Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mobilapp til overholdelse af medicin hos personer med hypertension: en pilotundersøgelse

16. marts 2024 opdateret af: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University

Adaptive digitale interventioner gennem mobilapp til forbedring af medicinadhærens hos personer med hypertension: en pilotundersøgelse for brugervenlighed

En udvikling og pilottest af en app rettet mod personer med hypertension. Indholdet i appen var baseret på erfaringer med personer med hypertension og en litteraturgennemgang. Deltagerne oplever at bruge appen samt at teste et instrument til medicinoverholdelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Halmstad, Sverige
        • Halmstad University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med hypertension, mere end et år, blev tilmeldt. Fra primær pleje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 40-70 år,
  • har hypertension (dvs. ICD 10 koder I10-I15 i personens sygehistorie) i ≥1 år
  • har fået ordineret medicin til behandling af nævnte hypertension
  • tale og forstå svensk
  • har en smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • at have modtaget medicin med enhedsdosispakninger (Apodos)
  • tidligere slagtilfælde
  • tidligere myokardieinfarkt
  • psykisk lidelse eller kognitiv svækkelse (dvs. ICD 10-koder F01-F99)
  • graviditetsinduceret hypertension'
  • insulinbehandling
  • nyresygdom, defineret som glomerulus filtrationshastighed (GFR) <60 ml/min.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinoverholdelse
Tidsramme: to uger

Medicinadhærens målt af deltagerne selvrapporterede indtag af daglig medicin i appen.

Anvendelsen er beskrevet i frekvenser og responstid.
to uger
Adherence hypertension medicin
Tidsramme: to uger

Medicinscore gennem Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16) spørgeskema.

Spørgeskemaet består af fire underskalaer: to af dem måler positive og to andre måler negative aspekter af holdninger til medicinadhærens og sundhedsproblem. Min. værdi for hver underskala er 4 og maksimum 28. Højere værdi indikerer bedre resultat
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Halmstad University

Samarbejdspartnere

Vinnova

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017_04617

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Kun forskere, der er inkluderet i undersøgelsen, vil have adgang.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Adaptiv digital intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner