- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06196450
Mors probiotisk intervensjon for å forbedre tarmhelsen (MPIGH)
Evnen til det probiotiske Vivomixx for å forbedre miljøenteropati hos gravide kvinner: en begrepsprøve i Bangladesh, Pakistan, Senegal og Zambia
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Stunting hos små barn refererer til dempet lineær vekst. I år 2020 ble 149,2 millioner barn under 5 år forkrøplet, noe som utgjør 22 % av stuntingen globalt. Stunting har kort- og langsiktige konsekvenser av økt sykelighet og dødelighet, svekkelse av nevrokognitiv utvikling, svekket respons på orale vaksiner og økt risiko for ikke-smittsomme sykdommer. Stunting er delvis drevet av Environmental Enteric Dysfunction (EED), en enteropatisk tilstand preget av endret tarmpermeabilitet, infiltrasjon av immunceller og endringer i villøs arkitektur og celledifferensiering. EED kan bidra til å forklare hvorfor ernæringstilskudd enten under graviditet eller tidlig barndom har minimal verdi for å korrigere barndoms stunting. Faktisk antas EED å være ansvarlig for 40% av barndommens stunting.
Forstyrrelser i tarmbarrierefunksjonen påvirker tarmens immunhomeostase, næringsstrømmer og følgelig dysbiose i tarmmikrobiomet. Tarmmikrobiotaen består av 100 billioner bakterier som interagerer med epitelceller, slimlaget og slimhinneimmunsystemet som balanserer toleranse og effektorfunksjoner. Dermed har tarmmikrobiomet en viktig rolle i å forme responsen til tarmens immunsystem. Slimbarrieren og den normale tarmmikrobiota begrenser enteropatogen kolonisering. Tilstrømning av bakterier fra lumen til den systemiske sirkulasjonen representerer mikrobiell translokasjon og initiering av systemisk av inflammatorisk prosess gjennom gjenkjennelse av patogenassosierte molekylære mønstre (PAMPs) av Pattern Recognition Receptors (PRRs) tilstede på antigenpresenterende celler (APCs). Tre grunnleggende prosesser driver epitelskaden som er så viktig i EED: infeksjon, underernæring og immunforstyrrelser. Flere kliniske studier viser at innsats for å korrigere underernæring gjennom konvensjonelle terapier og forbedre hygiene og sanitærforhold ikke overvinner vekstmangel med mer enn rundt 10 %. Det er økende interesse for bruk av probiotika som kan tillate patogenavkolonisering, forbedre barrierefunksjonen og gjenopprette generell tarmhomeostase. Slike terapier er på et tidlig stadium av forsøk, men kan ha potensial til å håndtere den globale byrden av EED, ved å forbedre barrierefunksjonen og tarmpatofysiologien.
Kolonisering av tarm av enteropatogener er vanlig hos barn med EED. Disse inkluderer ETEC, Campylobacter, Shigella og Salmonella arter. Konsistente data fra Bangladesh og Zambia viser at barn med ildfast stunting bærer over fire patogener i gjennomsnitt, mens kontroller har mindre enn to. Det er også klare bevis på endret sammensetning av mikrobiotaen hos barn med EED.
Probiotika kan tjene til å overvinne problemet med EED gjennom alle mekanismer for patogenisitet, ved å tilveiebringe ytterligere bakterier som kan hjelpe til med intestinal dekolonisering av patogene mikroorganismer (endre den mikrobiologiske nisjen), fremme epitelheling, forbedre næringsabsorpsjon og gjenopprette en passende immunbalanse mellom toleranse og lydhørhet.
Til dags dato har fokuset for forskning på barndomsstunting vært på det lille barnet. Det blir imidlertid i økende grad verdsatt at stunting ofte begynner i livmoren og fokus har flyttet seg til kvinners helse og graviditet. For eksempel sier Lancet 2021-serien om mødres og barns underernæring at "Investeringer for å redusere underernæring hos kvinner er viktige ikke bare for kvinners egen helse, men også for helsen og ernæringen til barna deres". Resultater fra landlige Bangladesh avslører dårlig vektøkning i svangerskapet som til slutt fører til intrauterin vekstbegrensning, lav fødselsvekt og til slutt svangerskapsforstyrrelser og sløsing. En annen studie som nylig ble fullført i slumbosetningene i Dhaka, Bangladesh, viste dessuten en høy forekomst av EED blant underernærte kvinner. Intestinal histopatologi var unormal hos mer enn 80 % av kvinnene. Vi postulerer at vekstretardasjon in utero er en konsekvens av EED hos mor under graviditet og amming. Dette fører til systemisk betennelse, som fører til uheldig fordeling av næringsstoffer og redusert næringstilgjengelighet.
Denne studien vil utforske det konseptuelle rammeverket som et velkjent probiotikum, som kan forbedre sammensetningen av tarmmikrobiotaen, også kan redusere biomarkører for tarmbetennelse og tarmhelse. Dette vil gjenopprette sunn mikrobiell signalering til vertsepitelet, forbedre barrierefunksjonen gjennom sekresjon av slim og antimikrobielle faktorer, og forbedre tilgjengeligheten av næringsstoffer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
- Telefonnummer: 2216 (+88 02) 9827001-10
- E-post: tafsir.hasan@icddrb.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
- Telefonnummer: 2300 (+88 02) 9827001-10
- E-post: tahmeed@icddrb.org
Studiesteder
-
-
-
Chandpur, Bangladesh
- Rekruttering
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (icddr,b)
-
Underetterforsker:
- Tahmeed Ahmed, MBBS, PhD
-
Ta kontakt med:
- Salam Khan
- Telefonnummer: 3206 +88 02 2222 77 001-10
- E-post: salamk@icddrb.org
-
Hovedetterforsker:
- S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS
-
Underetterforsker:
- Chandra Shakhar Das, MBBS
-
Underetterforsker:
- Md. Amran Gazi, MSc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 18 år eller eldre i første trimester eller tidlig andre trimester av svangerskapet, som bor i definerte geografiske områder i Bangladesh (Matlab), Pakistan, Senegal og Zambia, hvor det kan antas at miljøenteropati er universell
Ekskluderingskriterier:
Potensielle deltakere vil ikke bli påmeldt hvis de:
- har hatt diaré, definert som passasje av tre eller flere løs avføring per 24 timer, i løpet av de foregående 14 dagene
- har tatt antibiotika eller probiotika de siste 14 dagene
- har tatt steroider eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i løpet av de siste 14 dagene
- har alvorlig blekhet (hemoglobinkonsentrasjon <8g/dl)
- har en kronisk sykdom, sykdom eller tilstand som etter etterforskerens oppfatning vil komplisere vurderingen av sikkerhet eller effekt
- har noen gastrointestinal kontraindikasjon for inntak av en kapsel (kjent eller mistenkt gastrointestinal obstruksjon, striktur, fistel, gastroparese eller enhver svelgeforstyrrelse)
- ha en plan om å observere raskt når som helst i intervensjonsperioden
- ha planen om å forlate studieområdet innen oppfølgingsperioden
- er inkludert i enhver annen intervensjonsforsøk
- tilhører en husholdning der en annen kvinne allerede er registrert i studiet
men kan bli påmeldt hvis/når disse diskvalifiseringene har utløpt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Vivomixx også kjent som VSL#3, pulver (i poser), vekt 4,4 g, 450 X 10^9 cfu probiotiske bakterier per pose, dose 1 pose daglig i 56 dager
|
Vivomixx er en kommersielt tilgjengelig probiotisk blanding som består av åtte probiotiske melkesyrebakterier og bifidobakterier inkludert Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii underarten bulgaricus, Streptococcus salivarius underarten i termobacterium, B-bakterien, Bakterifium og Bakterifium. .
|
|
Placebo komparator: Placebo arm
Mikrokrystallinsk maltose, pulver (i poser), vekt 4,4 g, dose 1 pose daglig i 56 dager
|
Mikrokrystallinsk maltose som placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis endring (gjennomsnittlig, uvektet) i et multippelpanel med biomarkører mellom baseline og siste prøve samlet etter 56 dagers behandling, sammenlignet med kontrollgruppen
Tidsramme: 56 dager
|
Plasma CRP, AGP, sCD14, LBP, CD163, iFABP og fekal myeloperoksidase, neopterin, calprotectin og lipocalin ved ELISA
|
56 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i kolonisering
Tidsramme: 56 dager
|
Spesifikke enteropatogener (Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia og Cryptosporidium) av TaqMan Array-kort, mellom baseline og siste prøve samlet etter 56 dagers behandling, i Vivomixx sammenlignet med placebogrupper
|
56 dager
|
|
Endring i mikrobiom
Tidsramme: 56 dager
|
Målt ved metagenomisk sekvensering av helgenom hagle, post versus pre-intervensjon, i intervensjons- og placebogruppene
|
56 dager
|
|
Endring i umålrettet metabolom
Tidsramme: 56 dager
|
Målt ved LC-MS/MS i fekal- og CapScan-prøver
|
56 dager
|
|
Reduksjon i intestinal permeabilitet
Tidsramme: 56 dager
|
Målt ved laktulose-rhamnose (LR) ratio i Vivomixx sammenlignet med placebogruppen
|
56 dager
|
|
Endring i vektøkningshastighet i 2. trimester av svangerskapet
Tidsramme: 14 uker
|
Vektøkningshastighet (kg/uke)
|
14 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjenoppretting av nyttige data fra CapScan
Tidsramme: 56 dager
|
Fullføring av mikrobiomprofiler i hele tarmen
|
56 dager
|
|
Mangfold, sentroider og distribusjoner av mikrobielle taksa fra sekvenserte CapScan-prøver
Tidsramme: 56 dager
|
mikrobielle taxa av avføring Analysere prøver fra samme studiepopulasjon
|
56 dager
|
|
Fostervekst
Tidsramme: 6 måneder
|
Bruker seriell graviditetsultralyd
|
6 måneder
|
|
Dødfødsel
Tidsramme: Ved fødsel
|
Død eller tap av en baby før eller under fødselen
|
Ved fødsel
|
|
Neonatal død
Tidsramme: Fra fødsel til 28 dager etter fødsel
|
Et barns død innen 28 dager etter fødselen
|
Fra fødsel til 28 dager etter fødsel
|
|
Prematur fødsel
Tidsramme: Ved fødsel
|
Babyer født i live før 37 uker av svangerskapet er fullført
|
Ved fødsel
|
|
Apgar-score
Tidsramme: Ved fødsel
|
Et mål på den fysiske tilstanden til et nyfødt spedbarn (0-10)
|
Ved fødsel
|
|
Fødselsvekt
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
Spedbarnsvekt ved fødsel i gram
|
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
|
Fødselslengde
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
Spedbarnslengde ved fødsel i cm
|
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
|
Fødselshodeomkrets
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
Spedbarns hodeomkrets ved fødsel i cm
|
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
|
Lav fødselsvekt
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
fødselsvekt mindre enn 2500 g
|
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
|
Liten for svangerskapsalderen
Tidsramme: Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
Fødselsvekt på mindre enn 10. persentil for svangerskapsalder
|
Ved fødsel/7 dager innen fødsel
|
|
Kvinners psykiske helse
Tidsramme: 2 år
|
Ved oppfølging
|
2 år
|
|
Kvinners vekttap/retensjon etter fødsel
Tidsramme: 1 år
|
Oppfølginger
|
1 år
|
|
Spedbarnsvekt
Tidsramme: 1 år
|
Spedbarnsvekt i gram
|
1 år
|
|
Spedbarnslengde
Tidsramme: 1 år
|
Spedbarnslengde i cm
|
1 år
|
|
Spedbarnssykelighet
Tidsramme: 1 år
|
Antall episoder av enhver sykelighet
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: S. M. Tafsir Hasan, MBBS, MS, Nutrition Research Division, icddr,b
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PR-22084
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .