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Indagine sugli effetti del feedback ritardato sui sintomi non motori in individui con malattia di Parkinson

28 agosto 2025 aggiornato da: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
I deficit di apprendimento sono frequenti negli individui affetti dalla malattia di Parkinson. Un feedback chiaro è fondamentale perché attraverso il feedback gli individui sanno se devono restare fedeli a un'azione che hanno svolto (se il feedback è positivo) o cambiare la loro linea di condotta (se il feedback è negativo). È stato dimostrato che l'apprendimento tramite feedback immediato dipende dalla dopamina chimica del cervello che viene interrotta negli individui con malattia di Parkinson. Durante l'apprendimento, il feedback può essere presentato anche con un ritardo. I ricercatori propongono che l'apprendimento attraverso il feedback ritardato porterà a un maggiore apprendimento negli individui affetti dalla malattia di Parkinson, poiché l'apprendimento attraverso il feedback ritardato non si basa sulla dopamina. Durante il paradigma proposto, i partecipanti con malattia di Parkinson completano un test a scelta multipla. Dopo aver effettuato la selezione nel test a scelta multipla, vedono il feedback immediatamente oppure ricevono un feedback 25 minuti dopo, dopo aver esaminato la loro selezione nel test a scelta multipla. I ricercatori ipotizzano che i partecipanti impareranno meglio quando riceveranno un feedback ritardato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Kessler Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con malattia di Parkinson

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verranno reclutati solo i partecipanti con punteggi superiori a 24/30 nella valutazione cognitiva di Montreal per escludere la demenza.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui con condizioni neurologiche diverse dalla malattia di Parkinson come epilessia, sclerosi multipla, tumori cerebrali, ecc. saranno esclusi per controllare gli effetti che queste condizioni hanno sul cervello e sul comportamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Morbo di Parkinson
Partecipanti con malattia di Parkinson; Gruppo unico.
Comportamentale: feedback ritardato
i partecipanti apprendono tramite feedback immediato o ritardato durante un'attività al computer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le risposte percentuali corrette verranno raccolte tramite il software del computer
Lasso di tempo: il test dura 60 minuti e viene completato in 1 giorno
Precisione della risposta per prova
il test dura 60 minuti e viene completato in 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kessler Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-1228-23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morbo di Parkinson

Prove cliniche su feedback ritardato

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