Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja mobilna ułatwiająca przestrzeganie zaleceń lekarskich u osób z nadciśnieniem: badanie pilotażowe

16 marca 2024 zaktualizowane przez: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University

Adaptacyjne interwencje cyfrowe za pośrednictwem aplikacji mobilnej w celu poprawy stosowania leków u osób z nadciśnieniem: badanie pilotażowe dotyczące użyteczności

Rozwój i pilotaż aplikacji skierowanej do osób chorych na nadciśnienie. Treść aplikacji została oparta na doświadczeniach osób z nadciśnieniem tętniczym i przeglądzie literatury. Uczestnicy mają doświadczenie w korzystaniu z aplikacji oraz testowaniu przyrządu do sprawdzania przestrzegania zaleceń lekarskich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Halmstad, Szwecja
        • Halmstad University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono uczestników cierpiących na nadciśnienie tętnicze od ponad roku. Z podstawowej opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 40-70 lat,
  • cierpisz na nadciśnienie (tj. kody ICD 10 I10-I15 w historii choroby) od ≥1 roku
  • przepisano im leki stosowane w leczeniu nadciśnienia
  • mówić i rozumieć szwedzki
  • mieć smartfona

Kryteria wyłączenia:

  • po otrzymaniu leków w opakowaniach jednodawkowych (Apodos)
  • poprzedni udar
  • przebyty zawał mięśnia sercowego
  • zaburzenie psychiczne lub upośledzenie funkcji poznawczych (tj. kody ICD 10 F01-F99)
  • nadciśnienie indukowane ciążą”.
  • leczenie insuliną
  • choroba nerek, definiowana jako współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) <60 ml/min.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie leków
Ramy czasowe: dwa tygodnie

Przestrzeganie leków mierzone przez uczestników, którzy samodzielnie zgłaszali przyjmowanie codziennych leków w aplikacji.

Zastosowanie jest opisane w częstotliwościach i czasie reakcji.
dwa tygodnie
Przestrzeganie leków na nadciśnienie
Ramy czasowe: dwa tygodnie

Ocena leczenia za pomocą kwestionariusza Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16).

Kwestionariusz składa się z czterech podskal: dwie mierzą pozytywne, a dwie kolejne negatywne aspekty postaw wobec przyjmowania leków i problemów zdrowotnych. Minimalna wartość dla każdej podskali wynosi 4, a maksymalna 28. Wyższa wartość oznacza lepszy wynik
dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Halmstad University

Współpracownicy

Vinnova

Śledczy

  • Główny śledczy: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017_04617

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dostęp będą mieli wyłącznie badacze objęci badaniem.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Adaptacyjna interwencja cyfrowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj