Um aplicativo móvel para adesão a medicamentos em pessoas com hipertensão: um estudo piloto
16 de março de 2024 atualizado por: Slawomir Nowaczyk, Halmstad University
Intervenções digitais adaptativas por meio de aplicativo móvel para melhoria da adesão a medicamentos em pessoas com hipertensão: um estudo piloto para usabilidade
Desenvolvimento e teste piloto de um aplicativo direcionado a pessoas com hipertensão.
O conteúdo do aplicativo foi baseado em experiências de pessoas com hipertensão e em uma revisão da literatura.
Os participantes experimentam o uso do aplicativo e também o teste de um instrumento de adesão medicamentosa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Halmstad, Suécia
- Halmstad University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram inscritos participantes com hipertensão, há mais de um ano.
Da atenção primária.
Descrição
Critério de inclusão:
- 40-70 anos de idade,
- tem hipertensão (ou seja, códigos CID 10 I10-I15 no histórico médico da pessoa) há ≥1 ano
- foram prescritos medicamentos para tratar a referida hipertensão
- falar e entender sueco
- ter um smartphone
Critério de exclusão:
- ter recebido medicação em embalagens de dose unitária (Apodos)
- acidente vascular cerebral anterior
- infarto do miocárdio prévio
- distúrbio psicológico ou comprometimento cognitivo (ou seja, Códigos CID 10 F01-F99)
- hipertensão induzida pela gravidez
- tratamento com insulina
- doença renal, definida como taxa de filtração glomerular (TFG) <60 ml/min.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adesão à medicação
Prazo: duas semanas
|
Adesão medicamentosa medida pela ingestão autorreferida de medicação diária pelos participantes no aplicativo. O uso é descrito em frequências e tempo de resposta. |
duas semanas
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Adesão à medicação para hipertensão
Prazo: duas semanas
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Pontuação de medicação por meio do questionário Maastricht Utrecht Adherence in Hypertension (MUAH-16). O questionário é composto por quatro subescalas: duas delas medem aspectos positivos e outras duas medem aspectos negativos de atitudes em relação à adesão medicamentosa e problemas de saúde. O valor mínimo para cada subescala é 4 e o máximo 28. Valor mais alto indica melhor resultado |
duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Slawomir Nowaczyk, Professor, Halmstad University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017_04617
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Somente os pesquisadores incluídos no estudo terão acesso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .