Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin probioottihoito suoliston terveyden parantamiseksi (MPIGH)

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Probiootin Vivomixxin kyky parantaa ympäristön enteropatiaa raskaana olevilla naisilla: käsitteen todisteet Bangladeshissa, Pakistanissa, Senegalissa ja Sambiassa

Tämä tutkimus selvittää, voiko vakiintunut probiootti Vivomixx muuttaa äidin mikrobiotaa ja parantaa äidin ympäristön enteropatiaa, joka vaarantaa kasvun ensimmäisten 1000 päivän aikana. Probioottia Vivomixxia on käytetty monilla tuhansilla ihmisillä, myös raskaana olevilla naisilla, sekä tutkimusympäristössä että sen ulkopuolella. Tämä koe on ensimmäinen ehdotetusta proof-of-concept-interventiotutkimusten sarjasta, jonka tarkoituksena on tarjota tietoa interventioiden järkevän valinnan mahdollistamiseksi laajassa mittakaavassa arvioitavissa tulevissa laajamittaisissa tutkimuksissa, joissa syntymätulokset ja synnytyksen jälkeinen kasvu ovat avainasemassa. päätepisteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pienten lasten stunting viittaa heikentyneeseen lineaariseen kasvuun. Vuonna 2020 149,2 miljoonaa alle 5-vuotiasta lasta oli hidastunut, mikä on 22 prosenttia maailman hidastumisista. Stuntingilla on lyhyen ja pitkän aikavälin seurauksia lisääntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden, neurokognitiivisen kehityksen heikkenemisen, heikentyneen vasteen oraalisille rokotteille ja lisääntyneen ei-tarttuvien sairauksien riskin. Stunting johtuu osittain enteropaattisesta häiriöstä (Environmental Enteric Dysfunction, EED), enteropaattisesta tilasta, jolle on ominaista muuttunut suolen läpäisevyys, immuunisolujen tunkeutuminen ja muutokset villosarkkitehtuurissa ja solujen erilaistumisessa. EED voi auttaa selittämään, miksi ravintolisällä joko raskauden tai varhaislapsuuden aikana on vain vähän arvoa lapsuuden stunting korjaamisessa. Itse asiassa EED:n uskotaan olevan vastuussa 40 prosentista lapsuuden stuntingista.

Häiriö suoliston estetoiminnassa vaikuttaa suoliston immuunijärjestelmän homeostaasiin, ravintovirtoihin ja näin ollen dysbioosiin suolen mikrobiomissa. Suoliston mikrobisto koostuu 100 biljoonasta bakteerista, jotka ovat vuorovaikutuksessa epiteelisolujen, limakerroksen ja toleranssia ja efektoritoimintoja tasapainottavan limakalvon immuunijärjestelmän kanssa. Siten suoliston mikrobiomilla on tärkeä rooli suoliston immuunijärjestelmän vasteen muokkaamisessa. Limaeste ja normaali suoliston mikrobiota rajoittavat enteropatogeenien kolonisaatiota. Bakteerien virtaus luumenista systeemiseen verenkiertoon edustaa mikrobien translokaatiota ja systeemisen tulehdusprosessin alkamista tunnistamalla patogeeneihin liittyvät molekyylimallit (PAMP:t) antigeenia esittelevissä soluissa (APC) olevien kuvioiden tunnistusreseptoreiden (PRR) avulla. Kolme perusprosessia ohjaa epiteelivaurioita, jotka ovat niin tärkeitä EED:ssä: infektio, aliravitsemus ja immuunijärjestelmän toimintahäiriö. Useat kliiniset tutkimukset osoittavat, että ponnistelut aliravitsemuksen korjaamiseksi perinteisten hoitojen sekä hygienian ja sanitaatioiden parantamisen avulla eivät voi voittaa kasvuvajetta yli noin 10 prosentilla. Kiinnostus probioottien käyttöön on lisääntynyt, sillä ne voivat mahdollistaa patogeenien dekolonisoinnin, parantaa esteen toimintaa ja palauttaa suoliston yleisen homeostaasin. Tällaiset hoidot ovat kokeiden alkuvaiheessa, mutta niillä voi olla potentiaalia käsitellä EED:n maailmanlaajuista taakkaa parantamalla estetoimintoa ja suoliston patofysiologiaa.

Enteropatogeenien aiheuttama suoliston kolonisaatio on yleistä EED-lapsilla. Näitä ovat ETEC-, Campylobacter-, Shigella- ja Salmonella-lajit. Johdonmukaiset tiedot Bangladeshista ja Sambiasta osoittavat, että lapset, joilla on tulenkestävä stunting, kantavat keskimäärin yli neljää taudinaiheuttajaa, kun taas kontrollit kantavat alle kahta. On myös selvää näyttöä mikrobiotan muuttuneesta koostumuksesta lapsilla, joilla on EED.

Probiootit voivat auttaa voittamaan EED-ongelman kaikkien patogeenisuusmekanismien kautta tarjoamalla lisäbakteereja, jotka voivat auttaa suoliston patogeenisten mikro-organismien dekolonisaatiossa (muuttamaan mikrobiologista markkinarakoa), edistämään epiteelin paranemista, parantamaan ravinteiden imeytymistä ja palauttamaan asianmukaisen immuunitasapainon. suvaitsevaisuuden ja reagointikyvyn välillä.

Tähän mennessä lapsuuden stunting-tutkimuksen painopiste on ollut pienessä lapsessa. Yhä enemmän kuitenkin arvostetaan, että stunting alkaa usein jo kohdussa ja painopiste on siirtynyt naisten terveyteen ja raskauteen. Esimerkiksi äitien ja lasten aliravitsemusta käsittelevässä Lancet 2021 -sarjassa todetaan, että "Naisten aliravitsemuksen vähentämiseen tähtäävät investoinnit ovat tärkeitä naisten oman terveyden lisäksi myös heidän lastensa terveyden ja ravinnon kannalta". Bangladeshin maaseudun tulokset paljastavat heikon raskauden painonnousun, joka johtaa viime kädessä kohdunsisäisen kasvun rajoittumiseen, alhaiseen syntymäpainoon ja viime kädessä kitustumiseen ja laihtumiseen. Lisäksi toinen tutkimus, joka saatiin äskettäin päätökseen Dhakan slummeissa Bangladeshissa, osoitti EED:n suuren esiintyvyyden aliravittujen naisten keskuudessa. Suoliston histopatologia oli epänormaali yli 80 %:lla naisista. Oletamme, että kasvun hidastuminen kohdussa on seurausta äidin EED:stä raskauden ja imetyksen aikana. Tämä johtaa systeemiseen tulehdukseen, mikä johtaa ravinteiden haitalliseen jakautumiseen ja ravinteiden saatavuuden heikkenemiseen.

Tämä tutkimus tutkii käsitteellistä viitekehystä, jonka mukaan tunnettu probiootti, joka voi parantaa suoliston mikrobiston koostumusta, voi myös vähentää suoliston tulehduksen ja suoliston terveyden biomarkkereita. Tämä palauttaa terveen mikrobien signaalin isännän epiteeliin, parantaa esteen toimintaa erittymällä limaa ja antimikrobisia tekijöitä ja parantaa ravinteiden saatavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

76

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
  • Puhelinnumero: 2300 (+88 02) 9827001-10
  • Sähköposti: tahmeed@icddrb.org

Opiskelupaikat

      • Chandpur, Bangladesh
        • Rekrytointi
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
        • Alatutkija:
          • Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Salam Khan
          • Puhelinnumero: 3206 +88 02 2222 77 001-10
          • Sähköposti: salamk@icddrb.org
        • Päätutkija:
          • S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
        • Alatutkija:
          • Chandra Shakhar Das, MBBS
        • Alatutkija:
          • Md. Amran Gazi, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita raskauden ensimmäisen kolmanneksen tai toisen raskauskolmanneksen alussa ja asuvat määritellyillä maantieteellisillä alueilla Bangladeshissa (Matlab), Pakistanissa, Senegalissa ja Sambiassa, joissa voidaan olettaa, että ympäristön enteropatia on yleinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdollisia osallistujia ei oteta mukaan, jos he:

    • sinulla on ollut ripuli, joka määritellään kolmen tai useamman löysänä ulosteena 24 tunnin aikana viimeisten 14 päivän aikana
    • olet käyttänyt antibiootteja tai probiootteja edellisten 14 päivän aikana
    • olet käyttänyt steroideja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä edellisten 14 päivän aikana
    • sinulla on vaikea kalpeus (hemoglobiinipitoisuus <8 g/dl)
    • sinulla on jokin krooninen sairaus, sairaus tai tila, joka tutkijan mielestä vaikeuttaa turvallisuuden tai tehon arviointia
    • sinulla on jokin maha-suolikanavan vasta-aihe kapselin nauttimiselle (tunnettu tai epäilty maha-suolikanavan tukos, ahtauma, fisteli, gastropareesi tai mikä tahansa nielemishäiriö)
    • sinulla on suunnitelma tarkkailla paastoa milloin tahansa interventiojakson aikana
    • sinulla on suunnitelma poistua tutkimusalueelta seuranta-ajan kuluessa
    • sisällytetään muihin interventiokokeisiin
    • kuuluvat kotitalouteen, josta toinen nainen on jo mukana tutkimuksessa

mutta voidaan ilmoittautua, jos/kun nämä hylkäykset ovat vanhentuneet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio käsi
Vivomixx, joka tunnetaan myös nimellä VSL#3, jauhe (pusseissa), paino 4,4 g, 450 x 10^9 cfu probioottisia bakteereja per pussi, annos 1 pussi päivittäin 56 päivän ajan
Vivomixx on kaupallisesti saatavilla oleva probioottiseos, joka koostuu kahdeksasta probioottisesta maitohappobakteerista ja bifidobakteerista, mukaan lukien Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii alalajit bulgaricus, Bidobacterium b ja Bidobacterium long, Streptococcus salivarius, thermodophium salivarius infantis.
Placebo Comparator: Placebo käsi
Mikrokiteinen maltoosi, jauhe (pusseissa), paino 4,4 g, annos 1 pussi päivässä 56 päivän ajan
Mikrokiteinen maltoosi lumelääkkeenä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos (keskiarvo, painottamaton) useassa biomarkkeripaneelissa lähtötilanteen ja viimeisen 56 päivän hoidon jälkeen kerätyn näytteen välillä verrattuna kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 56 päivää
Plasman CRP, AGP, sCD14, LBP, CD163, iFABP ja ulosteen myeloperoksidaasi, neopteriini, kalprotektiini ja lipokaliini ELISA:lla
56 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolonisaatioiden väheneminen
Aikaikkuna: 56 päivää
Erityiset enteropatogeenit (Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia ja Cryptosporidium) TaqMan Array -korteilla, lähtötilanteen ja viimeisen 56 päivän hoidon jälkeen kerätyn näytteen välissä, Vivomixxissä verrattuna lumeryhmiin
56 päivää
Muutos mikrobiomissa
Aikaikkuna: 56 päivää
Mitattu koko genomin haulikon metagenomisella sekvensoinnilla interventio- ja pre-interventio-ryhmissä
56 päivää
Muutos kohdentamattomassa metabolomissa
Aikaikkuna: 56 päivää
Mitattu LC-MS/MS:llä uloste- ja CapScan-näytteistä
56 päivää
Suoliston läpäisevyyden heikkeneminen
Aikaikkuna: 56 päivää
Mitattu laktuloosi-ramnoosisuhteella (LR) Vivomixxissä verrattuna lumeryhmään
56 päivää
Muutos painonnousunopeudessa raskauden toisella kolmanneksella
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Painonnousu (kg/viikko)
14 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyödyllisten tietojen palautus CapScanista
Aikaikkuna: 56 päivää
Koko suoliston mikrobiomiprofiilien viimeistely
56 päivää
Sekvensoiduista CapScan-näytteistä peräisin olevien mikrobitaksonien monimuotoisuus, sentroidit ja jakaumat
Aikaikkuna: 56 päivää
ulosteen mikrobitaksonit Analysoidaan näytteitä samasta tutkimuspopulaatiosta
56 päivää
Sikiön kasvu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sarjaraskausultraäänen käyttö
6 kuukautta
Kuolleena syntymä
Aikaikkuna: Syntymässä
Vauvan kuolema tai menetys ennen synnytystä tai sen aikana
Syntymässä
Vastasyntyneen kuolema
Aikaikkuna: Syntymästä 28 päivään syntymän jälkeen
Lapsen kuolema 28 päivän kuluessa syntymästä
Syntymästä 28 päivään syntymän jälkeen
Ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: Syntymässä
Ennen 37 raskausviikkoa elävänä syntyneet vauvat ovat valmiita
Syntymässä
Apgar-pisteet
Aikaikkuna: Syntymässä
Vastasyntyneen fyysisen kunnon mitta (0-10)
Syntymässä
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Vauvan paino syntyessään grammoina
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Syntymän pituus
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Vauvan pituus syntyessään cm
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Syntymäpään ympärysmitta
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Vauvan pään ympärysmitta syntyessään cm
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Alhainen syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
syntymäpaino alle 2500 g
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Pieni raskausikään nähden
Aikaikkuna: Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Syntymäpaino alle 10. persentiili gestaatioiän mukaan
Syntyessä/7 päivää synnytyksen sisällä
Naisten mielenterveys
Aikaikkuna: 2 vuotta
Seurannan kautta
2 vuotta
Naisten painonpudotus/säilytys synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Seuranta
1 vuosi
Vauvan paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vauvan paino grammoina
1 vuosi
Vauvan pituus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vauvan pituus cm
1 vuosi
Vauvan sairastuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Minkä tahansa sairauden jaksojen lukumäärä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS, Nutrition Research Division, icddr,b

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PR-22084

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa