Undersøkelse av effekter av forsinket tilbakemelding på ikke-motoriske symptomer hos personer med Parkinsons sykdom
28. august 2025 oppdatert av: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Læringssvikt er hyppig hos personer med Parkinsons sykdom.
Tydelig tilbakemelding er integrert fordi individer gjennom tilbakemeldinger vet om de skal holde seg til en handling de har gjort (hvis tilbakemeldingen er positiv), eller endre handlingsforløpet (hvis tilbakemeldingen er negativ).
Læring gjennom umiddelbar tilbakemelding har vist seg å være avhengig av hjernekjemikaliet dopamin som er forstyrret hos personer med Parkinsons sykdom.
Under læringen kan også tilbakemeldinger presenteres etter en forsinkelse.
Etterforskerne foreslår at læring gjennom forsinket tilbakemelding vil føre til større læring hos personer med Parkinsons sykdom, siden læring gjennom forsinket tilbakemelding ikke er avhengig av dopamin.
Under det foreslåtte paradigmet fullfører deltakere med Parkinsons sykdom en flervalgstest.
Etter å ha gjort valget på flervalgstesten, ser de enten tilbakemelding umiddelbart eller får tilbakemelding 25 minutter senere etter å ha gjennomgått valget på flervalgstesten.
Etterforskerne antar at deltakerne vil lære bedre når de får forsinket tilbakemelding.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med Parkinsons sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kun deltakere med skår over 24/30 på Montreal Cognitive Assessment vil bli rekruttert for deltakelse for å ekskludere demens.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med andre nevrologiske tilstander enn PD som epilepsi, multippel sklerose, hjernesvulster etc. vil bli ekskludert for å kontrollere effektene disse tilstandene har på hjernen og atferd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Parkinsons sykdom
Deltakere med Parkinsons sykdom; Enkel gruppe.
|
deltakerne lærer gjennom enten umiddelbar eller forsinket tilbakemelding under en datamaskinoppgave
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis riktige svar vil bli samlet inn gjennom dataprogramvaren
Tidsramme: testingen varer i 60 minutter og fullføres på 1 dag
|
Responsnøyaktighet per forsøk
|
testingen varer i 60 minutter og fullføres på 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-1228-23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .