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Efeitos da dança tailandesa com vinte e cinco quadrados em idosos com deficiência cognitiva leve

6 de maio de 2024 atualizado por: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Efeitos da dança tailandesa com vinte e cinco quadrados na função cerebrovascular e cognitiva em idosos com deficiência cognitiva leve

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da dança tailandesa com vinte e cinco quadrados na função cerebrovascular e cognitiva em idosos com comprometimento cognitivo leve.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vinte idosos com comprometimento cognitivo leve com 60 anos ou mais foram randomizados em 2 grupos: grupo controle (CON; n=20) e grupo de treinamento de dança tailandesa com vinte e cinco quadrados (TDT; n=20). Os participantes do grupo CON realizam sua rotina diária sem receber nenhum programa de treinamento, enquanto os do grupo TDT completaram o programa de treinamento de dança tailandesa com vinte e cinco quadrados, três vezes por semana, durante doze semanas (60 minutos/tempo). Os dados fisiológicos, função cerebrovascular, função cognitiva, respiratória, aptidão física relacionada à saúde e variáveis ​​bioquímicas sanguíneas foram analisados ​​durante o pré-teste e pós-testes. As variáveis ​​dependentes entre pré-teste e pós-teste foram analisadas pelo teste t pareado. As variáveis ​​entre pré-teste e pós-teste foram analisadas pelo teste t pareado. Além disso, foi utilizado um teste t independente para comparar as variáveis ​​entre os grupos. A significância estatística foi definida como p < 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10330
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailândia, 10330
        • Recrutamento
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
        • Contato:
          • Wannaporn Tongtako, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos do sexo masculino e feminino com idade entre 60 e 79 anos que podem levar uma vida diária normal. Indivíduos com comprometimento cognitivo leve identificado através da Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) com pontuação na faixa de 17 a 25.
  • Deve ser capaz de ouvir, falar, ler, escrever e compreender a língua tailandesa.
  • Não deve ter doenças ou anomalias como doenças cardíacas, complicações oculares causadas por diabetes, hipertensão arterial não controlada, complicações renais causadas por diabetes e acidente vascular cerebral.
  • Não deve ter outras doenças respiratórias, como tuberculose (tuberculose), asma (asma), câncer de pulmão (câncer de pulmão), enfisema (enfisema), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), etc.
  • Deve ser uma pessoa sem risco de queda, determinado através de um teste de capacidade de andar e virar 3 metros num período de 7 a 15 segundos.
  • Não deve ter recebido medicação para tratar demência.
  • Não deveria ter recebido treinamento físico por mais de 20 minutos por vez, 3 dias/semana ou mais nos últimos 6 meses antes de participar da pesquisa.
  • Não deve apresentar sintomas de transtornos mentais, como esquizofrenia, transtorno bipolar ou depressão.
  • Deveria ter passado na avaliação de prontidão pré-exercício (PAR-Q).
  • Deve estar disposto a participar da pesquisa e assinar o termo de consentimento para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Evento de força maior, como doença, que impede a participação na pesquisa.
  • Participação em menos de 80% das sessões de investigação (deve participar 29 vezes em 36 vezes).
  • Relutância em continuar participando da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dança tailandesa com vinte e cinco quadrados (TDT)
Os participantes receberam um programa de dança tailandesa com vinte e cinco quadrados (TDT), 3 dias/semana, 12 semanas. Este treinamento compreende 10 minutos de aquecimento, seguidos de 40 minutos de exercício a 40-50% da frequência cardíaca de reserva nas semanas 1-4, 50-60% da reserva de frequência cardíaca nas semanas 5-8 e 60-70% da frequência cardíaca de reserva. reserva de frequência cardíaca nas semanas 9 a 12, 5 minutos de resfriamento.
Outro: Dança tailandesa com vinte e cinco quadrados (TDT)
Os participantes receberam um programa de dança tailandesa com vinte e cinco quadrados (TDT), 3 dias/semana, 12 semanas. Este treinamento compreende 10 minutos de aquecimento, seguidos de 40 minutos de exercício a 40-50% da frequência cardíaca de reserva nas semanas 1-4, 50-60% da reserva de frequência cardíaca nas semanas 5-8 e 60-70% da frequência cardíaca de reserva. reserva de frequência cardíaca nas semanas 9 a 12, 5 minutos de resfriamento.
Comparador Falso: Controle (CON)
O grupo CON não teve nenhuma intervenção além dos cuidados habituais.
Outro: Controle (CON)
O grupo CON não teve nenhuma intervenção além dos cuidados habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reatividade cerebrovascular
Prazo: Alteração da reatividade cerebrovascular basal em 12 semanas.
A reatividade cerebrovascular é um teste que avalia a resposta dos vasos sanguíneos cerebrais ao dióxido de carbono. Este teste analisa a capacidade dos vasos sanguíneos cerebrais de se contraírem e se expandirem. Usando uma máquina de ultrassom e uma sonda com frequência de 5 a 1 MHz, a pressão parcial de CO2 é alterada e a velocidade do fluxo sanguíneo cerebral (VCSF) é medida na artéria cerebral média esquerda em uma profundidade de exame de 30-65 mm. As variáveis ​​utilizadas para análise incluem Pico de Velocidade Média no Tempo (TAPV), Pico de Velocidade Sistólica; PSV, Velocidade Diastólica Final; EDV e resistência dos vasos sanguíneos cerebrais (índice de pulsatilidade; PI).
Alteração da reatividade cerebrovascular basal em 12 semanas.
Teste de espessura íntima-média (IMT)
Prazo: Alteração da espessura basal da mídia íntima (IMT) em 12 semanas.
A espessura íntima-média (IMT) é um teste realizado na artéria carótida na lateral do pescoço. Utilizando uma máquina de ultrassom (Philips, EPIQ 5G, EUA), a espessura das paredes da artéria carótida foi medida a 1-2 cm de distância do bulbo carotídeo. Os participantes tiveram o pescoço inclinado 45 graus. As paredes das artérias foram medidas e depois analisadas quanto à espessura usando o programa QLAB.
Alteração da espessura basal da mídia íntima (IMT) em 12 semanas.
Velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV)
Prazo: Alteração da velocidade basal da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV) em 12 semanas.
A velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV) é utilizada para indicar a rigidez arterial. Este teste não invasivo mede a diferença de tempo no bombeamento do sangue (atraso braquial-tornozelo) entre a artéria braquial e a artéria tibial posterior. O comprimento entre os dois pontos de medição é então medido e a onda de pressão de pulso entre o braço e o tornozelo é calculada (velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo: baPWV), com o participante deitado de costas na cama. Em seguida, ambos os pulsos e a parte superior esquerda do tórax são limpos com álcool. O pesquisador então coloca algemas nos braços e tornozelos dos participantes, e os eletrodos do aparelho para medição de eletrocardiogramas são fixados nos pulsos. Além disso, as ondas sonoras cardíacas (PCG) são colocadas no lado esquerdo, próximo ao esterno (fúrcula esternal).
Alteração da velocidade basal da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV) em 12 semanas.
Níveis de saturação de oxigênio cerebral
Prazo: Alteração dos níveis basais de saturação de oxigênio cerebral em 12 semanas.
Os níveis de saturação de oxigênio cerebral são avaliados na área do lobo frontal por meio de um medidor de nível de saturação de oxigênio (Sistema Universal de Oximetria), medido em unidades percentuais. A avaliação é realizada com um aparelho de avaliação do nível de saturação de oxigênio cerebral, especificamente o SenSmart® Modelo X-100 (SenSmart® Modelo X-100, EUA).
Alteração dos níveis basais de saturação de oxigênio cerebral em 12 semanas.
A Avaliação Cognitiva Monreal (MoCA-T)
Prazo: Alteração das pontuações iniciais do MoCA-T em 12 semanas.
A Avaliação Cognitiva Monreal, conhecida como MoCA-T, é um questionário composto por 11 tópicos com pontuação máxima de 30 pontos. Serve como uma ferramenta abrangente para avaliar vários aspectos da inteligência cognitiva em diversas áreas, incluindo gestão, nomeação, concentração, uso da linguagem e pensamento abstrato.
Alteração das pontuações iniciais do MoCA-T em 12 semanas.
O Mini Exame do Estado Mental Tailandês (MMSE-T)
Prazo: Alteração das pontuações iniciais do MMSE-T em 12 semanas.
O Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T) é um teste preliminar de condição cerebral que compreende 11 tópicos com pontuação máxima de 30 pontos. Este teste básico do estado cerebral é utilizado para avaliar vários aspectos da cognição, incluindo consciência das condições circundantes, percepção do tempo, orientação espacial, concentração e cálculo, uso da linguagem e repetição.
Alteração das pontuações iniciais do MMSE-T em 12 semanas.
O Trail Making Test B tailandês modificado (TMT-B)
Prazo: Alteração do tempo de teste TMT-B inicial em 12 semanas.
O Trail Making Test B Thai modificado (TMT-B) é um subteste do teste neuropsicológico Halstead-Reitan, adaptado para o tailandês. O critério de normalidade é fixado em não mais que 89 segundos para indivíduos com 60 anos ou mais. O teste inclui números de 1 a 13 e abreviações de meses em tailandês (janeiro). - Dez.), totalizando 25 caracteres, que são compostos por números e/ou letras. Eles estão dispostos de maneira distribuída e, quando linhas de conexão são desenhadas, elas não se cruzam. O TMT-B serve como avaliação da capacidade cognitiva, com foco na concentração e no gerenciamento.
Alteração do tempo de teste TMT-B inicial em 12 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função pulmonar (capacidade vital forçada; CVF)
Prazo: Alteração da CVF basal em 12 semanas.
Os participantes foram instruídos a sentar em uma cadeira e usar um clipe nasal. O pesquisador forneceu-lhes um conjunto detalhado de instruções para garantir que realizassem a manobra corretamente de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS). Antes de demonstrar inspiração e expiração forçadas, os participantes foram solicitados a realizar três ciclos de respiração normal lenta como parte da manobra de CVF. A CVF será relatada em litro (L).
Alteração da CVF basal em 12 semanas.
Função pulmonar (Volume Expiratório Forçado no primeiro segundo; VEF1)
Prazo: Alteração do VEF1 basal em 12 semanas.
Os participantes foram instruídos a sentar em uma cadeira e usar um clipe nasal. O pesquisador forneceu-lhes um conjunto detalhado de instruções para garantir que realizassem a manobra corretamente de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS). Antes de demonstrar inspiração e expiração forçadas, os participantes foram solicitados a realizar três ciclos de respiração normal lenta como parte da manobra de CVF. O VEF1 (L) será relatado em litro (L).
Alteração do VEF1 basal em 12 semanas.
Função pulmonar (a relação entre o volume expiratório forçado no primeiro segundo e a capacidade vital forçada dos pulmões; VEF1/CVF)
Prazo: Alteração do FEV1/FVC basal em 12 semanas.
Os participantes foram instruídos a sentar em uma cadeira e usar um clipe nasal. O pesquisador forneceu-lhes um conjunto detalhado de instruções para garantir que realizassem a manobra corretamente de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS). Antes de demonstrar inspiração e expiração forçadas, os participantes foram solicitados a realizar três ciclos de respiração normal lenta como parte da manobra de CVF. FEV1/FVC será relatado em porcentagem (%).
Alteração do FEV1/FVC basal em 12 semanas.
Função pulmonar (ventilação voluntária máxima; MVV)
Prazo: Alteração do MVV basal em 12 semanas.
Os participantes foram instruídos a sentar em uma cadeira e usar um clipe nasal. O pesquisador forneceu-lhes um conjunto detalhado de instruções para garantir que realizassem a manobra corretamente de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS). Durante a manobra de MVV, os participantes foram instruídos a demonstrar inspiração e expiração rápida e vigorosa por um período de 10 segundos. O MVV será relatado em litros por minuto (L/min).
Alteração do MVV basal em 12 semanas.
Força muscular respiratória
Prazo: Alteração da força muscular respiratória basal em 12 semanas.
A força muscular respiratória foi avaliada por meio da mensuração da Pressão Inspiratória Máxima (PImáx) e da Pressão Expiratória Máxima (PEmáx) em centímetros de água (cmH2O). Os participantes sentaram-se e utilizaram um medidor portátil de pressão bucal (MicroRPM), juntamente com um clipe nasal. Para avaliar a PImáx, os participantes foram instruídos a expirar até esvaziar os pulmões no ponto da capacidade residual funcional (CRF). Os participantes levaram o dispositivo à boca e inspiraram com força por 1-2 segundos. Para a mensuração da PEmáx, os participantes foram orientados a inspirar até que seus pulmões estivessem completamente cheios de ar, a partir do ponto de capacidade pulmonar total (CPT). Os participantes foram solicitados a manter o dispositivo na boca e expirar com força por 1-2 segundos.
Alteração da força muscular respiratória basal em 12 semanas.
O teste de sentar e alcançar a cadeira
Prazo: Alteração da linha de base As pontuações do teste Chair Sit and Reach em 12 semanas.
O teste de sentar e alcançar a cadeira é usado para avaliar a flexibilidade das costas e das pernas. Os participantes sentam-se em cadeiras com os pés tocando o chão e posicionados na borda da cadeira. A perna não dominante deve ter a sola do pé tocando o chão, enquanto o pé dominante deve estar estendido. Em seguida, dobre os quadris e estenda o dedo médio da mão do mesmo lado da perna estendida para tocar o dedo médio no pé estendido. O pesquisador então mede a distância entre os dedos das mãos e dos pés. Se eles se tocarem, indica uma distância igual a zero. Em seguida, os participantes trocam de lado.
Alteração da linha de base As pontuações do teste Chair Sit and Reach em 12 semanas.
O teste de arranhão nas costas
Prazo: Mudança da linha de base As pontuações do teste Back Scratch em 12 semanas.
O teste Back Scratch é realizado para avaliar a flexibilidade dos ombros. Os participantes realizam alongamentos direcionados aos ombros, omoplatas, tórax e braços e, em seguida, ficam em pé. Eles levantam o braço direito acima do ombro, dobram o cotovelo atrás das costas, com a palma para baixo, com as palmas e os dedos apoiados nas costas. Os participantes pressionam o máximo possível. Simultaneamente, eles levantam o braço esquerdo para trás em um movimento de torção para dentro, dobrando o cotovelo e dobrando-o para que as costas das mãos repousem na parte de trás do corpo. Eles levantam as mãos o mais alto possível, tentando unir as mãos direita e esquerda o máximo possível. Depois de segurar por cerca de 3 segundos, os participantes retornam à posição inicial com os braços soltos ao lado do corpo. O teste é repetido mais duas vezes de cada lado. A avaliação mede a distância entre a ponta do dedo médio da mão superior e a ponta do processo estilóide radial da mão inferior.
Mudança da linha de base As pontuações do teste Back Scratch em 12 semanas.
O teste Time Up and Go
Prazo: Alteração da linha de base O tempo do teste Time Up and Go em 12 semanas.
O teste Time Up and Go é uma avaliação de mobilidade e equilíbrio. Os participantes começam sentando-se em cadeiras com as solas dos pés tocando o chão. No início do teste, os participantes levantam-se, caminham em direção a um alvo a 3 metros do ponto inicial, circunavegam o alvo e depois retornam ao seu assento original. O pesquisador mede o tempo desde o ponto inicial até o participante retornar à posição sentada.
Alteração da linha de base O tempo do teste Time Up and Go em 12 semanas.
O teste do suporte da cadeira
Prazo: Mudança da linha de base As pontuações do teste Chair Stand em 12 semanas.
O teste Chair Stand envolve o uso de uma cadeira sem apoio de braços. A cadeira deve ser alta o suficiente para que os participantes possam sentar-se com os pés tocando o chão. Inicialmente, os participantes são convidados a sentar-se nas cadeiras. Ao iniciar o teste, eles ficam em pé com as duas mãos segurando as omoplatas em posição cruzada. Um cronômetro é então definido para 30 segundos para contar quantas vezes os participantes podem sentar e ficar em pé nesse período.
Mudança da linha de base As pontuações do teste Chair Stand em 12 semanas.
O teste de flexão do braço
Prazo: Alteração da linha de base As pontuações do teste Arm Curl em 12 semanas.
O teste Arm Curl envolve os participantes segurando uma bola de aço em seu lado dominante, pesando 5 libras para mulheres e 8 libras para homens. Os participantes levantam a bola de aço com os braços totalmente flexionados e estica os braços o máximo possível, contando como uma repetição. Os participantes realizam tantas repetições quanto possível em um período de 30 segundos.
Alteração da linha de base As pontuações do teste Arm Curl em 12 semanas.
O teste de etapas de 2 minutos
Prazo: Alteração da linha de base As pontuações do teste de etapa de 2 minutos em 12 semanas.
O Teste do Passo de 2 Minutos é uma avaliação da capacidade de atividade e resistência dos músculos dos membros inferiores. Os pesquisadores determinaram que a altura de elevação do joelho de cada idoso seria no ponto médio entre o joelho e a borda superior do osso do quadril. Quando o pesquisador deu o comando “iniciar” aos participantes para levantarem as pernas no lugar tantas vezes quanto possível em 2 minutos, os pesquisadores contaram o número de elevações das pernas quando os joelhos atingiram o ponto designado.
Alteração da linha de base As pontuações do teste de etapa de 2 minutos em 12 semanas.
O teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Alteração da linha de base As pontuações do teste de caminhada de 6 minutos em 12 semanas.
O Teste de Caminhada de 6 Minutos é um teste de exercício submáximo usado para avaliar a capacidade de realizar atividades por longos períodos. Os participantes são instruídos pelo pesquisador a caminhar em velocidade confortável por 6 minutos, percorrendo uma distância mínima de 15 metros antes de se virar. O pesquisador registra a distância percorrida no período de 6 minutos.
Alteração da linha de base As pontuações do teste de caminhada de 6 minutos em 12 semanas.
Teste de dados químicos no sangue
Prazo: Alteração dos dados químicos do sangue iniciais em 12 semanas.
Colete 15 mililitros de sangue para analisar a bioquímica do sangue, incluindo glicemia de jejum (FPG), nível de açúcar no sangue acumulado (HbA1c), resistência à insulina (Avaliação do modelo de homeostase; HOMA-IR), colesterol (colesterol), lipoproteína de alta densidade (HDL) , lipoproteína de baixa densidade (LDL), triglicerídeos (triglicerídeos), BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), interleucina-6 (IL-6), interleucina-10 (IL-10) e fator de necrose tumoral alfa (TNF- a).
Alteração dos dados químicos do sangue iniciais em 12 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Investigadores

  • Investigador principal: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EX PHYSIO SPSC 9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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