Una aplicación móvil para la adherencia a la medicación en personas con hipertensión: un estudio piloto
16 de marzo de 2024 actualizado por: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University
Intervenciones digitales adaptativas a través de una aplicación móvil para mejorar la adherencia a la medicación en personas con hipertensión: un estudio piloto de usabilidad
Desarrollo y prueba piloto de una aplicación dirigida a personas con hipertensión.
El contenido de la aplicación se basó en experiencias de personas con hipertensión y una revisión de la literatura.
Los participantes experimentan el uso de la aplicación y la prueba de un instrumento para determinar la adherencia a la medicación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
14
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Halmstad, Suecia
- Halmstad University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se inscribieron participantes con hipertensión, de más de un año de antigüedad.
Desde atención primaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40-70 años de edad,
- tiene hipertensión (es decir, códigos ICD 10 I10-I15 en el historial médico de la persona) durante ≥1 año
- le han recetado medicamentos para tratar dicha hipertensión
- hablar y entender sueco
- tener un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- haber recibido medicación en envases unidosis (Apodos)
- accidente cerebrovascular anterior
- infarto de miocardio previo
- trastorno psicológico o deterioro cognitivo (es decir, Códigos ICD 10 F01-F99)
- hipertensión inducida por el embarazo
- tratamiento con insulina
- enfermedad renal, definida como tasa de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de la medicación
Periodo de tiempo: dos semanas
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Cumplimiento de la medicación medida por la ingesta de medicación diaria autoinformada por los participantes en la aplicación. El uso se describe en frecuencias y tiempo de respuesta. |
dos semanas
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Adherencia a la medicación para la hipertensión.
Periodo de tiempo: dos semanas
|
Puntuación de medicación a través del cuestionario Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16). El cuestionario consta de cuatro subescalas: dos de ellas miden aspectos positivos y otras dos miden aspectos negativos de las actitudes hacia la adherencia a la medicación y los problemas de salud. El valor mínimo para cada subescala es 4 y el máximo 28. Un valor más alto indica un mejor resultado |
dos semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
27 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017_04617
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Sólo tendrán acceso los investigadores incluidos en el estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .