Investigação dos efeitos do feedback tardio sobre sintomas não motores em obrigação com doença de Parkinson
28 de agosto de 2025 atualizado por: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Os déficits de aprendizagem são frequentes em indivíduos com Doença de Parkinson.
O feedback claro é essencial porque, através do feedback, os indivíduos sabem se devem continuar com uma ação que estão realizando (se o feedback for positivo) ou mudar seu curso de ação (se o feedback for negativo).
Foi demonstrado que o aprendizado através do feedback imediato depende da dopamina, uma substância química cerebral que é interrompida em indivíduos com doença de Parkinson.
Durante a aprendizagem, o feedback também pode ser apresentado após um atraso.
Os investigadores propõem que a aprendizagem através de feedback retardado levará a uma maior aprendizagem em indivíduos com doença de Parkinson, uma vez que a aprendizagem através de feedback retardado não depende de dopamina.
Durante o paradigma proposto, os participantes com Doença de Parkinson completam um teste de múltipla escolha.
Depois de fazerem sua seleção no teste de múltipla escolha, eles recebem o feedback imediatamente ou recebem feedback 25 minutos depois de revisarem sua seleção no teste de múltipla escolha.
Os investigadores levantam a hipótese de que os participantes aprenderão melhor quando receberem feedback atrasado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
- Kessler Foundation
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com doença de Parkinson
Descrição
Critério de inclusão:
- Apenas os participantes com pontuações acima de 24/30 na Avaliação Cognitiva de Montreal serão recrutados para participação para excluir demência.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com outras condições neurológicas além da DP, como epilepsia, esclerose múltipla, tumores cerebrais, etc. serão excluídos para controlar os efeitos que essas condições têm no cérebro e no comportamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Doença de Parkinson
Participantes com Doença de Parkinson; Grupo único.
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os participantes aprendem através de feedback imediato ou retardado durante uma tarefa no computador
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A porcentagem de respostas corretas será coletada por meio do software de computador
Prazo: o teste dura 60 minutos e é concluído em 1 dia
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Precisão da resposta por tentativa
|
o teste dura 60 minutos e é concluído em 1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-1228-23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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