En mobilapp for medisinoverholdelse hos personer med hypertensjon: en pilotstudie
16. mars 2024 oppdatert av: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University
Adaptive digitale intervensjoner gjennom mobilapp for forbedring av medisinoverholdelse hos personer med hypertensjon: en pilotstudie for brukervennlighet
En utvikling og pilottest av en app rettet mot personer med hypertensjon.
Innholdet i appen var basert på erfaringer med personer med hypertensjon og en litteraturgjennomgang.
Deltakerne opplever å bruke appen samt å teste et instrument for medisinoverholdelse.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
14
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Halmstad, Sverige
- Halmstad University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere med hypertensjon, mer enn ett år, ble registrert.
Fra primærhelsetjenesten.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40-70 år,
- har hypertensjon (dvs. ICD 10 koder I10-I15 i personens sykehistorie) i ≥1 år
- har blitt foreskrevet medisiner for å behandle nevnte hypertensjon
- snakke og forstå svensk
- har en smarttelefon
Ekskluderingskriterier:
- etter å ha mottatt medisiner med enhetsdosepakker (Apodos)
- forrige slag
- tidligere hjerteinfarkt
- psykisk lidelse eller kognitiv svikt (dvs. ICD 10-koder F01-F99)
- graviditetsindusert hypertensjon
- insulinbehandling
- nyresykdom, definert som glomerulus filtrasjonshastighet (GFR) <60 ml/min.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinoverholdelse
Tidsramme: to uker
|
Medisinoverholdelse målt ved at deltakerne selv rapporterte inntak av daglig medisin i appen. Bruken er beskrevet i frekvenser og responstid. |
to uker
|
|
Adherence hypertensjon medisiner
Tidsramme: to uker
|
Medisinering gjennom Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16) spørreskjema. Spørreskjemaet består av fire underskalaer: to av dem måler positive og to andre måler negative sider ved holdninger til medisinoverholdelse og helseproblem. Min verdi for hver underskala er 4 og maksimum 28. Høyere verdi indikerer bedre resultat |
to uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
27. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017_04617
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Kun forskere som er inkludert i studien vil ha tilgang.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .