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Efectos de la danza tailandesa con veinticinco cuadrados en ancianos con deterioro cognitivo leve

19 de agosto de 2024 actualizado por: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Efectos de la danza tailandesa con veinticinco cuadrados sobre la función cognitiva y cerebrovascular en ancianos con deterioro cognitivo leve

El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la danza tailandesa de veinticinco cuadrados sobre la función cerebrovascular y cognitiva en ancianos con deterioro cognitivo leve.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Veinte ancianos con deterioro cognitivo leve de 60 años o más fueron asignados aleatoriamente a 2 grupos: grupo de control (CON; n=20) y grupo de entrenamiento de danza tailandesa con veinticinco cuadrados (TDT; n=20). Los participantes del grupo CON realizan su rutina diaria sin recibir ningún programa de entrenamiento, mientras que los del grupo TDT completaron recibiendo un programa de entrenamiento de danza tailandesa con veinticinco cuadrados tres veces por semana durante doce semanas (60 minutos/tiempo). Durante las pruebas previas y posteriores se analizaron los datos fisiológicos, la función cerebrovascular, la función cognitiva, la función respiratoria, la condición física relacionada con la salud y la bioquímica sanguínea. Las variables dependientes entre las pruebas previas y posteriores se analizaron mediante la prueba t pareada. Las variables entre pretest y postest se analizaron mediante prueba t pareada. Además, se utilizó una prueba t independiente para comparar las variables entre grupos. La significación estadística se definió como p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10330
        • Wannaporn Tongtako
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de edad avanzada entre 60 y 79 años que puedan llevar una vida diaria normal. Individuos con deterioro cognitivo leve identificados mediante la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) con una puntuación en el rango de 17 a 25.
  • Debe poder escuchar, hablar, leer, escribir y comprender el idioma tailandés.
  • No debe tener enfermedades o anomalías como enfermedades cardíacas, complicaciones oculares causadas por la diabetes, presión arterial alta no controlada, complicaciones renales causadas por la diabetes y accidentes cerebrovasculares.
  • No debe tener otras enfermedades respiratorias como tuberculosis (Tuberculosis), asma (Asma), cáncer de pulmón (Cáncer de pulmón), enfisema (Emphysema), enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), etc.
  • Debe ser una persona que no corra riesgo de caerse, determinada mediante una prueba de capacidad para caminar y girar 3 metros en un período de tiempo de 7 a 15 segundos.
  • No debe haber recibido medicamentos para tratar la demencia.
  • No debería haber recibido entrenamiento físico durante más de 20 minutos seguidos, 3 días a la semana o más en los últimos 6 meses antes de participar en la investigación.
  • No debe presentar síntomas de trastornos mentales como esquizofrenia, trastorno bipolar o depresión.
  • Debería haber pasado la evaluación de preparación previa al ejercicio (PAR-Q).
  • Debe estar dispuesto a participar en la investigación y firmar el formulario de consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Un evento de fuerza mayor, como una enfermedad, que impida la participación en la investigación.
  • Participación en menos del 80% de las sesiones de investigación (deberá participar 29 veces de 36 veces).
  • Falta de voluntad para seguir participando en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Danza tailandesa con veinticinco cuadrados (TDT)
Los participantes recibieron un programa de danza tailandesa con veinticinco cuadrados (TDT) 3 días a la semana, 12 semanas. Este entrenamiento consta de 10 minutos de calentamiento, seguidos de 40 minutos de ejercicio al 40-50% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 1-4, al 50-60% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 5-8 y al 60-70% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 5-8. reserva de frecuencia cardíaca en la semana 9-12, 5 minutos de enfriamiento.
Otro: Danza tailandesa con veinticinco cuadrados (TDT)
Los participantes recibieron un programa de danza tailandesa con veinticinco cuadrados (TDT) 3 días a la semana, 12 semanas. Este entrenamiento consta de 10 minutos de calentamiento, seguidos de 40 minutos de ejercicio al 40-50% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 1-4, al 50-60% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 5-8 y al 60-70% de la reserva de frecuencia cardíaca en la semana 5-8. reserva de frecuencia cardíaca en la semana 9-12, 5 minutos de enfriamiento.
Comparador falso: Control (CON)
El grupo CON no recibió ninguna intervención excepto la atención habitual.
Otro: Control (CON)
El grupo CON no recibió ninguna intervención excepto la atención habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad cerebrovascular
Periodo de tiempo: Cambio desde la reactividad cerebrovascular inicial a las 12 semanas.
La reactividad cerebrovascular es una prueba que evalúa la respuesta de los vasos sanguíneos cerebrales al dióxido de carbono. Esta prueba analiza la capacidad de los vasos sanguíneos cerebrales para contraerse y expandirse. Utilizando un ecógrafo y una sonda con una frecuencia de 5 a 1 MHz, se modifica la presión parcial de CO2 y se mide la velocidad del flujo sanguíneo cerebral (CBFV) en la arteria cerebral media izquierda a una profundidad de examen de 30 a 65 mm. Las variables utilizadas para el análisis incluyen velocidad máxima promedio en el tiempo (TAPV), velocidad sistólica máxima; PSV: velocidad final de diástole; EDV y resistencia de los vasos sanguíneos cerebrales (índice de pulsatilidad; PI).
Cambio desde la reactividad cerebrovascular inicial a las 12 semanas.
Prueba de espesor íntima-media (IMT)
Periodo de tiempo: Cambio desde el grosor íntima-media (IMT) inicial a las 12 semanas.
El espesor íntima-media (IMT) es una prueba que se realiza en la arteria carótida en el costado del cuello. Usando una máquina de ultrasonido (Philips, EPIQ 5G, EE. UU.), se midió el grosor de las paredes de la arteria carótida a 1-2 cm del bulbo carotídeo. Los participantes tenían el cuello inclinado 45 grados. Se midieron las paredes de las arterias y luego se analizó su espesor utilizando el programa QLAB.
Cambio desde el grosor íntima-media (IMT) inicial a las 12 semanas.
Velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (baPWV)
Periodo de tiempo: Cambio desde la velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (baPWV) inicial a las 12 semanas.
La velocidad de la onda del pulso brazo-tobillo (baPWV) se utiliza para indicar la rigidez arterial. Esta prueba no invasiva mide la diferencia de tiempo en el bombeo de sangre (retraso de tiempo braquial-tobillo) entre la arteria braquial y la arteria tibial posterior. Luego se mide la longitud entre ambos puntos de medición y se calcula la onda de presión del pulso entre la parte superior del brazo y el tobillo (velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo: baPWV), con el participante acostado boca arriba en una cama. A continuación, se limpian con alcohol ambas muñecas y la parte superior izquierda del pecho. Luego, el investigador coloca esposas en los brazos y los tobillos de los participantes y en las muñecas se colocan electrodos del dispositivo para medir electrocardiogramas. Además, las ondas sonoras cardíacas (PCG) se colocan en el lado izquierdo cerca del esternón (muesca esternal).
Cambio desde la velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (baPWV) inicial a las 12 semanas.
Niveles de saturación de oxígeno en el cerebro.
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a los niveles iniciales de saturación de oxígeno cerebral a las 12 semanas.
Los niveles de saturación de oxígeno cerebral se evalúan en el área del lóbulo frontal utilizando un medidor de nivel de saturación de oxígeno (Sistema Universal de Oximetría), medido en unidades porcentuales. La evaluación se realiza con un dispositivo de evaluación del nivel de saturación de oxígeno cerebral, específicamente el SenSmart® Modelo X-100 (SenSmart® Modelo X-100, EE. UU.).
Cambio con respecto a los niveles iniciales de saturación de oxígeno cerebral a las 12 semanas.
La Evaluación Cognitiva de Monreal (MoCA-T)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales de MoCA-T a las 12 semanas.
La Evaluación Cognitiva de Monreal, conocida como MoCA-T, es un cuestionario que comprende 11 temas con una puntuación máxima de 30 puntos. Sirve como una herramienta integral para evaluar diversos aspectos de la inteligencia cognitiva en diversas áreas, incluida la gestión, la denominación, la concentración, el uso del lenguaje y el pensamiento abstracto.
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales de MoCA-T a las 12 semanas.
El miniexamen del estado mental tailandés (MMSE-T)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales del MMSE-T a las 12 semanas.
El Mini-Examen del Estado Mental Tailandés (MMSE-T) es una prueba preliminar de la condición cerebral que comprende 11 temas con una puntuación máxima de 30 puntos. Esta prueba básica del estado del cerebro se utiliza para evaluar diversos aspectos de la cognición, incluida la conciencia de las condiciones circundantes, la percepción del tiempo, la orientación espacial, la concentración y el cálculo, el uso del lenguaje y la repetición.
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales del MMSE-T a las 12 semanas.
The Trail Making Test B tailandés modificado (TMT-B)
Periodo de tiempo: Cambio desde el tiempo inicial de prueba de TMT-B a las 12 semanas.
El Trail Making Test B tailandés modificado (TMT-B) es una subprueba del test neuropsicológico Halstead-Reitan, adaptado al tailandés. El criterio de normalidad se establece en no más de 89 segundos para personas de 60 años o más. La prueba incluye los números del 1 al 13 y abreviaturas de los meses en tailandés (enero. - Dic.), con un total de 25 caracteres, que constan de números y/o letras. Están dispuestos de forma distribuida y, cuando se dibujan líneas de conexión, no se cruzan. El TMT-B sirve como evaluación de la capacidad cognitiva, centrándose en la concentración y la gestión.
Cambio desde el tiempo inicial de prueba de TMT-B a las 12 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función pulmonar (Capacidad vital forzada; FVC)
Periodo de tiempo: Cambio desde la FVC inicial a las 12 semanas.
Se pidió a los participantes que se sentaran en una silla y usaran una pinza en la nariz. El investigador les proporcionó un conjunto detallado de instrucciones para garantizar que realizaran la maniobra correctamente de acuerdo con las pautas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS). Antes de demostrar la inspiración y la espiración forzadas, se pidió a los participantes que realizaran tres ciclos de respiración normal lenta como parte de la maniobra FVC. La FVC se informará en litros (L).
Cambio desde la FVC inicial a las 12 semanas.
Función pulmonar (Volumen Espiratorio Forzado en un segundo; FEV1)
Periodo de tiempo: Cambio desde el FEV1 inicial a las 12 semanas.
Se pidió a los participantes que se sentaran en una silla y usaran una pinza en la nariz. El investigador les proporcionó un conjunto detallado de instrucciones para garantizar que realizaran la maniobra correctamente de acuerdo con las pautas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS). Antes de demostrar la inspiración y la espiración forzadas, se pidió a los participantes que realizaran tres ciclos de respiración normal lenta como parte de la maniobra FVC. El FEV1 (L) se informará en litros (L).
Cambio desde el FEV1 inicial a las 12 semanas.
Función pulmonar (la relación entre el volumen espiratorio forzado en el primer segundo y la capacidad vital forzada de los pulmones; FEV1/FVC)
Periodo de tiempo: Cambio desde el FEV1/FVC inicial a las 12 semanas.
Se pidió a los participantes que se sentaran en una silla y usaran una pinza en la nariz. El investigador les proporcionó un conjunto detallado de instrucciones para garantizar que realizaran la maniobra correctamente de acuerdo con las pautas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS). Antes de demostrar la inspiración y la espiración forzadas, se pidió a los participantes que realizaran tres ciclos de respiración normal lenta como parte de la maniobra FVC. FEV1/FVC se informará en porcentaje (%).
Cambio desde el FEV1/FVC inicial a las 12 semanas.
Función pulmonar (ventilación voluntaria máxima; MVV)
Periodo de tiempo: Cambio desde la MVV inicial a las 12 semanas.
Se pidió a los participantes que se sentaran en una silla y usaran una pinza en la nariz. El investigador les proporcionó un conjunto detallado de instrucciones para garantizar que realizaran la maniobra correctamente de acuerdo con las pautas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS). Durante la maniobra MVV, se pidió a los participantes que demostraran una inhalación y exhalación rápida y contundente durante 10 segundos. MVV se informará en litros por minuto (L/min).
Cambio desde la MVV inicial a las 12 semanas.
Fuerza de los músculos respiratorios
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza inicial de los músculos respiratorios a las 12 semanas.
La fuerza de los músculos respiratorios se evaluó midiendo la presión inspiratoria máxima (MIP) y la presión espiratoria máxima (MEP) en centímetros de agua (cmH2O). Los participantes se sentaron y utilizaron un medidor de presión bucal portátil (MicroRPM), junto con una pinza nasal. Para evaluar la MIP, se pidió a los participantes que exhalaran hasta vaciar sus pulmones en el punto de capacidad residual funcional (CRF). Los participantes se llevaron el dispositivo a la boca e inhalaron con fuerza durante 1 o 2 segundos. Para medir la MEP, se indicó a los participantes que inhalaran hasta que sus pulmones estuvieran completamente llenos de aire, comenzando desde el punto de capacidad pulmonar total (TLC). Se pidió a los participantes que mantuvieran el dispositivo en la boca y exhalaran con fuerza durante 1 o 2 segundos.
Cambio desde la fuerza inicial de los músculos respiratorios a las 12 semanas.
La prueba de sentarse y alcanzar la silla
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a los puntajes iniciales de la prueba The Chair Sit and Reach a las 12 semanas.
La prueba Chair Sit and Reach se utiliza para evaluar la flexibilidad de la espalda y las piernas. Los participantes se sientan en sillas con los pies tocando el suelo y colocados en el borde de la silla. La pierna no dominante debe tener la planta del pie tocando el suelo, mientras que el pie dominante está extendido. A continuación, doble las caderas y alcance con el dedo medio de la mano del mismo lado que la pierna extendida para tocar con el dedo medio el pie extendido. Luego, el investigador mide la distancia entre los dedos de las manos y los pies. Si se tocan indica una distancia igual a cero. Luego, los participantes cambian de bando.
Cambio con respecto a los puntajes iniciales de la prueba The Chair Sit and Reach a las 12 semanas.
La prueba del rasguño de espalda
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial Las puntuaciones de la prueba Back Scratch a las 12 semanas.
La prueba Back Scratch se realiza para evaluar la flexibilidad del hombro. Los participantes realizan estiramientos dirigidos a los hombros, los omóplatos, el pecho y los brazos, y luego se ponen de pie. Levantan el brazo derecho por encima del hombro, doblan el codo hacia abajo detrás de la espalda en posición con la palma hacia abajo, con las palmas y los dedos apoyados sobre la espalda. Los participantes presionan hacia abajo tanto como sea posible. Simultáneamente, levantan el brazo izquierdo hacia atrás con un movimiento giratorio hacia adentro, doblando el codo y doblándolo hacia arriba para que el dorso de la mano descanse contra la parte posterior del cuerpo. Levantan las manos lo más alto posible, tratando de juntar lo más posible la mano derecha y la izquierda. Después de aguantar durante unos 3 segundos, los participantes regresan a la posición inicial con los brazos liberados a los costados. La prueba se repite dos veces más en cada lado. La evaluación mide la distancia entre la punta del dedo medio de la mano superior y la punta de la apófisis estiloides radial de la mano inferior.
Cambio con respecto al valor inicial Las puntuaciones de la prueba Back Scratch a las 12 semanas.
La prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: Cambio desde el tiempo inicial de la prueba Time Up and Go a las 12 semanas.
El test Time Up and Go es una evaluación de movilidad y equilibrio. Los participantes comienzan sentándose en sillas con las plantas de ambos pies tocando el suelo. Al inicio de la prueba, los participantes se ponen de pie, caminan hacia un objetivo a 3 metros del punto de partida, circunnavegan el objetivo y luego regresan a su asiento original. El investigador mide el tiempo desde el punto de partida hasta que el participante regresa a una posición sentada.
Cambio desde el tiempo inicial de la prueba Time Up and Go a las 12 semanas.
La prueba del soporte de la silla
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial Las puntuaciones de la prueba The Chair Stand a las 12 semanas.
La prueba Chair Stand implica el uso de una silla sin reposabrazos. La silla debe ser lo suficientemente alta para que los participantes puedan sentarse con los pies tocando el suelo. Inicialmente, se pide a los participantes que se sienten en sillas. Cuando comienza la prueba se ponen de pie con ambas manos sujetando los omóplatos en posición cruzada. Luego se configura un cronómetro durante 30 segundos para contar cuántas veces los participantes pueden sentarse y pararse durante ese período.
Cambio con respecto al valor inicial Las puntuaciones de la prueba The Chair Stand a las 12 semanas.
La prueba de flexión de brazos
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial La prueba Arm Curl obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
La prueba Arm Curl implica que los participantes sostengan una bola de acero en su lado dominante, que pesa 5 libras para las mujeres y 8 libras para los hombres. Los participantes levantan la bola de acero con los brazos completamente flexionados y estiran los brazos lo máximo posible, contando como una repetición. Los participantes realizan tantas repeticiones como sea posible en un período de tiempo de 30 segundos.
Cambio con respecto al valor inicial La prueba Arm Curl obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
La prueba de pasos de 2 minutos
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial La prueba de pasos de 2 minutos obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
La prueba de pasos de 2 minutos es una evaluación de la capacidad de actividad y la resistencia de los músculos de las extremidades inferiores. Los investigadores determinaron que la altura de elevación de la rodilla para cada persona mayor estaría en el punto medio entre la rodilla y el borde superior del hueso de la cadera. Cuando el investigador dio la orden de "inicio" a los participantes para que levantaran las piernas en el lugar tantas veces como fuera posible en 2 minutos, los investigadores contaron el número de levantamientos de piernas cuando las rodillas alcanzaron el punto designado.
Cambio con respecto al valor inicial La prueba de pasos de 2 minutos obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
La prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: Cambio con respecto al valor inicial La prueba de caminata de 6 minutos obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
La prueba de caminata de 6 minutos es una prueba de ejercicio submáximo que se utiliza para evaluar la capacidad para realizar actividades durante períodos prolongados. El investigador indica a los participantes que caminen a su velocidad cómoda durante 6 minutos, cubriendo una distancia mínima de 15 metros antes de darse la vuelta. El investigador registra la distancia recorrida dentro del período de 6 minutos.
Cambio con respecto al valor inicial La prueba de caminata de 6 minutos obtiene puntuaciones a las 12 semanas.
Prueba de datos químicos sanguíneos.
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a los datos químicos sanguíneos iniciales a las 12 semanas.
Extraiga 15 mililitros de sangre para analizar la bioquímica sanguínea, incluida la glucosa plasmática en ayunas (FPG), el nivel de azúcar en sangre acumulado (HbA1c), la resistencia a la insulina (Evaluación del modelo de homeostasis; HOMA-IR), el colesterol (colesterol), las lipoproteínas de alta densidad (HDL) , lipoproteínas de baja densidad (LDL), triglicéridos (triglicéridos), BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro), interleucina-6 (IL-6), interleucina-10 (IL-10) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF- α).
Cambio con respecto a los datos químicos sanguíneos iniciales a las 12 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Chulalongkorn University

Investigadores

  • Investigador principal: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EX PHYSIO SPSC 9

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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