Patientundersökning som verktyg för kvalitetssäkring och kvalitetsförbättring 2024
3 april 2024 uppdaterad av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Patientundersökning 2024 och följande år som ett verktyg för kvalitetssäkring och kvalitetsförbättring - CharitéCentrum for Anesthesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlin
Ett mål för utredarna vid avdelningen för anestesiologi och intensivvårdsmedicin CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin är en kontinuerlig förbättring av kvaliteten på vården till patienterna. Ett fokus är nedfrysningen preoperativt under operation, och på uppföljningsstudien för att bedöma de upplevda väntetiderna på anestesipolikliniken.
Projektet syftar till kvalitetssäkring och kvalitetsförbättring av CharitéCentrum for Anesthesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med undersökningen är att bedöma hela den perioperativa vården med särskilt fokus på utvecklingen av upplevda väntetider på anestesiologisk poliklinik, omvärdering av den preoperativa frysning av preoperativ törst, smärta, illamående och kräkningar efter operation (PONV-profylax). ).
Undersökningen kommer att upprepas i ett treårsintervall (cirka 1000 - 2000 patienter per undersökning) för att övervaka och förbättra kvaliteten på CharitéCentrum for Anesthesiology and Intensive Care Medicine 007, Charité - Universitätsmedizin Berlin ur patientsynpunkt.
För att uppnå en meningsfull datainsamling bör en svarsfrekvens på 50 procent uppnås.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-post: claudia.spies@charite.de
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 12203
- Har inte rekryterat ännu
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CBF), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Huvudutredare:
- Sascha Treskatsch, MD, Prof.
-
Kontakt:
- Sascha Treskatsch, MD. Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 15 22
- E-post: sascha.treskatsch@charite.de
-
Underutredare:
- Patrick Wagner, MD
-
-
Berlin
-
Berlin,, Berlin, Tyskland, 10117
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Campus Charité Mitte and Campus Virchow-Klinikum, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
Huvudutredare:
- Claudia Spies, MD
-
Kontakt:
- Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +4930 450 55 11 02
- E-post: claudia.spies@charite.de
-
Underutredare:
- Julia Wölfle, MD
-
Underutredare:
- Raphael-Donatus Hein, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som genomgick ett ingrepp i anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga och kvinnliga patienter som genomgått ett ingrepp i anestesi och som är villiga att delta i undersökningen
- ålder >= 1 år
Exklusions kriterier:
- medvetslösa patienter,
- avslag från patient/föräldrar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Patientnöjdhet med den vård som tillhandahålls av personalen på CC07; Mätning av nöjdhet: Ja/Nej/Delvis
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Väntetid i premedicineringsbesöket
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Mätning av väntetid: < 15 minuter, 15-30 minuter, 30-60 minuter, > 60 minuter
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Vänlighet hos personalen under premedicineringsbesöket
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Mätning av vänlighet: Ja/Nej/Delvis
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Information som ges under premedicineringsbesöket av narkosläkaren
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Mätning av information: Ja/Nej/Delvis
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Svar på frågor under premedicineringsbesöket
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Svar på frågor mäts: Ja/Nej/Delvis
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Minskad rädsla under premedicineringsbesöket
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Rädslareduktion mäts: Ja/Nej/Delvis
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Information som ges under premedicineringsbesöket av utbildningsfilmer
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Mätning av information genom utbildningsfilmer: Ja/Nej/Delvis/Nej film
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Efterlevnad av den planerade starten av verksamheten
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Mätning av överensstämmelse med driftstart: Ja/Nej
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Personalens vänlighet
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Mätning av vänlighet: Ja/Nej/Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Rädsla
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Rädsla mätt: Ja, väldigt mycket/Ja, men inte mycket/Ingen rädsla /Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Törst
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Törst uppmätt: Ja, väldigt mycket/Ja, men inte mycket/Ingen törst/Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Smärta
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Smärta uppmätt: Ja, stark smärta/Ja, men inte stark/Ingen smärta/Kommer inte ihåg
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Tillräcklig smärtbehandling
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Tillräcklig smärtbehandling uppmätt: Ja, tillräckligt behandlad/Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen smärta/Ingen behandling önskas/Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Ryser
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Rysning mäts: Ja, stark/Ja, men inte stark/Ingen huttring/Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Tillräcklig terapi vid frossa
Tidsram: Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
Tillräcklig terapi vid frossa mäts: Ja, tillräckligt behandlad/ Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen frossa/Ingen behandling önskas/ Delvis
|
Tid i operationssalen innan anestesistart, i genomsnitt 30 minuter
|
|
Personalens vänlighet
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Vänlighet mäts: Ja/Nej/Delvis
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Postoperativt illamående och kräkningar (PONV)
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Mätning av PONV: illamående/kräkningar/illamående och kräkningar/varken eller
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Tillräcklig terapi vid PONV
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Tillräcklig terapi mäts: Ja, tillräckligt behandlad/Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen PONV/Ingen behandling önskas/Delvis
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Smärtans intensitet mäts med likert-skalan: stark, måttlig, låg, ingen
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Tillräcklig terapi vid smärta
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Tillräcklig terapi mäts: Ja, tillräckligt behandlad/Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen smärta/Ingen behandling önskas/Delvis
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Ryser
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Tillräcklig terapi vid frossa mäts: Ja/Nej/Delvis
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Tillräcklig terapi vid frossa
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Tillräcklig terapi vid frossa mäts: Ja, tillräckligt behandlad/Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen huttring/Ingen behandling önskas/Delvis
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Postoperativt illamående och kräkningar (PONV)
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mätning av PONV: illamående/kräkningar/illamående och kräkningar/varken eller
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Regionalbedövning
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Uppmätt: Ja/Nej
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Tillfredsställelse med regionalbedövning
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mätning av nöjdhet: Ja/Nej/Delvis
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Vid behov val av regionalbedövning igen
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mätning av att välja igen: Ja/Nej/Kanske
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Tillfredsställelse av vården genom smärttjänst
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mätning av vård genom smärttjänst: Ja/Nej/Delvis
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Atmosfär
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Mätning av atmosfär: lugn/upptagen/minns inte
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Postoperativ rädsla
Tidsram: Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
Mätning av rädsla: Ja, väldigt mycket/Ja, men inte mycket/Ingen rädsla
|
Tid på intensivvårdsavdelning eller postanestesiavdelning, i genomsnitt 3 dagar
|
|
Postoperativ smärta
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Smärtans intensitet mäts med likert-skalan: stark, måttlig, låg, ingen
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Tillräcklig terapi vid smärta
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Tillräcklig terapi mäts: Ja, tillräckligt behandlad/Behandlad, men inte tillräckligt/Ej behandlad/Ingen smärta/Ingen behandling önskas/Delvis
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Postoperativ patientkontrollerad analgesi
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mått: Ja/Nej/Jag vet inte
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Val av patientkontrollerad anestesi
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Fråga: Skulle du välja patientkontrollerad anestesi igen?
Svar: Ja/Nej/Kanske
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
|
Campus
Tidsram: Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
Campus: CCM eller CVK eller CBF
|
Tid i polikliniken för anestesi, i genomsnitt 1 timme
|
|
Rekommendation av sjukvård (tillhandahålls av personalen från CC07)
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Mätning av rekommendation: Ja/Nej/Delvis
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ vistelse
Tidsram: Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Postoperativ vistelse mäts med: på postanestesiavdelning/intensivvårdsavdelning/okänt
|
Tid under sjukhusvistelse, i genomsnitt 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2024
Första postat (Faktisk)
25 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- QM-Patient survey 2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patientnöjdhet
-
Universiti Putra MalaysiaRekryteringSjukhus Foodservice Satisfaction; Tillfredsställelse av sjukhusmåltider; Äldre, Nutrition, Undernäring i Elderly, UndernäringMalaysia
-
Peking Union Medical College HospitalAvslutadPatient efter hjärtklaffkirurgi | Patient med långvarig mekanisk ventilationKina
-
University of UtahAvslutadPatient ljuger | Sekretesspolicyer | Riskuttalanden | Förmånsstatistik | Patient lögndetekteringFörenta staterna
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Har inte rekryterat ännuHjärtkirurgisk patient
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrytering
-
Centre Hospitalier le MansRekrytering
-
M.D. Anderson Cancer CenterAvslutadMammoplastisk patientFörenta staterna
-
Coloplast A/SAvslutadEfterlevnad, patientDanmark
-
Ages et Vies AssociationCaisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie; National Insurance Fund... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore...Avslutad