Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahdenkymmenenviiden ruudun thai-tanssin vaikutukset vanhuksille, joilla on lievä kognitiivinen vamma

maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Kahdenkymmenenviiden ruudun thai-tanssin vaikutukset aivoverenkiertoon ja kognitiiviseen toimintaan iäkkäillä, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää thai-tanssin 25 neliöllä vaikutukset aivoverenkiertoon ja kognitiiviseen toimintaan iäkkäillä, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentä 60-vuotiasta ja sitä vanhempia lievää kognitiivista vajaatoimintaa sairastavaa iäkästä satunnaistettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmään (CON; n=20) ja thai-tanssiin 25 neliön harjoitusryhmällä (TDT; n=20). CON-ryhmän osallistujat tekevät päivittäiset rutiinit ilman koulutusohjelmaa, kun taas TDT-ryhmän osallistujat suorittivat thai-tanssin 25 neliön harjoitusohjelman kolme kertaa viikossa kahdentoista viikon mittaisena (60 minuuttia/kerta). Fysiologiset tiedot, aivoverenkierron toiminta, kognitiivinen, hengitystoiminto, terveyteen liittyvä fyysinen kunto ja veren biokemialliset muuttujat analysoitiin esi- ja jälkitestien aikana. Esi- ja jälkitestien väliset riippuvat muuttujat analysoitiin parillisen t-testin avulla. Esitestin ja jälkitestin väliset muuttujat analysoitiin parillisen t-testin avulla. Lisäksi riippumatonta t-testiä käytettiin vertailemaan muuttujia ryhmien välillä. Tilastollinen merkitsevyys määriteltiin p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Wannaporn Tongtako
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iäkkäät 60–79-vuotiaat miehet ja naiset, jotka voivat elää normaalia jokapäiväistä elämää. Henkilöt, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta, jotka on tunnistettu Montrealin kognitiivisella arvioinnilla (MoCA) pisteillä 17–25.
  • On kyettävä kuuntelemaan, puhumaan, lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään thain kieltä.
  • Ei saisi olla sairauksia tai poikkeavuuksia, kuten sydänsairauksia, diabeteksen aiheuttamia silmäkomplikaatioita, hallitsematonta korkeaa verenpainetta, diabeteksen aiheuttamia munuaiskomplikaatioita ja aivohalvausta.
  • Hänellä ei saa olla muita hengityselinten sairauksia, kuten tuberkuloosi (tuberkuloosi), astma (astma), keuhkosyöpä (keuhkosyöpä), emfyseema (emfyseema), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) jne.
  • Täytyy olla henkilö, jolla ei ole kaatumisvaaraa, ja se määritetään kävelemis- ja kääntymiskykytestillä 7-15 sekunnin sisällä.
  • Hän ei saa olla saanut lääkitystä dementian hoitoon.
  • Liikuntaharjoittelua ei olisi pitänyt olla yli 20 minuuttia kerrallaan, 3 päivää/viikko tai enemmän viimeisen 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Ei saisi olla mielenterveyshäiriöiden, kuten skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai masennuksen oireita.
  • Sinun olisi pitänyt läpäistä harjoitusta edeltävä valmiusarviointi (PAR-Q).
  • Sinun on oltava valmis osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan suostumuslomake tutkimukseen osallistumiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylivoimainen este, kuten sairaus, joka estää tutkimukseen osallistumisen.
  • Osallistuminen alle 80 %:iin tutkimusistunnoista (täytyy osallistua 29 kertaa 36:sta).
  • Haluttomuus jatkaa tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Thai-tanssi 25 ruudulla (TDT)
Osallistujat saivat thai-tanssin 25 neliöllä (TDT) -ohjelman 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus sisältää 10 minuuttia lämmittelyä, jota seuraa 40 minuuttia harjoittelua 40-50 % sykereservistä viikolla 1-4, 50-60 % sykereservistä viikolla 5-8 ja 60-70 % sykereservistä. sykereservi viikoilla 9-12, 5 minuuttia jäähdyttelyä.
Muut: Thai-tanssi 25 ruudulla (TDT)
Osallistujat saivat thai-tanssin 25 neliöllä (TDT) -ohjelman 3 päivää/viikko, 12 viikkoa. Tämä harjoitus sisältää 10 minuuttia lämmittelyä, jota seuraa 40 minuuttia harjoittelua 40-50 % sykereservistä viikolla 1-4, 50-60 % sykereservistä viikolla 5-8 ja 60-70 % sykereservistä. sykereservi viikoilla 9-12, 5 minuuttia jäähdyttelyä.
Huijausvertailija: Ohjaus (CON)
CON-ryhmällä ei ollut mitään väliintuloa vaan tavallista hoitoa.
Muut: Ohjaus (CON)
CON-ryhmällä ei ollut mitään väliintuloa vaan tavallista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivoverenkierron reaktiivisuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Aivoverenkierron reaktiivisuus 12 viikon kohdalla.
Aivoverenkierron reaktiivisuus on testi, joka arvioi aivojen verisuonten vastetta hiilidioksidille. Tämä testi analysoi aivojen verisuonten kykyä supistua ja laajentua. Ultraäänilaitteella ja anturin taajuudella 5-1 MHz muutetaan CO2:n osapainetta ja mitataan aivoveren virtausnopeus (CBFV) vasemmasta keskimmäisestä aivovaltimosta 30-65 mm:n tutkimussyvyydestä. Analyysissä käytettyjä muuttujia ovat aikakeskiarvoinen huippunopeus (TAPV), huippusystolinen nopeus; PSV, loppudiastolinen nopeus; EDV ja aivoverisuonivastus (Pulsatility Index; PI).
Muutos lähtötasosta Aivoverenkierron reaktiivisuus 12 viikon kohdalla.
Intima-Media Thickness (IMT) -testi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Intima-Media Thickness (IMT) 12 viikon kohdalla.
Intima-Media Thickness (IMT) on testi, joka tehdään kaulavaltimolle kaulan puolella. Ultraäänilaitteella (Philips, EPIQ 5G, USA) mitattiin kaulavaltimon seinämien paksuus 1-2 cm etäisyydeltä kaulavaltimon sipulista. Osallistujilla oli kaula 45 astetta kallistettuna. Valtimon seinämät mitattiin ja analysoitiin sitten paksuuden suhteen käyttämällä QLAB-ohjelmaa.
Muutos lähtötilanteesta Intima-Media Thickness (IMT) 12 viikon kohdalla.
Brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (baPWV)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeudesta (baPWV) 12 viikon kohdalla.
Brachial-nilkka pulssiaallon nopeutta (baPWV) käytetään osoittamaan valtimon jäykkyyttä. Tämä ei-invasiivinen testi mittaa aikaeroa veren pumppauksessa (olkavarteen ja nilkan aikaviive) olkavarren ja takaosan säärivaltimon välillä. Sitten mitataan pituus molempien mittauspisteiden välillä ja lasketaan pulssin paineaalto olkavarren ja nilkan välillä (Brachial-nilkka pulssiaallon nopeus: baPWV) osallistujan makaaessa selällään sängyllä. Seuraavaksi molemmat ranteet ja vasen rintakehä puhdistetaan alkoholilla. Tämän jälkeen tutkija kiinnittää hihansuut sekä osallistujien käsivarsiin että nilkoihin, ja elektrokardiogrammin mittauslaitteen elektrodit kiinnitetään ranteisiin. Lisäksi sydämen ääniaallot (PCG) sijoitetaan vasemmalle puolelle rintalastan lähelle (rintalastan lovi).
Muutos lähtötilanteesta olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeudesta (baPWV) 12 viikon kohdalla.
Aivojen happisaturaatiotasot
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Aivojen happisaturaatiotasot 12 viikon kohdalla.
Aivojen happisaturaatiotasot mitataan otsalohkon alueella käyttämällä happisaturaatiotasomittaria (Universal Oximetry System), mitattuna prosenttiyksiköissä. Arviointi suoritetaan aivojen happisaturaatiotason arviointilaitteella, erityisesti SenSmart® Model X-100 (SenSmart® Model X-100, USA).
Muutos lähtötasosta Aivojen happisaturaatiotasot 12 viikon kohdalla.
Monreal Cognitive Assessment (MoCA-T)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason MoCA-T-pisteistä 12 viikon kohdalla.
Monreal Cognitive Assessment, joka tunnetaan nimellä MoCA-T, on kyselylomake, joka sisältää 11 aihetta ja maksimipistemäärä 30 pistettä. Se toimii kattavana työkaluna kognitiivisen älykkyyden eri näkökohtien arvioimiseen eri alueilla, mukaan lukien johtaminen, nimeäminen, keskittyminen, kielenkäyttö ja abstrakti ajattelu.
Muutos lähtötason MoCA-T-pisteistä 12 viikon kohdalla.
Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason MMSE-T-pisteistä 12 viikon kohdalla.
Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T) on alustava aivokunnon testi, joka sisältää 11 aihetta ja maksimipistemäärä 30 pistettä. Tätä aivojen perustestiä käytetään kognition eri näkökohtien arvioimiseen, mukaan lukien ympäristön olosuhteiden ymmärrys, ajan havainto, tilasuuntautuminen, keskittyminen ja laskeminen, kielenkäyttö ja toisto.
Muutos lähtötason MMSE-T-pisteistä 12 viikon kohdalla.
The Trail Making Test B Thai modified (TMT-B)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen TMT-B-testausajasta 12 viikon kohdalla.
Trail Making Test B Thai modified (TMT-B) on Halstead-Reitan neuropsykologisen testin osatesti, joka on mukautettu thaiksi. Normaaliuden kriteeriksi asetetaan enintään 89 sekuntia 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille. Testi sisältää numerot 1-13 ja kuukauden lyhenteet thai-kielellä (1. - joulukuu), yhteensä 25 merkkiä, jotka koostuvat numeroista ja/tai kirjaimista. Ne on järjestetty hajautetusti, ja kun yhdysviivat vedetään, ne eivät leikkaa. TMT-B toimii kognitiivisten kykyjen arviointina keskittyen keskittymiseen ja hallintaan.
Muutos lähtötilanteen TMT-B-testausajasta 12 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toiminta (pakotettu vitaalikapasiteetti; FVC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason FVC:stä 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FVC ilmoitetaan litroina (L).
Muutos lähtötason FVC:stä 12 viikon kohdalla.
Keuhkotoiminta (pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa; FEV1)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FEV1 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FEV1 (L) ilmoitetaan litroina (L).
Muutos lähtötasosta FEV1 12 viikon kohdalla.
Keuhkojen toiminta (ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin; FEV1/FVC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta FEV1/FVC 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. Ennen pakotetun sisäänhengityksen ja uloshengityksen osoittamista osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme hidasta normaalia hengityssykliä osana FVC-liikettä. FEV1/FVC ilmoitetaan prosentteina (%).
Muutos lähtötilanteesta FEV1/FVC 12 viikon kohdalla.
Keuhkojen toiminta (maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio; MVV)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen MVV:stä 12 viikon kohdalla.
Osallistujia kehotettiin istumaan tuolilla ja käyttämään nenäklipsiä. Tutkija antoi heille yksityiskohtaiset ohjeet varmistaakseen, että he suorittivat liikkeen oikein American Thoracic Societyn (ATS) ohjeiden mukaisesti. MVV-liikkeen aikana osallistujia kehotettiin osoittamaan nopeaa ja voimakasta sisään- ja uloshengitystä 10 sekunnin ajan. MVV ilmoitetaan litroina minuutissa (l/min).
Muutos lähtötilanteen MVV:stä 12 viikon kohdalla.
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta hengityslihasten voimakkuudesta 12 viikon kohdalla.
Hengityslihasten voimaa arvioitiin mittaamalla suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja maksimi uloshengityspaine (MEP) senttimetreinä vettä (cmH2O). Osallistujat istuivat ja käyttivät kannettavaa kädessä pidettävää suupainemittaria (MicroRPM) sekä nenäpidikettä. MIP:n arvioimiseksi osallistujia kehotettiin hengittämään ulos, kunnes he tyhjensivät keuhkonsa toiminnallisen jäännöskapasiteetin (FRC) kohdalla. Osallistujat pitivät laitetta suullaan ja hengittivät voimakkaasti 1-2 sekunnin ajan. MEP:n mittaamista varten osallistujat ohjattiin hengittämään, kunnes heidän keuhkot täyttyivät kokonaan ilmasta alkaen kokonaiskeuhkokapasiteetin (TLC) pisteestä. Osallistujia pyydettiin pitämään laitetta suullaan ja hengittämään voimakkaasti ulos 1-2 sekunnin ajan.
Muutos lähtötasosta hengityslihasten voimakkuudesta 12 viikon kohdalla.
Tuolin istuma- ja kurkotustesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Tuolin istuma- ja ulottuvuustestin tulokset 12 viikon kohdalla.
Tuolin istuma- ja ulottuvuustestiä käytetään selän ja jalkojen joustavuuden arvioimiseen. Osallistujat istuvat tuoleilla jalat koskettavat lattiaa ja asettuvat tuolin reunalle. Ei-dominoivan jalan pohjan tulee koskettaa lattiaa, kun taas hallitseva jalka on ojennettuna. Seuraavaksi taita lantiosta ja kurota käden keskisormella samalla puolella kuin ojennettuna jalkaan koskettaaksesi keskisormella ojennettua jalkaa. Sitten tutkija mittaa sormien ja varpaiden välisen etäisyyden. Jos ne koskettavat toisiaan, se tarkoittaa etäisyyttä, joka on yhtä suuri kuin nolla. Sitten osallistujat vaihtavat puolta.
Muutos lähtötasosta Tuolin istuma- ja ulottuvuustestin tulokset 12 viikon kohdalla.
Back Scratch -testi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Back Scratch -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
Back Scratch -testi suoritetaan hartioiden joustavuuden arvioimiseksi. Osallistujat suorittavat venyttelyjä olkapäihinsä, lapaluisiinsa, rintakehään ja käsivarsiinsa ja seisovat sitten pystyasennossa. He nostavat oikean kätensä olkapään yläpuolelle, taivuttavat kyynärpäänsä alas selän taakse kämmenellä alaspäin kämmenten ja sormien ollessa selässä. Osallistujat painavat alas niin pitkälle kuin mahdollista. Samanaikaisesti he nostavat vasenta käsivarttaan taaksepäin sisäänpäin kiertävällä liikkeellä, taivuttamalla kyynärpäätä ja kääntäen sen ylös niin, että heidän käsiensä selkä lepää selkää vasten. He nostavat kätensä mahdollisimman korkealle yrittäen tuoda oikean ja vasemman käden yhteen niin paljon kuin mahdollista. Noin 3 sekunnin pitämisen jälkeen osallistujat palaavat lähtöasentoon käsivarret vapautettuina sivuiltaan. Testi toistetaan vielä kaksi kertaa kummallakin puolella. Arvioinnissa mitataan yläkäden keskisormen kärjen ja alakäden säteittäisen styloidin kärjen välistä etäisyyttä.
Muutos lähtötasosta Back Scratch -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
Time Up and Go -testi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Time Up and Go -testiaika 12 viikon kohdalla.
Time Up and Go -testi on liikkuvuuden ja tasapainon arviointi. Osallistujat aloittavat istumalla tuoleissa molempien jalkojen pohjat koskettaen lattiaa. Testin alussa osallistujat nousevat seisomaan, kävelevät kohti kohdetta 3 metrin päässä lähtöpisteestä, kiertävät kohteen ja palaavat sitten alkuperäiselle paikalleen. Tutkija mittaa aikaa aloituspisteestä siihen, että osallistuja palaa istuma-asentoon.
Muutos lähtötilanteesta Time Up and Go -testiaika 12 viikon kohdalla.
Tuolin seisontatesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Chair Stand -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
Tuolinseisontatestissä käytetään tuolia ilman käsinojia. Tuolin tulee olla riittävän korkea, jotta osallistujat voivat istua jalat koskettaa lattiaa. Aluksi osallistujia pyydetään istumaan tuoleille. Kun testi alkaa, he nousevat seisomaan molemmin käsin pitäen lapaluita ristissä. Ajastin asetetaan sitten 30 sekunniksi laskemaan, kuinka monta kertaa osallistujat voivat istua ja seistä kyseisen keston aikana.
Muutos lähtötasosta Chair Stand -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
Arm Curl -testi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Arm Curl -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
Arm Curl -testissä osallistujat pitävät teräspalloa hallitsevalla puolellaan, joka painaa naisilla 5 kiloa ja miehillä 8 kiloa. Osallistujat nostavat teräspallon käsivarret täysin koukussa ja venyttävät käsiään niin pitkälle kuin mahdollista laskettuna yhdeksi toistoksi. Osallistujat tekevät niin monta toistoa kuin mahdollista 30 sekunnin sisällä.
Muutos lähtötasosta Arm Curl -testin tulokset 12 viikon kohdalla.
2 minuutin askeltesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 minuutin askeltestin tulokset 12 viikon kohdalla.
2 minuutin askeltesti on alaraajojen lihasten aktiivisuuskyvyn ja kestävyyden arviointi. Tutkijat päättelivät, että jokaisen vanhuksen polven nostokorkeus olisi polven ja lonkkaluun yläreunan välissä. Kun tutkija antoi osallistujille "aloitus"-komennon nostaa jalkansa paikoilleen mahdollisimman monta kertaa 2 minuutin sisällä, tutkijat laskivat jalkojen nostusten lukumäärän, kun polvet saavuttivat määrätyn pisteen.
Muutos lähtötasosta 2 minuutin askeltestin tulokset 12 viikon kohdalla.
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 minuutin kävelytestin tulokset 12 viikon kohdalla.
6 minuutin kävelytesti on submaksimaalinen harjoitustesti, jota käytetään arvioimaan kykyä suorittaa toimintoja pitkiä aikoja. Tutkija neuvoo osallistujia kävelemään mukavalla nopeudellaan 6 minuuttia ja kulkemaan vähintään 15 metrin matka ennen kääntymistä. Tutkija kirjaa kävelletyn matkan kuuden minuutin aikakehyksessä.
Muutos lähtötasosta 6 minuutin kävelytestin tulokset 12 viikon kohdalla.
Veren kemiallinen testi
Aikaikkuna: Muutos verikemiallisista lähtötasoista 12 viikon kohdalla.
Piirrä 15 millilitraa verta veren biokemian analysoimiseksi, mukaan lukien paastoplasman glukoosi (FPG), kertynyt verensokeritaso (HbA1c), insuliiniresistenssi (Homeostasis Model Assessment; HOMA-IR), kolesteroli (kolesteroli), korkean tiheyden lipoproteiini (HDL) , matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL), triglyseridit (triglyseridi), BDNF (aivoperäinen neurotrofinen tekijä), interleukiini-6 (IL-6), interleukiini-10 (IL-10) ja tuumorinekroositekijä-alfa (TNF- α).
Muutos verikemiallisista lähtötasoista 12 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chulalongkorn University

Tutkijat

  • Päätutkija: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EX PHYSIO SPSC 9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa