Hyväksymis- ja sitoutumisterapia masentuneille ihmisille, joilla on selkäydinvammoja
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia masentuneille ihmisille, joilla on selkäydinvammoja: Tehokkuuden ja muutosmekanismien testaus
Selkäydinvamman (SCI) kanssa eläminen voi vaikuttaa merkittävästi kielteisesti yksilön mielenterveyteen ja rajoittaa osallistumista henkilökohtaisesti arvostettuihin toimintoihin ja rooleihin. Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) on näyttöön perustuva lähestymistapa, joka voi vähentää mielenterveyshäiriöiden oireita (esim. masennusoireita) ja parantaa elämänlaatua tietoisuus- ja hyväksymisprosessien sekä käyttäytymisen muutosprosessien avulla arvokasta elämää varten. Todisteet ACT:stä SCI:tä sairastavien henkilöiden osalta rajoittuvat kuitenkin hyvin harvoihin tutkimuksiin, jotka koskivat henkilökohtaista ryhmäpohjaista ACT:tä ja jotka eivät keskittyneet masentuneisiin henkilöihin, joilla on SCI.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida 8 viikon ACT-videoneuvotteluohjelman vaikutuksia mielenterveystulosten parantamiseen SCI:tä sairastavilla masentuneilla yksilöillä. Ensisijaiset hypoteesit ovat, että ACT-ryhmän masennusoireet paranevat testin jälkeisessä ja 2 kuukauden seurannassa verrattuna odotuslistan kontrolliryhmään. Tutkijat kutsuvat 120 SCI-potilasta, jotka raportoivat masennusoireista, ja määräävät heidät satunnaisesti joko ACT-ryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään. ACT-ryhmä saa kahdeksan viikoittaista yksittäistä ACT-istuntoa, joita ohjaa valmentaja videoneuvottelun kautta ja tehosteistunto 1 kuukauden seurannassa. Jonotuslistan kontrolliryhmä jatkaa omaa hoitoaan normaalisti opiskelujakson aikana ja hänellä on mahdollisuus saada kahdeksan yksittäistä ACT-istuntoa tutkimukseen osallistumisen päätyttyä. Tiedot kerätään esitestissä, testin jälkeen ja 2 kuukauden seurannassa ja niitä verrataan ACT-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä ajan kuluessa.
Noin 40 % SCI:tä sairastavista henkilöistä raportoi masennusoireista ja muista mielenterveysoireista, ja SCI:n jälkeiset mielenterveyshäiriöt liittyvät negatiivisiin pitkäaikaisiin tuloksiin. Toiminnallisista rajoituksista johtuvien epämiellyttävien tai tuskallisten ajatusten ja tunteiden hallinta ja muuttuneiden elämien hyväksyminen samalla kun siirrytään eteenpäin arvokkaaseen elämään ACT-taitojen harjoittamisen avulla auttaa SCI-potilaita lievittämään mielenterveysongelmien oireita, edistämään osallistumista henkilökohtaisesti arvostettuihin toimintoihin ja parantamaan elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Selkäydinvamman (SCI) kanssa eläminen voi vaikuttaa merkittävästi kielteisesti yksilön mielenterveyteen ja rajoittaa osallistumista henkilökohtaisesti arvostettuihin toimintoihin ja rooleihin. Noin 40 % SCI-potilaista raportoi masennusoireista ja muista mielenterveysoireista, jotka liittyvät negatiivisiin pitkäaikaisiin tuloksiin.
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT) on empiirisesti tuettu transdiagnostinen lähestymistapa, joka voi lieventää mielenterveyshäiriöiden oireita ja parantaa elämänlaatua tietoisuus- ja hyväksymisprosessien sekä käyttäytymisen muutosprosessien avulla arvokasta elämää varten. ACT perustuu psykologiseen joustavuusmalliin, johon kuuluu kuusi prosessia, jotka toimivat muutosmekanismina (eli hyväksyminen, kognitiivinen defuusio, läsnäolo, itsensä tarkkaileminen, arvot ja sitoutunut toiminta). Todisteet ACT:stä SCI:tä sairastavien henkilöiden osalta rajoittuvat kuitenkin hyvin harvoihin tutkimuksiin, jotka koskivat henkilökohtaista ryhmäpohjaista ACT:tä ja jotka eivät keskittyneet masentuneisiin henkilöihin, joilla on SCI.
Tämän projektin tavoitteena on testata 8 viikon ACT-videoneuvotteluohjelman tehokkuutta SCI-potilaiden mielenterveyden parantamiseksi. Hypoteesit ovat, että ACT-ryhmä osoittaa parannuksia masennusoireissa (ensisijainen tulos), toissijaisissa mielenterveyden seurauksissa (esim. ahdistuneisuus, stressi ja suru) ja ACT-prosesseissa (esim. psykologinen joustavuus ja sitoutunut elämäntapa) jälkitestin ja 2. -kuukauden seuranta verrattuna jonotuslistan kontrolliryhmään. Lisäksi hankkeen tavoitteena on tutkia ACT:n psykologisen joustavuuden prosessien välittäviä vaikutuksia masennusoireiden vähentämiseen SCI-potilailla.
Tässä tutkimuksessa käytetään kaksihaaraista rinnakkaisryhmää, satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa. Tutkijat rekrytoivat 120 masentunutta henkilöä, joilla on SCI, ja kohdistavat heidät satunnaisesti joko ACT-ryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään. ACT-ryhmä saa kahdeksan viikoittaista yksittäistä ACT-istuntoa, joita ohjaa valmentaja videoneuvottelun kautta ja tehosteistunto 1 kuukauden seurannassa. Jonotuslistan kontrolliryhmä ylläpitää omaa hoitoaan normaalisti opiskeluaikana ja hänellä on mahdollisuus saada kahdeksan yksittäistä ACT-istuntoa tutkimukseen osallistumisen päätyttyä. Tiedot kerätään esitestissä, jälkitestauksessa ja 2 kuukauden seurannassa. Tutkijat käyttävät yleistettyjä lineaarisia sekavaikutusmalleja tutkiakseen suhteellista vaikutusta ACT-ryhmään verrattuna odotuslistalla olevaan kontrolliryhmään testauksen jälkeisessä ja 2 kuukauden seurannassa. Sovitteluanalyysi koostuu tulosmallista ja välittäjämallista. Mallien sovituksen jälkeen tutkijat arvioivat suoran vaikutuksen ja epäsuoran vaikutuksen (eli välitetyn vaikutuksen).
Toiminnallisista rajoituksista johtuvien epämiellyttävien tai tuskallisten ajatusten ja tunteiden hallinta ja muuttuneiden elämien hyväksyminen samalla kun siirrytään eteenpäin arvokkaaseen elämään ACT-taitojen harjoittamisen avulla auttaa SCI-potilaita lievittämään mielenterveysongelmien oireita, edistämään osallistumista henkilökohtaisesti arvostettuihin toimintoihin ja parantamaan elämänlaatua. Tutkijat odottavat tämän tutkimuksen tulosten myötävaikuttavan rajalliseen näyttöön Internetin kautta toimitetusta ACT:stä SCI-potilailla ja luovan tarvittavan pohjatyön tärkeän tiedon ja ohjeiden tarjoamiseksi tulevia kliinisiä tutkimuksia ja käytäntöjä varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Areum Han, PhD
- Puhelinnumero: 205-975-2882
- Sähköposti: ahan@uab.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- Rekrytointi
- University of Alabama at Birmingham
-
Ottaa yhteyttä:
- Areum Han, PhD
- Puhelinnumero: 205-975-2882
- Sähköposti: ahan@uab.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhteisössä asuvat aikuiset (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat), joilla on selkäydinvammoja
- joilla on vähintään lieviä masennusoireita PHQ-9:llä mitattuna (pisteet ≥ 5)
- jolla on verkkokäyttöinen laite (esim. tietokone tai älypuhelin), jossa on Internet-yhteys
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on kognitiivisia puutteita tai kielimuurit, jotka saattavat haitata tutkimukseen osallistumista
- itsemurha-aikeet tai -yritykset viimeisen 6 kuukauden aikana
- ollut psykiatrisessa sairaalahoidossa viimeisen 2 vuoden aikana
- sinulla on kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoottinen häiriö (esim. skitsofrenia)
- sinulla on aikaisempaa kokemusta hyväksymis- ja sitoutumisterapiasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaryhmä (ACT).
ACT-ryhmä saa kahdeksan viikoittaista yksittäistä ACT-istuntoa, joita ohjaa valmentaja videoneuvottelun kautta ja tehosteistunto 1 kuukauden seurannassa.
|
ACT-ryhmään nimetyt osallistujat saavat 8 viikoittain yksilöllistä ACT-istuntoa valmentajan ohjaamana tunnin ajan viikossa 8 viikon ajan Zoom-videoneuvottelun kautta.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmä hoitaa omaa hoitoaan normaalisti opiskelujakson ajan ja saa kahdeksan yksittäistä ACT-istuntoa tutkimukseen osallistumisen päätyttyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen Patient Health Questionnaire-9:ssä (PHQ-9)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
PHQ-9 on 9 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan masennusoireita asteikolla 0-3. Pisteet vaihtelevat 0-27.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen oireita.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen selkäydinvaurion elämänlaadun (SCI-QOL) masennuksen lyhyt muoto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
SCI-QOL Depression Short -lomakkeessa (masennusoireiden varamitta) on 10 kohtaa, jotka arvioivat masennusoireiden vakavuutta henkilöillä, joilla on SCI, asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina).
Pisteet vaihtelevat 10–50, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 (GAD-7) seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
GAD-7 on 7-kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan ahdistusta asteikolla 0-3. Pisteet vaihtelevat 0-21.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta koetun stressin asteikolla - 10 (PSS-10)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
PSS-10 on 10 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan stressiä asteikolla 0-4. Pisteet vaihtelevat 0-40.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta Maailman terveysjärjestön elämänlaatua (WHOQOL) - Psykologinen terveyskomponentti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
WHOQOL - Psykologinen terveys -komponentissa on 6 kohdetta, jotka mittaavat psykologista elämänlaatua asteikolla 1-5. Pisteet vaihtelevat 6-30.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa elämänlaatua henkisen terveyden kannalta.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen selkäydinvaurion elämänlaadun (SCI-QOL) surun ja menetyksen lyhyt muoto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
SCI-QOL:n suru ja menetys lyhyessä lomakkeessa on yhdeksän kohtaa, jotka arvioivat SCI:n aiheuttamaa surua ja menetystä asteikolla 1–5. Pisteet vaihtelevat 9–45, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän surua ja menetystä.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen SCI-QOL Resilience Short -lomakkeella
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
SCI-QOL Resilience Short -lomakkeessa on kahdeksan kohtaa, jotka arvioivat joustavuutta asteikolla 1–5. Pisteet vaihtelevat 8–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
SCS-SF on 12 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan itsemyötätuntoa asteikolla 1–5. Pisteet vaihtelevat 12–60. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsemyötätuntoa.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 2 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta Kognitiivinen fuusiokysely -7 (CFQ-7)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
CFQ-7 on 7-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kognitiivista fuusiota asteikolla 1-7. Pisteet vaihtelevat välillä 7-49.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista fuusiota.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen Engaged Living Scale -9 (ELS-9)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
ELS-9 on 9-kohdan itsearviointiinstrumentti, joka mittaa selkeyttä ja sitoutumista henkilökohtaisiin arvoihin asteikolla 1-5. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9-45, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä selkeyttä ja sitoutumista henkilökohtaisiin arvoihin.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta Five Facet Mindfulness Questionnaire - Short Form (FFMQ-SF) jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
FFMQ-SF on 24 kohdan kyselylomake, joka arvioi viittä mindfulnessin puolta (eli tarkkailua, kuvaamista, tietoista toimintaa, sisäisten kokemusten tuomitsematta jättämistä ja reagoimattomuutta sisäisiin kokemuksiin) asteikolla 1 (ei koskaan tai hyvin). harvoin totta) 5:een (erittäin usein tai aina totta).
Facet-pisteet vaihtelevat välillä 5-25 (lukuun ottamatta havainnointia, joka vaihtelee välillä 4-20), ja korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa mindfulness-tasoa.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta moniulotteisessa psykologisessa joustavuuskartassa - 24 (MPFI-24)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
MPFI-24 on 24 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa psykologista joustavuutta/joustamattomuutta asteikolla 1–6. Kohdeparien pisteet lasketaan keskiarvoksi edustamaan kutakin psykologisen joustavuuden ja joustavuuden 12 erityisulottuvuutta.
Kuuden joustavuuden ala-asteikon keskiarvoista voidaan laskea keskiarvo globaalia joustavuutta edustavan yhdistelmän luomiseksi (eli korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista joustavuutta).
Vastaavasti kuuden joustamattomuuden ala-asteikon keskiarvot voidaan laskea keskiarvoista globaalin joustamattomuuden yhdistelmän luomiseksi (eli korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista joustamattomuutta).
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja toiminta- ja hyväksymiskyselyn II (AAQ-II) 2 kuukauden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
AAQ-II on 7-kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa kokemuksellista välttämistä asteikolla 1-7. Pisteet vaihtelevat 7-49.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kokemuksellista välttämistä.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen jälkeen (tai 8 viikkoa) ja 2 kuukauden seuranta-asteikolla (SWLS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
SWLS on lyhyt 5-kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan tyytyväisyyttä elämäänsä asteikolla 1 (Täysin eri mieltä) 7 (Täysin samaa mieltä).
Pisteet vaihtelevat 5:stä 35:een, ja korkeammat pisteet kuvaavat parempaa tyytyväisyyttä elämään.
|
Muutos lähtötilanteesta välittömästi toimenpiteen (tai 8 viikon) ja 2 kuukauden seurannan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Areum Han, PhD, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1077500
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hyväksymis- ja sitoutumisterapia (ACT)
-
Université du Québec à Trois-RivièresValmis
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrytointiKrooninen sydämen vajaatoimintaKiina
-
UromedicaValmisVirtsankarkailuYhdysvallat, Kanada
-
New Jersey Institute of TechnologyChildren's Hospital of Philadelphia; National Eye Institute (NEI); Rutgers... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiLievä traumaattinen aivovaurio | Aivotärähdys, lievä | Lähentymisen riittämättömyys | Aivotärähdys; Silmä | Jatkuvat aivotärähdyksen jälkeiset oireetYhdysvallat
-
University of UtahWayne State UniversityRekrytointiMigreenihäiriötYhdysvallat
-
Uskudar State HospitalBasaksehir Cam & Sakura Şehir HospitalEi vielä rekrytointia
-
WestatChildren's Bureau - Administration for Children and Families; Illinois Department...Valmis
-
Temple UniversitySpectrum Health Hospitals; National Rehabilitation Hospital, Dublin, Ireland... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
University of Sao Paulo General HospitalTuntematonLihavuus | Emotionaalinen traumaBrasilia
-
Fundació Sant Joan de DéuCarlos III Health InstituteValmisSatunnainen kontrolloitu kokeiluEspanja