Potilastutkimus työkaluna laadunvarmistukseen ja laadun parantamiseen 2024
maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Potilastutkimus 2024 ja seuraavat vuodet laadunvarmistuksen ja laadun parantamisen työkaluna - CharitéCentrum for Anestesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlin
Anestesiologian ja tehohoitolääketieteen osaston CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin, tutkijoiden yhtenä tavoitteena on potilaiden hoidon laadun jatkuva parantaminen. Yksi painopiste on jäädyttäminen ennen leikkausta leikkauksen aikana sekä seurantatutkimus anestesiologian poliklinikan odotusaikojen arvioimiseksi.
Hankkeen tavoitteena on laadunvarmistus ja laadun parantaminen CharitéCentrum for Anesthesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlin .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselyn ensisijaisena tavoitteena on arvioida koko perioperatiivista hoitoa keskittyen erityisesti anestesiologian poliklinikan odotusaikojen kehitykseen, leikkausta edeltävän janon, kivun, pahoinvoinnin ja oksentelun uudelleenarviointi leikkauksen jälkeen (PONV-profylaksia) ).
Tutkimus toistetaan kolmen vuoden välein (noin 1000 - 2000 potilasta tutkimusta kohden), jotta voidaan seurata ja parantaa CharitéCentrum for Anesthesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlinin laatua potilaiden näkökulmasta.
Mielenkiintoisen tiedonkeruun saavuttamiseksi vastausprosentin tulisi olla 50 prosenttia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claudia Spies, MD, Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 450 55 11 02
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 12203
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CBF), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Päätutkija:
- Sascha Treskatsch, MD, Prof.
-
Ottaa yhteyttä:
- Sascha Treskatsch, MD. Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 450 55 15 22
- Sähköposti: sascha.treskatsch@charite.de
-
Alatutkija:
- Patrick Wagner, MD
-
-
Berlin
-
Berlin,, Berlin, Saksa, 10117
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Campus Charité Mitte and Campus Virchow-Klinikum, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
Päätutkija:
- Claudia Spies, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Claudia Spies, MD, Prof.
- Puhelinnumero: +4930 450 55 11 02
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
-
Alatutkija:
- Julia Wölfle, MD
-
Alatutkija:
- Raphael-Donatus Hein, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille tehtiin anestesia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies- ja naispotilaat, joille tehtiin anestesiatoimenpiteet ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
- ikä >= 1 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- tajuttomat potilaat,
- potilaan/vanhempien kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Potilastyytyväisyys CC07:n henkilökunnan antamaan hoitoon; Tyytyväisyyden mittaus: Kyllä/Ei/Osittain
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odotusaika esilääkityskäynnillä
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Odotusajan mittaus: < 15 minuuttia, 15-30 minuuttia, 30-60 minuuttia, > 60 minuuttia
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Henkilökunnan ystävällisyys esilääkityskäynnin aikana
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Ystävällisyyden mitta: kyllä/ei/osittain
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Anestesialääkärin esilääkityskäynnin aikana antamat tiedot
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Tietojen mittaaminen: Kyllä/Ei/Osittain
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Vastaa kysymyksiin esilääkityskäynnin aikana
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Vastauksia kysymyksiin mitataan: Kyllä/Ei/Osittain
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Pelon vähentäminen esilääkityskäynnin aikana
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Pelon vähentämistä mitataan: Kyllä/Ei/Osittain
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Esilääkityskäynnin aikana opetuselokuvien antamat tiedot
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Tietojen mittaaminen opetuselokuvien mukaan: Kyllä/Ei/Osittain/Ei elokuvaa
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Toiminnan suunnitellun alkamisen noudattaminen
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Toiminnan alkamisen noudattamisen mittaus: Kyllä/Ei
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Henkilökunnan ystävällisyys
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Ystävällisyyden mitta: kyllä/ei/osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Pelko
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Pelko mitattu: Kyllä, erittäin paljon/Kyllä, mutta ei paljon / Ei pelkoa / Osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Jano
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Jano mitattu: Kyllä, erittäin paljon / Kyllä, mutta ei paljon / Ei jano / Osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Kipu
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Kipu mitattu: Kyllä, voimakas kipu / Kyllä, mutta ei voimakas / Ei kipua / En muista
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Riittävä kivunhoito
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Riittävä kivun hoito mitattu: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei kipua/Ei hoitoa haluttu/Osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Vapina
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Vilunväristykset mitataan: Kyllä, vahva/Kyllä, mutta ei voimakas/Ei väristä/Osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Riittävä hoito vilunväristyksen varalta
Aikaikkuna: Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
Riittävä hoito vilunväristyksissä mitataan: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei vilunväristyksiä/Ei halunnut hoitoa/ Osittain
|
Aika leikkaussalissa ennen anestesian alkua, keskimäärin 30 minuuttia
|
|
Henkilökunnan ystävällisyys
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Ystävällisyyttä mitataan: Kyllä/Ei/Osittain
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV)
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
PONV:n mittaus: pahoinvointi/oksentelu/pahoinvointi ja oksentelu/ei eikä
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Riittävä hoito PONV:n tapauksessa
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Riittävä hoito mitataan: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei PONV/Ei hoitoa haluttu/Osittain
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Kivun voimakkuus mitataan likert-asteikolla: voimakas, kohtalainen, matala, ei mitään
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Riittävä hoito kivun varalta
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Riittävä hoito mitataan: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei kipua/Ei hoitoa haluttu/Osittain
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Vapina
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Riittävä hoito vilunväristyksissä mitataan: Kyllä/Ei/Osittain
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Riittävä hoito vilunväristyksen varalta
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Riittävä hoito vilunväristyksissä mitataan: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei vilunväristyksiä / Ei hoitoa haluttu / Osittain
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV)
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
PONV:n mittaus: pahoinvointi/oksentelu/pahoinvointi ja oksentelu/ei eikä
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Alueellinen anestesia
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Mitattu: kyllä/ei
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Tyytyväisyys aluepuudutukseen
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Tyytyväisyyden mittaus: Kyllä/Ei/Osittain
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Tarvittaessa valitaan uudelleen aluepuudutus
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Uudelleen valinnan mittaus: Kyllä/Ei/Ehkä
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Tyytyväisyys hoitoon kipupalvelun kautta
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Hoidon mittaaminen kipupalvelun kautta: Kyllä/Ei/Osittain
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Tunnelma
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Ilmapiirin mittaus: rauhallinen/ kiireinen/en muista
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Leikkauksen jälkeinen pelko
Aikaikkuna: Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
Pelon mittaaminen: Kyllä, erittäin paljon / Kyllä, mutta ei paljon / Ei pelkoa
|
Tehohoidon osastolla tai anestesian jälkeisessä osastolla oloaika, keskimäärin 3 päivää
|
|
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Kivun voimakkuus mitataan likert-asteikolla: voimakas, kohtalainen, matala, ei mitään
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Riittävä hoito kivun varalta
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Riittävä hoito mitataan: Kyllä, riittävästi hoidettu/ Hoidettu, mutta ei riittävästi/Ei hoidettu/Ei kipua/Ei hoitoa haluttu/Osittain
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Leikkauksen jälkeen potilaan kontrolloitu analgesia
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Mittaus: Kyllä/Ei/En tiedä
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Potilasohjatun anestesian valinta
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Kysymys: Valitsisitko uudelleen potilaan kontrolloidun anestesian?
Vastaus: Kyllä/Ei/Ehkä
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
Kampus
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Kampus: CCM tai CVK tai CBF
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Suositus sairaanhoidosta (CC07:n henkilökunnan toimittama)
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Suosituksen mittaus: Kyllä/Ei/Osittain
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen oleskelu
Aikaikkuna: Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Leikkauksen jälkeinen viipyminen mitataan: anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä/tehohoidossa/tuntematon
|
Sairaala-aika, keskimäärin 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- QM-Patient survey 2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat