- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06217484
Enquête sur les effets de la rétroaction retardée sur les symptômes non moteurs chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson
19 janvier 2024 mis à jour par: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Les déficits d'apprentissage sont fréquents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Un retour d'information clair est essentiel car grâce au retour d'information, les individus savent s'ils doivent s'en tenir à une action qu'ils ont effectuée (si le retour d'information est positif) ou modifier leur plan d'action (si le retour d'information est négatif).
Il a été démontré que l'apprentissage par rétroaction immédiate dépend de la dopamine chimique du cerveau qui est perturbée chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Pendant l’apprentissage, les commentaires peuvent également être présentés après un certain temps.
Les enquêteurs proposent que l'apprentissage par rétroaction retardée conduira à un meilleur apprentissage chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, puisque l'apprentissage par rétroaction retardée ne repose pas sur la dopamine.
Au cours du paradigme proposé, les participants atteints de la maladie de Parkinson remplissent un test à choix multiples.
Après avoir fait leur sélection sur le test à choix multiples, soit ils voient un feedback immédiatement, soit ils reçoivent un feedback 25 minutes plus tard après avoir révisé leur sélection sur le test à choix multiples.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les participants apprendront mieux lorsqu'ils recevront une rétroaction différée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kai Sucich, MA
- Numéro de téléphone: 973-323-3693
- E-mail: ksucich@kesslerfoundation.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ekaterina Dobryakova, PhD
- E-mail: edobryakova@kesslerfoundation.org
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, États-Unis, 07936
- Recrutement
- Kessler Foundation
-
Contact:
- Kai Sucich, MA
- Numéro de téléphone: 973-323-3693
- E-mail: ksucich@kesslerfoundation.org
-
Contact:
- Ekaterina Dobryakova, PhD
- E-mail: edobryakova@kesslerfoundation.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes atteintes de la maladie de Parkinson
La description
Critère d'intégration:
- Seuls les participants ayant des scores supérieurs à 24/30 à l'évaluation cognitive de Montréal seront recrutés pour participer afin d'exclure la démence.
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes de maladies neurologiques autres que la MP telles que l'épilepsie, la sclérose en plaques, les tumeurs cérébrales, etc. seront exclues pour contrôler les effets de ces conditions sur le cerveau et le comportement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Maladie de Parkinson
Participants atteints de la maladie de Parkinson ; Groupe unique.
|
les participants apprennent par rétroaction immédiate ou différée au cours d'une tâche informatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le pourcentage de réponses correctes sera collecté via le logiciel informatique
Délai: le test dure 60 minutes et se termine en 1 jour
|
Exactitude des réponses par essai
|
le test dure 60 minutes et se termine en 1 jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Première publication (Réel)
22 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-1228-23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Maladie de Parkinson
-
ProgenaBiomeRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Parkinson avec démence | Syndrome de Parkinson-Démence | Maladie de Parkinson 2 | Maladie de Parkinson 3 | Maladie de Parkinson 4États-Unis
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladie de Parkinson 6, début précoce | Maladie de Parkinson (autosomique récessive, début précoce) 7, humain | Maladie de Parkinson autosomique récessive, début précoce | Maladie de Parkinson, début précoce autosomique récessif, digénique, Pink1/Dj1États-Unis
-
Ahram Canadian UniversityAin Shams UniversityRecrutementMaladie de Parkinson | Parkinson | Maladie de Parkinson et parkinsonismeEgypte
-
Samuel Vilchez, PhDNational Autonomous University of Nicaragua; Wake Forest University; GID BIO... et autres collaborateursComplétéMaladie de Parkinson et parkinsonisme | Maladie de Parkinson idiopathiqueNicaragua
-
King's College LondonGlaxoSmithKlineComplétéMaladie de Parkinson | Maladie de Parkinson idiopathique | Maladie de Parkinson, PARK8Royaume-Uni
-
Ohio State UniversityComplétéLa maladie de Parkinson | Maladie de Parkinson | Maladie de Parkinson idiopathique | Maladie de Parkinson idiopathique | Maladie de Parkinson, idiopathique | Maladie de Parkinson, idiopathiqueÉtats-Unis
-
National Yang Ming UniversityInconnueMaladie de Parkinson à début précoce | Maladie de Parkinson à un stade précoce
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrance Parkinson AssociationInconnueContrôles sains | Maladie de Parkinson avec mutation LRRK2 | Maladie de Parkinson sans mutation LRRK2France
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Neuromed IRCCSInconnueMaladie de Parkinson secondaireItalie
-
Medical College of WisconsinRetiré