Onderzoek naar de effecten van vertraagde feedback op niet-motorische symptomen bij personen met de ziekte van Parkinson
28 augustus 2025 bijgewerkt door: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Leerstoornissen komen vaak voor bij mensen met de ziekte van Parkinson.
Duidelijke feedback is essentieel omdat individuen door middel van feedback weten of ze moeten doorgaan met een actie die ze hebben gedaan (als de feedback positief is), of hun handelwijze moeten veranderen (als de feedback negatief is).
Er is aangetoond dat leren via directe feedback afhankelijk is van de chemische dopamine in de hersenen, die verstoord is bij mensen met de ziekte van Parkinson.
Tijdens het leren kan ook met vertraging feedback worden gegeven.
De onderzoekers stellen dat leren door middel van vertraagde feedback zal leiden tot meer leren bij mensen met de ziekte van Parkinson, omdat leren door middel van vertraagde feedback niet afhankelijk is van dopamine.
Tijdens het voorgestelde paradigma voltooien deelnemers met de ziekte van Parkinson een meerkeuzetest.
Nadat ze hun keuze voor de meerkeuzetoets hebben gemaakt, zien ze direct feedback of krijgen ze 25 minuten later feedback nadat ze hun keuze voor de meerkeuzetoets hebben bekeken.
De onderzoekers veronderstellen dat deelnemers beter zullen leren als ze vertraagde feedback krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen met de ziekte van Parkinson
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen deelnemers met scores boven 24/30 op de Montreal Cognitive Assessment worden gerekruteerd voor deelname om dementie uit te sluiten.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen met andere neurologische aandoeningen dan Parkinson, zoals epilepsie, multiple sclerose, hersentumoren, enz., zullen worden uitgesloten van de controle op de effecten die deze aandoeningen hebben op de hersenen en het gedrag.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ziekte van Parkinson
Deelnemers met de ziekte van Parkinson; Enkele groep.
|
deelnemers leren door directe of uitgestelde feedback tijdens een computertaak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het percentage juiste antwoorden wordt verzameld via de computersoftware
Tijdsspanne: het testen duurt 60 minuten en is binnen 1 dag voltooid
|
Responsnauwkeurigheid per proef
|
het testen duurt 60 minuten en is binnen 1 dag voltooid
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-1228-23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .