Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mors probiotisk intervensjon for å forbedre tarmhelsen (MPIGH)

Evnen til det probiotiske Vivomixx for å forbedre miljøenteropati hos gravide kvinner: en begrepsprøve i Bangladesh, Pakistan, Senegal og Zambia

Denne studien vil avgjøre om et veletablert probiotikum, Vivomixx, kan modulere mors mikrobiota og lindre mors miljøenteropati som kompromitterer veksten i de første 1000 dagene. Det probiotiske Vivomixx har blitt brukt i mange tusen mennesker, inkludert gravide, både innenfor og utenfor forskningssammenheng. Denne studien er den første i en foreslått serie med proof-of-concept intervensjonsstudier som er ment å gi data for å muliggjøre et rasjonelt utvalg av intervensjoner som kan evalueres i skala i fremtidige storskalaforsøk der fødselsutfall og postnatal vekst vil være nøkkelen. endepunkter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Stunting hos små barn refererer til dempet lineær vekst. I år 2020 ble 149,2 millioner barn under 5 år forkrøplet, noe som utgjør 22 % av stuntingen globalt. Stunting har kort- og langsiktige konsekvenser av økt sykelighet og dødelighet, svekkelse av nevrokognitiv utvikling, svekket respons på orale vaksiner og økt risiko for ikke-smittsomme sykdommer. Stunting er delvis drevet av Environmental Enteric Dysfunction (EED), en enteropatisk tilstand preget av endret tarmpermeabilitet, infiltrasjon av immunceller og endringer i villøs arkitektur og celledifferensiering. EED kan bidra til å forklare hvorfor ernæringstilskudd enten under graviditet eller tidlig barndom har minimal verdi for å korrigere barndoms stunting. Faktisk antas EED å være ansvarlig for 40% av barndommens stunting.

Forstyrrelser i tarmbarrierefunksjonen påvirker tarmens immunhomeostase, næringsstrømmer og følgelig dysbiose i tarmmikrobiomet. Tarmmikrobiotaen består av 100 billioner bakterier som interagerer med epitelceller, slimlaget og slimhinneimmunsystemet som balanserer toleranse og effektorfunksjoner. Dermed har tarmmikrobiomet en viktig rolle i å forme responsen til tarmens immunsystem. Slimbarrieren og den normale tarmmikrobiota begrenser enteropatogen kolonisering. Tilstrømning av bakterier fra lumen til den systemiske sirkulasjonen representerer mikrobiell translokasjon og initiering av systemisk av inflammatorisk prosess gjennom gjenkjennelse av patogenassosierte molekylære mønstre (PAMPs) av Pattern Recognition Receptors (PRRs) tilstede på antigenpresenterende celler (APCs). Tre grunnleggende prosesser driver epitelskaden som er så viktig i EED: infeksjon, underernæring og immunforstyrrelser. Flere kliniske studier viser at innsats for å korrigere underernæring gjennom konvensjonelle terapier og forbedre hygiene og sanitærforhold ikke overvinner vekstmangel med mer enn rundt 10 %. Det er økende interesse for bruk av probiotika som kan tillate patogenavkolonisering, forbedre barrierefunksjonen og gjenopprette generell tarmhomeostase. Slike terapier er på et tidlig stadium av forsøk, men kan ha potensial til å håndtere den globale byrden av EED, ved å forbedre barrierefunksjonen og tarmpatofysiologien.

Kolonisering av tarm av enteropatogener er vanlig hos barn med EED. Disse inkluderer ETEC, Campylobacter, Shigella og Salmonella arter. Konsistente data fra Bangladesh og Zambia viser at barn med ildfast stunting bærer over fire patogener i gjennomsnitt, mens kontroller har mindre enn to. Det er også klare bevis på endret sammensetning av mikrobiotaen hos barn med EED.

Probiotika kan tjene til å overvinne problemet med EED gjennom alle mekanismer for patogenisitet, ved å tilveiebringe ytterligere bakterier som kan hjelpe til med intestinal dekolonisering av patogene mikroorganismer (endre den mikrobiologiske nisjen), fremme epitelheling, forbedre næringsabsorpsjon og gjenopprette en passende immunbalanse mellom toleranse og lydhørhet.

Til dags dato har fokuset for forskning på barndomsstunting vært på det lille barnet. Det blir imidlertid i økende grad verdsatt at stunting ofte begynner i livmoren og fokus har flyttet seg til kvinners helse og graviditet. For eksempel sier Lancet 2021-serien om mødres og barns underernæring at "Investeringer for å redusere underernæring hos kvinner er viktige ikke bare for kvinners egen helse, men også for helsen og ernæringen til barna deres". Resultater fra landlige Bangladesh avslører dårlig vektøkning i svangerskapet som til slutt fører til intrauterin vekstbegrensning, lav fødselsvekt og til slutt svangerskapsforstyrrelser og sløsing. En annen studie som nylig ble fullført i slumbosetningene i Dhaka, Bangladesh, viste dessuten en høy forekomst av EED blant underernærte kvinner. Intestinal histopatologi var unormal hos mer enn 80 % av kvinnene. Vi postulerer at vekstretardasjon in utero er en konsekvens av EED hos mor under graviditet og amming. Dette fører til systemisk betennelse, som fører til uheldig fordeling av næringsstoffer og redusert næringstilgjengelighet.

Denne studien vil utforske det konseptuelle rammeverket som et velkjent probiotikum, som kan forbedre sammensetningen av tarmmikrobiotaen, også kan redusere biomarkører for tarmbetennelse og tarmhelse. Dette vil gjenopprette sunn mikrobiell signalering til vertsepitelet, forbedre barrierefunksjonen gjennom sekresjon av slim og antimikrobielle faktorer, og forbedre tilgjengeligheten av næringsstoffer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

76

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
  • Telefonnummer: 2300 (+88 02) 9827001-10
  • E-post: tahmeed@icddrb.org

Studiesteder

      • Chandpur, Bangladesh
        • Rekruttering
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
        • Underetterforsker:
          • Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
        • Underetterforsker:
          • Chandra Shakhar Das, MBBS
        • Underetterforsker:
          • Md. Amran Gazi, MSc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen 18 år eller eldre i første trimester eller tidlig andre trimester av svangerskapet, som bor i definerte geografiske områder i Bangladesh (Matlab), Pakistan, Senegal og Zambia, hvor det kan antas at miljøenteropati er universell

Ekskluderingskriterier:

  • Potensielle deltakere vil ikke bli påmeldt hvis de:

    • har hatt diaré, definert som passasje av tre eller flere løs avføring per 24 timer, i løpet av de foregående 14 dagene
    • har tatt antibiotika eller probiotika de siste 14 dagene
    • har tatt steroider eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i løpet av de siste 14 dagene
    • har alvorlig blekhet (hemoglobinkonsentrasjon <8g/dl)
    • har en kronisk sykdom, sykdom eller tilstand som etter etterforskerens oppfatning vil komplisere vurderingen av sikkerhet eller effekt
    • har noen gastrointestinal kontraindikasjon for inntak av en kapsel (kjent eller mistenkt gastrointestinal obstruksjon, striktur, fistel, gastroparese eller enhver svelgeforstyrrelse)
    • ha en plan om å observere raskt når som helst i intervensjonsperioden
    • ha planen om å forlate studieområdet innen oppfølgingsperioden
    • er inkludert i enhver annen intervensjonsforsøk
    • tilhører en husholdning der en annen kvinne allerede er registrert i studiet

men kan bli påmeldt hvis/når disse diskvalifiseringene har utløpt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Vivomixx også kjent som VSL#3, pulver (i poser), vekt 4,4 g, 450 X 10^9 cfu probiotiske bakterier per pose, dose 1 pose daglig i 56 dager
Vivomixx er en kommersielt tilgjengelig probiotisk blanding som består av åtte probiotiske melkesyrebakterier og bifidobakterier inkludert Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii underarten bulgaricus, Streptococcus salivarius underarten i termobacterium, B-bakterien, Bakterifium og Bakterifium. .
Placebo komparator: Placebo arm
Mikrokrystallinsk maltose, pulver (i poser), vekt 4,4 g, dose 1 pose daglig i 56 dager
Mikrokrystallinsk maltose som placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring (gjennomsnittlig, uvektet) i et multippelpanel med biomarkører mellom baseline og siste prøve samlet etter 56 dagers behandling, sammenlignet med kontrollgruppen
Tidsramme: 56 dager
Plasma CRP, AGP, sCD14, LBP, CD163, iFABP og fekal myeloperoksidase, neopterin, calprotectin og lipocalin ved ELISA
56 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon i kolonisering
Tidsramme: 56 dager
Spesifikke enteropatogener (Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia og Cryptosporidium) av TaqMan Array-kort, mellom baseline og siste prøve samlet etter 56 dagers behandling, i Vivomixx sammenlignet med placebogrupper
56 dager
Endring i mikrobiom
Tidsramme: 56 dager
Målt ved metagenomisk sekvensering av helgenom hagle, post versus pre-intervensjon, i intervensjons- og placebogruppene
56 dager
Endring i umålrettet metabolom
Tidsramme: 56 dager
Målt ved LC-MS/MS i fekal- og CapScan-prøver
56 dager
Reduksjon i intestinal permeabilitet
Tidsramme: 56 dager
Målt ved laktulose-rhamnose (LR) ratio i Vivomixx sammenlignet med placebogruppen
56 dager
Endring i vektøkningshastighet i 2. trimester av svangerskapet
Tidsramme: 14 uker
Vektøkningshastighet (kg/uke)
14 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjenoppretting av nyttige data fra CapScan
Tidsramme: 56 dager
Fullføring av mikrobiomprofiler i hele tarmen
56 dager
Mangfold, sentroider og distribusjoner av mikrobielle taksa fra sekvenserte CapScan-prøver
Tidsramme: 56 dager
mikrobielle taxa av avføring Analysere prøver fra samme studiepopulasjon
56 dager
Fostervekst
Tidsramme: 6 måneder
Bruker seriell graviditetsultralyd
6 måneder
Dødfødsel
Tidsramme: Ved fødsel
Død eller tap av en baby før eller under fødselen
Ved fødsel
Neonatal død
Tidsramme: Fra fødsel til 28 dager etter fødsel
Et barns død innen 28 dager etter fødselen
Fra fødsel til 28 dager etter fødsel
Prematur fødsel
Tidsramme: Ved fødsel
Babyer født i live før 37 uker av svangerskapet er fullført
Ved fødsel
Apgar-score
Tidsramme: Ved fødsel
Et mål på den fysiske tilstanden til et nyfødt spedbarn (0-10)
Ved fødsel
Fødselsvekt
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Spedbarnsvekt ved fødsel i gram
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Fødselslengde
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Spedbarnslengde ved fødsel i cm
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Fødselshodeomkrets
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Spedbarns hodeomkrets ved fødsel i cm
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Lav fødselsvekt
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
fødselsvekt mindre enn 2500 g
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Liten for svangerskapsalderen
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Fødselsvekt på mindre enn 10. persentil for svangerskapsalder
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
Kvinners psykiske helse
Tidsramme: 2 år
Ved oppfølging
2 år
Kvinners vekttap/retensjon etter fødsel
Tidsramme: 1 år
Oppfølginger
1 år
Spedbarnsvekt
Tidsramme: 1 år
Spedbarnsvekt i gram
1 år
Spedbarnslengde
Tidsramme: 1 år
Spedbarnslengde i cm
1 år
Spedbarnssykelighet
Tidsramme: 1 år
Antall episoder av enhver sykelighet
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS, Nutrition Research Division, icddr,b

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PR-22084

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere