En mobilapp til overholdelse af medicin hos personer med hypertension: en pilotundersøgelse
16. marts 2024 opdateret af: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University
Adaptive digitale interventioner gennem mobilapp til forbedring af medicinadhærens hos personer med hypertension: en pilotundersøgelse for brugervenlighed
En udvikling og pilottest af en app rettet mod personer med hypertension.
Indholdet i appen var baseret på erfaringer med personer med hypertension og en litteraturgennemgang.
Deltagerne oplever at bruge appen samt at teste et instrument til medicinoverholdelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
14
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Halmstad, Sverige
- Halmstad University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere med hypertension, mere end et år, blev tilmeldt.
Fra primær pleje.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 40-70 år,
- har hypertension (dvs. ICD 10 koder I10-I15 i personens sygehistorie) i ≥1 år
- har fået ordineret medicin til behandling af nævnte hypertension
- tale og forstå svensk
- har en smartphone
Ekskluderingskriterier:
- at have modtaget medicin med enhedsdosispakninger (Apodos)
- tidligere slagtilfælde
- tidligere myokardieinfarkt
- psykisk lidelse eller kognitiv svækkelse (dvs. ICD 10-koder F01-F99)
- graviditetsinduceret hypertension'
- insulinbehandling
- nyresygdom, defineret som glomerulus filtrationshastighed (GFR) <60 ml/min.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicinoverholdelse
Tidsramme: to uger
|
Medicinadhærens målt af deltagerne selvrapporterede indtag af daglig medicin i appen. Anvendelsen er beskrevet i frekvenser og responstid. |
to uger
|
|
Adherence hypertension medicin
Tidsramme: to uger
|
Medicinscore gennem Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16) spørgeskema. Spørgeskemaet består af fire underskalaer: to af dem måler positive og to andre måler negative aspekter af holdninger til medicinadhærens og sundhedsproblem. Min. værdi for hver underskala er 4 og maksimum 28. Højere værdi indikerer bedre resultat |
to uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
29. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017_04617
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Kun forskere, der er inkluderet i undersøgelsen, vil have adgang.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .