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Enquête sur les effets de la rétroaction retardée sur les symptômes non moteurs chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

19 janvier 2024 mis à jour par: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Les déficits d'apprentissage sont fréquents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Un retour d'information clair est essentiel car grâce au retour d'information, les individus savent s'ils doivent s'en tenir à une action qu'ils ont effectuée (si le retour d'information est positif) ou modifier leur plan d'action (si le retour d'information est négatif). Il a été démontré que l'apprentissage par rétroaction immédiate dépend de la dopamine chimique du cerveau qui est perturbée chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Pendant l’apprentissage, les commentaires peuvent également être présentés après un certain temps. Les enquêteurs proposent que l'apprentissage par rétroaction retardée conduira à un meilleur apprentissage chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, puisque l'apprentissage par rétroaction retardée ne repose pas sur la dopamine. Au cours du paradigme proposé, les participants atteints de la maladie de Parkinson remplissent un test à choix multiples. Après avoir fait leur sélection sur le test à choix multiples, soit ils voient un feedback immédiatement, soit ils reçoivent un feedback 25 minutes plus tard après avoir révisé leur sélection sur le test à choix multiples. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les participants apprendront mieux lorsqu'ils recevront une rétroaction différée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes de la maladie de Parkinson

La description

Critère d'intégration:

  • Seuls les participants ayant des scores supérieurs à 24/30 à l'évaluation cognitive de Montréal seront recrutés pour participer afin d'exclure la démence.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes atteintes de maladies neurologiques autres que la MP telles que l'épilepsie, la sclérose en plaques, les tumeurs cérébrales, etc. seront exclues pour contrôler les effets de ces conditions sur le cerveau et le comportement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Maladie de Parkinson
Participants atteints de la maladie de Parkinson ; Groupe unique.
les participants apprennent par rétroaction immédiate ou différée au cours d'une tâche informatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage de réponses correctes sera collecté via le logiciel informatique
Délai: le test dure 60 minutes et se termine en 1 jour
Exactitude des réponses par essai
le test dure 60 minutes et se termine en 1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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