Mobiilisovellus lääkkeiden noudattamiseen hypertensiopotilailla: pilottitutkimus
lauantai 16. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University
Mukautuvat digitaaliset interventiot mobiilisovelluksen avulla lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi hypertensiopotilailla: käytettävyyden pilottitutkimus
Verenpainetautia sairastaville suunnatun sovelluksen kehitys- ja pilottitesti.
Sovelluksen sisältö perustui verenpainetautikokemuksiin ja kirjallisuuskatsaukseen.
Osallistujat kokevat sovelluksen käyttämisen sekä lääkkeen sitoutumisen testaamisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Halmstad, Ruotsi
- Halmstad University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, joilla oli korkea verenpaine, yli vuoden, otettiin mukaan.
Perusterveydestä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40-70 vuotta,
- sinulla on verenpainetauti (eli ICD 10 -koodit I10-I15 henkilön sairaushistoriassa) ≥1 vuoden ajan
- on määrätty lääkkeitä mainitun verenpainetaudin hoitoon
- puhua ja ymmärtää ruotsia
- on älypuhelin
Poissulkemiskriteerit:
- saanut lääkettä kerta-annospakkauksilla (Apodos)
- edellinen aivohalvaus
- aikaisempi sydäninfarkti
- psyykkinen häiriö tai kognitiivinen häiriö (esim. ICD 10 -koodit F01-F99)
- raskauden aiheuttama hypertensio
- insuliinihoito
- munuaissairaus, joka määritellään glomeruluksen suodatusnopeudeksi (GFR) <60 ml/min.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Lääkityssyvyys mitattuna osallistujien itse ilmoittamalla päivittäisen lääkkeen saannin sovelluksessa. Käyttö on kuvattu taajuuksilla ja vasteajalla. |
kaksi viikkoa
|
|
Adherence hypertensio lääkitys
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Lääkityspisteet Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16) -kyselylomakkeen kautta. Kyselylomake koostuu neljästä ala-asteikosta, joista kaksi mittaa positiivisia ja kaksi muuta negatiivisia puolia asenteissa lääkityshoitoon ja terveysongelmiin. Jokaisen ala-asteikon vähimmäisarvo on 4 ja maksimi 28. Korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta |
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 23. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 27. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017_04617
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain tutkimukseen osallistuvat tutkijat pääsevät sisään.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .