välillä.
Tähän mennessä lapsuuden stunting-tutkimuksen painopiste on ollut pienessä lapsessa. Yhä enemmän kuitenkin arvostetaan, että stunting alkaa usein jo kohdussa ja painopiste on siirtynyt naisten terveyteen ja raskauteen. Esimerkiksi äitien ja lasten aliravitsemusta käsittelevässä Lancet 2021 -sarjassa todetaan, että "Naisten aliravitsemuksen vähentämiseen tähtäävät investoinnit ovat tärkeitä naisten oman terveyden lisäksi myös heidän lastensa terveyden ja ravinnon kannalta". Bangladeshin maaseudun tulokset paljastavat heikon raskauden painonnousun, joka johtaa viime kädessä kohdunsisäisen kasvun rajoittumiseen, alhaiseen syntymäpainoon ja viime kädessä kitustumiseen ja laihtumiseen. Lisäksi toinen tutkimus, joka saatiin äskettäin päätökseen Dhakan slummeissa Bangladeshissa, osoitti EED:n suuren esiintyvyyden aliravittujen naisten keskuudessa. Suoliston histopatologia oli epänormaali yli 80 %:lla naisista. Oletamme, että kasvun hidastuminen kohdussa on seurausta äidin EED:stä raskauden ja imetyksen aikana. Tämä johtaa systeemiseen tulehdukseen, mikä johtaa ravinteiden haitalliseen jakautumiseen ja ravinteiden saatavuuden heikkenemiseen.
Tämä tutkimus tutkii käsitteellistä viitekehystä, jonka mukaan tunnettu probiootti, joka voi parantaa suoliston mikrobiston koostumusta, voi myös vähentää suoliston tulehduksen ja suoliston terveyden biomarkkereita. Tämä palauttaa terveen mikrobien signaalin isännän epiteeliin, parantaa esteen toimintaa erittymällä limaa ja antimikrobisia tekijöitä ja parantaa ravinteiden saatavuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
- Puhelinnumero: 2216 (+88 02) 9827001-10
- Sähköposti: tafsir.hasan@icddrb.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
- Puhelinnumero: 2300 (+88 02) 9827001-10
- Sähköposti: tahmeed@icddrb.org
Opiskelupaikat
-
-
-
Chandpur, Bangladesh
- Rekrytointi
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
-
Alatutkija:
- Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Salam Khan
- Puhelinnumero: 3206 +88 02 2222 77 001-10
- Sähköposti: salamk@icddrb.org
-
Päätutkija:
- S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
-
Alatutkija:
- Chandra Shakhar Das, MBBS
-
Alatutkija:
- Md. Amran Gazi, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita raskauden ensimmäisen kolmanneksen tai toisen raskauskolmanneksen alussa ja asuvat määritellyillä maantieteellisillä alueilla Bangladeshissa (Matlab), Pakistanissa, Senegalissa ja Sambiassa, joissa voidaan olettaa, että ympäristön enteropatia on yleinen
Poissulkemiskriteerit:
Mahdollisia osallistujia ei oteta mukaan, jos he:
- sinulla on ollut ripuli, joka määritellään kolmen tai useamman löysänä ulosteena 24 tunnin aikana viimeisten 14 päivän aikana
- olet käyttänyt antibiootteja tai probiootteja edellisten 14 päivän aikana
- olet käyttänyt steroideja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä edellisten 14 päivän aikana
- sinulla on vaikea kalpeus (hemoglobiinipitoisuus <8 g/dl)
- sinulla on jokin krooninen sairaus, sairaus tai tila, joka tutkijan mielestä vaikeuttaa turvallisuuden tai tehon arviointia
- sinulla on jokin maha-suolikanavan vasta-aihe kapselin nauttimiselle (tunnettu tai epäilty maha-suolikanavan tukos, ahtauma, fisteli, gastropareesi tai mikä tahansa nielemishäiriö)
- sinulla on suunnitelma tarkkailla paastoa milloin tahansa interventiojakson aikana
- sinulla on suunnitelma poistua tutkimusalueelta seuranta-ajan kuluessa
- sisällytetään muihin interventiokokeisiin
- kuuluvat kotitalouteen, josta toinen nainen on jo mukana tutkimuksessa
mutta voidaan ilmoittautua, jos/kun nämä hylkäykset ovat vanhentuneet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio käsi
Vivomixx, joka tunnetaan myös nimellä VSL#3, jauhe (pusseissa), paino 4,4 g, 450 x 10^9 cfu probioottisia bakteereja per pussi, annos 1 pussi päivittäin 56 päivän ajan
|
Vivomixx on kaupallisesti saatavilla oleva probioottiseos, joka koostuu kahdeksasta probioottisesta maitohappobakteerista ja bifidobakteerista, mukaan lukien Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii alalajit bulgaricus, Bidobacterium b ja Bidobacterium long, Streptococcus salivarius, thermodophium salivarius infantis.
|
|
Placebo Comparator: Placebo käsi
Mikrokiteinen maltoosi, jauhe (pusseissa), paino 4,4 g, annos 1 pussi päivässä 56 päivän ajan
|
Mikrokiteinen maltoosi lumelääkkeenä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttimuutos (keskiarvo, painottamaton) useassa biomarkkeripaneelissa lähtötilanteen ja viimeisen 56 päivän hoidon jälkeen kerätyn näytteen välillä verrattuna kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Plasman CRP, AGP, sCD14, LBP, CD163, iFABP ja ulosteen myeloperoksidaasi, neopteriini, kalprotektiini ja lipokaliini ELISA:lla
|
56 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolonisaatioiden väheneminen
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Erityiset enteropatogeenit (Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia ja Cryptosporidium) TaqMan Array -korteilla, lähtötilanteen ja viimeisen 56 päivän hoidon jälkeen kerätyn näytteen välissä, Vivomixxissä verrattuna lumeryhmiin
|
56 päivää
|
|
Muutos mikrobiomissa
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Mitattu koko genomin haulikon metagenomisella sekvensoinnilla interventio- ja pre-interventio-ryhmissä
|
56 päivää
|
|
Muutos kohdentamattomassa metabolomissa
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Mitattu LC-MS/MS:llä uloste- ja CapScan-näytteistä
|
56 päivää
|
|
Suoliston läpäisevyyden heikkeneminen
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Mitattu laktuloosi-ramnoosisuhteella (LR) Vivomixxissä verrattuna lumeryhmään
|
56 päivää
|
|
Muutos painonnousunopeudessa raskauden toisella kolmanneksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Painonnousu (kg/viikko)
|
14 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyödyllisten tietojen palautus CapScanista
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Koko suoliston mikrobiomiprofiilien viimeistely
|
56 päivää
|
|
Sekvensoiduista CapScan-näytteistä peräisin olevien mikrobitaksonien monimuotoisuus, sentroidit ja jakaumat
Aikaikkuna: 56 päivää
|
ulosteen mikrobitaksonit Analysoidaan näytteitä samasta tutkimuspopulaatiosta
|
56 päivää
|
|
Sikiön kasvu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Sarjaraskausultraäänen käyttö
|
6 kuukautta
|
|
Kuolleena syntymä
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Vauvan kuolema tai menetys ennen synnytystä tai sen aikana
|
Syntymässä
|
|
Vastasyntyneen kuolema
Aikaikkuna: Syntymästä 28 päivään syntymän jälkeen
|
Lapsen kuolema 28 päivän kuluessa syntymästä
|
Syntymästä 28 päivään syntymän jälkeen
|
|
Ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Ennen 37 raskausviikkoa elävänä syntyneet vauvat ovat valmiita
|
Syntymässä
|
|
Apgar-pisteet
Aikaikkuna: Syntymässä
|
Vastasyntyneen fyysisen kunnon mitta (0-10)
|
Syntymässä
|
|
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
Vauvan paino syntyessään grammoina
|
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
|
Syntymän pituus
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
Vauvan pituus syntyessään cm
|
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
|
Syntymäpään ympärysmitta
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
Vauvan pään ympärysmitta syntyessään cm
|
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
|
Alhainen syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
syntymäpaino alle 2500 g
|
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
|
Pieni raskausikään nähden
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
Syntymäpaino alle 10. persentiili gestaatioiän mukaan
|
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
|
|
Naisten mielenterveys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Seurannan kautta
|
2 vuotta
|
|
Naisten painonpudotus/säilytys synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Seuranta
|
1 vuosi
|
|
Vauvan paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vauvan paino grammoina
|
1 vuosi
|
|
Vauvan pituus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vauvan pituus cm
|
1 vuosi
|
|
Vauvan sairastuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Minkä tahansa sairauden jaksojen lukumäärä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS, Nutrition Research Division, icddr,b
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PR-22084
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .