Исследование влияния отсроченной обратной связи на немоторные симптомы у лиц с болезнью Паркинсона
28 августа 2025 г. обновлено: Ekaterina Dobryakova, Kessler Foundation
Дефицит обучения часто встречается у людей с болезнью Паркинсона.
Четкая обратная связь является неотъемлемой частью, потому что благодаря обратной связи люди знают, следует ли им продолжать действие, которое они совершали (если обратная связь положительная), или изменить свой образ действий (если обратная связь отрицательная).
Было показано, что обучение с немедленной обратной связью зависит от химического вещества дофамина в мозгу, который нарушается у людей с болезнью Паркинсона.
Во время обучения обратная связь также может предоставляться с задержкой.
Исследователи предполагают, что обучение посредством отсроченной обратной связи приведет к лучшему обучению людей с болезнью Паркинсона, поскольку обучение посредством отсроченной обратной связи не зависит от дофамина.
В рамках предлагаемой парадигмы участники с болезнью Паркинсона проходят тест с несколькими вариантами ответов.
Сделав свой выбор в тесте с несколькими вариантами ответов, они либо сразу же видят отзыв, либо получают отзыв через 25 минут после просмотра своего выбора в тесте с несколькими вариантами ответов.
Исследователи предполагают, что участники будут учиться лучше, если им будет предоставлена отсроченная обратная связь.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Соединенные Штаты, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица с болезнью Паркинсона
Описание
Критерии включения:
- Для исключения деменции будут набраны только участники с баллами выше 24/30 по Монреальскому когнитивному тесту.
Критерий исключения:
- Лица с неврологическими заболеваниями, отличными от БП, такими как эпилепсия, рассеянный склероз, опухоли головного мозга и т. д., будут исключены для контроля влияния этих состояний на мозг и поведение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Болезнь Паркинсона
Участники с болезнью Паркинсона; Единая группа.
|
участники учатся посредством немедленной или отложенной обратной связи во время выполнения компьютерной задачи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент правильных ответов будет собираться с помощью компьютерного программного обеспечения.
Временное ограничение: тестирование длится 60 минут и завершается за 1 день
|
Точность ответа на испытание
|
тестирование длится 60 минут и завершается за 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ekaterina Dobryakova, PhD, Kessler Foundation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-1228-23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .