Viivästyneen palautteen vaikutusten tutkimus Parkinsonin tautia sairastavien henkilöiden ei-motorisiin oireisiin
torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Oppimisvaikeudet ovat yleisiä Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä.
Selkeä palaute on olennaista, koska palautteen kautta ihmiset tietävät, pitäisikö heidän pitää kiinni tekemästään toiminnasta (jos palaute on positiivista) vai muuttaa toimintatapaansa (jos palaute on negatiivista).
Oppimisen välittömästä palautteesta huolimatta on osoitettu riippuvan aivojen kemiallisesta dopamiinista, joka häiriintyy Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä.
Oppimisen aikana palautetta voidaan antaa myös viiveellä.
Tutkijat ehdottavat, että viivästyneen palautteen kautta oppiminen johtaa parempaan oppimiseen Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä, koska viivästyneellä palautteellaan oppiminen ei ole riippuvainen dopamiinista.
Ehdotetun paradigman aikana Parkinsonin tautia sairastavat osallistujat suorittavat monivalintatestin.
Tehtyään valintansa monivalintatestissä he joko näkevät palautteen välittömästi tai saavat palautteen 25 minuuttia myöhemmin monivalintatestin valinnan tarkistamisen jälkeen.
Tutkijat olettavat, että osallistujat oppivat paremmin, kun heille annetaan viivästynyttä palautetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Parkinsonin tautia sairastavat henkilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain osallistujat, joiden pistemäärä on yli 24/30 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa, otetaan mukaan dementian poissulkemiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on muita neurologisia sairauksia kuin PD, kuten epilepsia, multippeliskleroosi, aivokasvaimet jne., suljetaan pois näiden tilojen aivoihin ja käyttäytymiseen kohdistuvien vaikutusten valvomiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Parkinsonin tauti
Parkinsonin tautia sairastavat osallistujat; Yksittäinen ryhmä.
|
osallistujat oppivat joko välittömän tai viivästetyn palautteen kautta tietokonetehtävän aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oikeiden vastausten prosenttiosuus kerätään tietokoneohjelmiston kautta
Aikaikkuna: testaus kestää 60 minuuttia ja valmistuu 1 päivässä
|
Vastauksen tarkkuus koetta kohden
|
testaus kestää 60 minuuttia ja valmistuu 1 päivässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-1228-23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .