Undersökning av effekter av försenad feedback på icke-motoriska symtom hos individer med Parkinsons sjukdom
28 augusti 2025 uppdaterad av: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Inlärningssvårigheter är vanliga hos personer med Parkinsons sjukdom.
Tydlig feedback är integrerad eftersom individer genom feedback vet om de ska hålla fast vid en åtgärd som de har gjort (om feedbacken är positiv), eller ändra sin handlingslinje (om feedbacken är negativ).
Lärande genom omedelbar feedback har visat sig bero på hjärnkemikalien dopamin som störs hos individer med Parkinsons sjukdom.
Under inlärningen kan återkoppling även presenteras efter en fördröjning.
Utredarna föreslår att lärande genom fördröjd feedback kommer att leda till större inlärning hos individer med Parkinsons sjukdom, eftersom lärande genom fördröjd feedback inte är beroende av dopamin.
Under det föreslagna paradigmet genomför deltagare med Parkinsons sjukdom ett flervalstest.
Efter att ha gjort sitt val på flervalstestet ser de antingen feedback omedelbart eller får feedback 25 minuter senare efter att ha granskat sitt urval på flervalstestet.
Utredarna antar att deltagarna kommer att lära sig bättre när de får försenad feedback.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Förenta staterna, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personer med Parkinsons sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast deltagare med poäng över 24/30 på Montreal Cognitive Assessment kommer att rekryteras för deltagande för att utesluta demens.
Exklusions kriterier:
- Individer med andra neurologiska tillstånd än PD som epilepsi, multipel skleros, hjärntumörer etc. kommer att uteslutas för att kontrollera vilka effekter dessa tillstånd har på hjärnan och beteendet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Parkinsons sjukdom
Deltagare med Parkinsons sjukdom; Ensam grupp.
|
deltagarna lär sig genom antingen omedelbar eller fördröjd feedback under en datoruppgift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent korrekta svar kommer att samlas in via datorprogramvaran
Tidsram: testet varar i 60 minuter och avslutas på 1 dag
|
Svarsnoggrannhet per försök
|
testet varar i 60 minuter och avslutas på 1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-1228-23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .