Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av thailändsk dans med tjugofem rutor hos äldre med lindrig kognitiv funktionsnedsättning

19 augusti 2024 uppdaterad av: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effekter av thailändsk dans med tjugofem kvadrater på cerebrovaskulär och kognitiv funktion hos äldre med lindrig kognitiv funktionsnedsättning

Syftet med denna studie var att fastställa effekterna av thailändsk dans med tjugofem rutor på cerebrovaskulär och kognitiv funktion hos äldre med mild kognitiv funktionsnedsättning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tjugo äldre med mild kognitiv funktionsnedsättning i åldern 60 år och äldre randomiserades i två grupper: kontrollgrupp (CON; n=20) och thailändsk dans med tjugofem rutor träningsgrupp (TDT; n=20). Deltagarna i CON-gruppen gör sin dagliga rutin utan att få något träningsprogram, medan de i TDT-gruppen slutförde att få thailändsk dans med tjugofem rutor träningsprogram tre gånger i veckan i tolv veckor långa (60 minuter/gång). Variablerna för fysiologiska data, cerebrovaskulär funktion, kognitiv funktion, andningsfunktion, hälsorelaterad fysisk kondition och blodbiokemi analyserades under för- och eftertestet. De beroende variablerna mellan pre-test och post-test analyserades med parat t-test. Variablerna mellan pre-test och post-test analyserades med parat t-test. Dessutom användes ett oberoende t-test för att jämföra variablerna mellan grupper. Statistisk signifikans definierades som p < 0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Wannaporn Tongtako
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre män och kvinnor i åldern 60-79 år som kan leva ett normalt vardagsliv. Individer med mild kognitiv funktionsnedsättning identifieras genom Montreal Cognitive Assessment (MoCA) med en poäng i intervallet 17-25.
  • Måste kunna lyssna, tala, läsa, skriva och förstå det thailändska språket.
  • Bör inte ha sjukdomar eller avvikelser som hjärtsjukdomar, ögonkomplikationer orsakade av diabetes, okontrollerat högt blodtryck, njurkomplikationer orsakade av diabetes och stroke.
  • Får inte ha andra luftvägssjukdomar som tuberkulos (Tuberkulos), astma (astma), lungcancer (lungcancer), emfysem (emfysem), kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) etc.
  • Måste vara en person som inte riskerar att falla, fastställt genom ett test av förmågan att gå och vända 3 meter inom en tidsperiod på 7 - 15 sekunder.
  • Får inte ha fått medicin för att behandla demens.
  • Bör inte ha fått träningsträning i mer än 20 minuter åt gången, 3 dagar/vecka eller mer under de senaste 6 månaderna innan du deltog i forskningen.
  • Bör inte ha symtom på psykiska störningar som schizofreni, bipolär sjukdom eller depression.
  • Bör ha klarat beredskapsbedömningen före träning (PAR-Q).
  • Måste vara villig att delta i forskningen och underteckna samtyckesformuläret för att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • En force majeure-händelse, såsom sjukdom, som hindrar deltagande i forskningen.
  • Deltagande i mindre än 80 % av forskningssessionerna (måste delta 29 gånger av 36 gånger).
  • Ovilja att fortsätta delta i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Thailändsk dans med tjugofem rutor (TDT)
Deltagarna fick en thailändsk dans med tjugofem rutor (TDT) program 3 dagar/vecka, 12 veckor. Den här träningen omfattar 10 minuters uppvärmning, följt av 40 minuters träning med 40-50 % av pulsreserv vecka 1-4, 50-60 % av pulsreserv i vecka 5-8 och 60-70 % av pulsreserv vecka 9-12, 5 minuters nedkylning.
Övrig: Thailändsk dans med tjugofem rutor (TDT)
Deltagarna fick en thailändsk dans med tjugofem rutor (TDT) program 3 dagar/vecka, 12 veckor. Den här träningen omfattar 10 minuters uppvärmning, följt av 40 minuters träning med 40-50 % av pulsreserv vecka 1-4, 50-60 % av pulsreserv i vecka 5-8 och 60-70 % av pulsreserv vecka 9-12, 5 minuters nedkylning.
Sham Comparator: Kontroll (CON)
CON-gruppen hade ingen intervention utan vanlig vård.
Övrig: Kontroll (CON)
CON-gruppen hade ingen intervention utan vanlig vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebrovaskulär reaktivitet
Tidsram: Ändring från baslinjen Cerebrovaskulär reaktivitet vid 12 veckor.
Cerebrovaskulär reaktivitet är ett test som bedömer reaktionen från cerebrala blodkärl på koldioxid. Detta test analyserar hjärnans blodkärls förmåga att dra ihop sig och expandera. Med hjälp av en ultraljudsmaskin och en sond med en frekvens på 5 till 1 MHz ändras partialtrycket av CO2 och Cerebral Blood Flow Velocity (CBFV) mäts i den vänstra cerebrala mellersta artären på ett undersökningsdjup av 30-65 mm. Variablerna som används för analys inkluderar Time-Averaged Peak Velocity (TAPV), Peak Systolic Velocity; PSV, End Diastolic Velocity; EDV och cerebral blodkärlsresistens (Pulsatilitetsindex; PI).
Ändring från baslinjen Cerebrovaskulär reaktivitet vid 12 veckor.
Intima-Media Thickness (IMT) test
Tidsram: Ändring från baslinjen Intima-Media Thickness (IMT) vid 12 veckor.
Intima-Media Thickness (IMT) är ett test som utförs på halspulsådern på sidan av halsen. Med hjälp av en ultraljudsmaskin (Philips, EPIQ 5G, USA) mättes tjockleken på halspulsåderns väggar 1-2 cm från halspulsådern. Deltagarna hade nacken lutad 45 grader. Artärväggarna mättes och analyserades sedan med avseende på tjocklek med hjälp av QLAB-programmet.
Ändring från baslinjen Intima-Media Thickness (IMT) vid 12 veckor.
Brachial-ankel pulsvåghastighet (baPWV)
Tidsram: Förändring från baslinjen Brachial-ankel pulsvåghastighet (baPWV) vid 12 veckor.
Brachial-ankel pulse wave velocity (baPWV) används för att indikera den arteriella stelheten. Detta icke-invasiva test mäter tidsskillnaden i blodpumpning (brachial-ankel-tidsfördröjning) mellan brachialisartären och den bakre tibiaartären. Längden mellan båda mätpunkterna mäts sedan och pulstrycksvågen mellan överarm och fotled beräknas (Brachial-ankel pulse wave velocity: baPWV), med deltagaren liggande på rygg på en säng. Därefter rengörs båda handlederna och den vänstra övre delen av bröstet med alkohol. Forskaren fäster sedan manschetter på både deltagarnas armar och vrister, och elektroder på apparaten för mätning av elektrokardiogram fästs vid handlederna. Dessutom är hjärtljudsvågor (PCG) placerade på vänster sida nära bröstbenet (sternala skåra).
Förändring från baslinjen Brachial-ankel pulsvåghastighet (baPWV) vid 12 veckor.
Syremättnadsnivåer i hjärnan
Tidsram: Ändring från baslinjen Syremättnadsnivåer i hjärnan vid 12 veckor.
Syremättnadsnivåer i hjärnan bedöms i frontallobsområdet med hjälp av en syremättnadsnivåmätare (Universal Oximetry System), mätt i procentenheter. Utvärderingen utförs med en enhet för bedömning av hjärnans syremättnadsnivå, speciellt SenSmart® Model X-100 (SenSmart® Model X-100, USA).
Ändring från baslinjen Syremättnadsnivåer i hjärnan vid 12 veckor.
Monreal Cognitive Assessment (MoCA-T)
Tidsram: Ändring från baslinje MoCA-T-poäng vid 12 veckor.
Monreal Cognitive Assessment, känd som MoCA-T, är ett frågeformulär som omfattar 11 ämnen med en maximal poäng på 30 poäng. Det fungerar som ett omfattande verktyg för att bedöma olika aspekter av kognitiv intelligens inom olika områden, inklusive hantering, namngivning, koncentration, språkanvändning och abstrakt tänkande.
Ändring från baslinje MoCA-T-poäng vid 12 veckor.
Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T)
Tidsram: Ändring från baslinje MMSE-T-poäng vid 12 veckor.
Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T) är ett preliminärt hjärntillståndstest som omfattar 11 ämnen med en maximal poäng på 30 poäng. Detta grundläggande hjärntillståndstest används för att bedöma olika aspekter av kognition, inklusive medvetenhet om omgivande förhållanden, tidsuppfattning, rumslig orientering, koncentration och beräkning, språkanvändning och upprepning.
Ändring från baslinje MMSE-T-poäng vid 12 veckor.
The Trail Making Test B Thai modifierad (TMT-B)
Tidsram: Ändring från baslinjens TMT-B-testtid vid 12 veckor.
Trail Making Test B Thai modified (TMT-B) är ett deltest i Halstead-Reitan Neuropsychological test, anpassat till thailändska. Kriterierna för normalitet är satta till högst 89 sekunder för individer som är 60 år och äldre. Testet inkluderar nummer 1-13 och månadsförkortningar på thailändska (jan. - Dec.), totalt 25 tecken, som består av siffror och/eller bokstäver. De är ordnade på ett fördelat sätt, och när anslutningslinjer dras kommer de inte att skära varandra. TMT-B fungerar som en bedömning av kognitiv förmåga, med fokus på koncentration och ledning.
Ändring från baslinjens TMT-B-testtid vid 12 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungfunktion (tvingad vitalkapacitet; FVC)
Tidsram: Ändring från baslinje FVC vid 12 veckor.
Deltagarna instruerades att sitta på en stol och bära en näsklämma. Forskaren försåg dem med en detaljerad uppsättning instruktioner för att säkerställa att de utförde manövern korrekt enligt riktlinjer från American Thoracic Society (ATS). Innan de demonstrerade påtvingad inspiration och utandning ombads deltagarna att utföra tre cykler av långsam normal andning som en del av FVC-manövern. FVC kommer att rapporteras i liter (L).
Ändring från baslinje FVC vid 12 veckor.
Lungfunktion (Forced Expiratory Volym på en sekund; FEV1)
Tidsram: Ändring från baslinje FEV1 vid 12 veckor.
Deltagarna instruerades att sitta på en stol och bära en näsklämma. Forskaren försåg dem med en detaljerad uppsättning instruktioner för att säkerställa att de utförde manövern korrekt enligt riktlinjer från American Thoracic Society (ATS). Innan de demonstrerade påtvingad inspiration och utandning ombads deltagarna att utföra tre cykler av långsam normal andning som en del av FVC-manövern. FEV1 (L) kommer att rapporteras i liter (L).
Ändring från baslinje FEV1 vid 12 veckor.
Lungfunktion (förhållandet mellan den forcerade utandningsvolymen under den första sekunden och den forcerade vitalkapaciteten i lungorna; FEV1/FVC)
Tidsram: Ändring från baslinje FEV1/FVC vid 12 veckor.
Deltagarna instruerades att sitta på en stol och bära en näsklämma. Forskaren försåg dem med en detaljerad uppsättning instruktioner för att säkerställa att de utförde manövern korrekt enligt riktlinjer från American Thoracic Society (ATS). Innan de demonstrerade påtvingad inspiration och utandning ombads deltagarna att utföra tre cykler av långsam normal andning som en del av FVC-manövern. FEV1/FVC kommer att rapporteras i procent (%).
Ändring från baslinje FEV1/FVC vid 12 veckor.
Lungfunktion (Maximal frivillig ventilation; MVV)
Tidsram: Ändring från baslinje MVV vid 12 veckor.
Deltagarna instruerades att sitta på en stol och bära en näsklämma. Forskaren försåg dem med en detaljerad uppsättning instruktioner för att säkerställa att de utförde manövern korrekt enligt riktlinjer från American Thoracic Society (ATS). Under MVV-manövern instruerades deltagarna att demonstrera i snabb och kraftfull in- och utandning under en varaktighet av 10 sekunder. MVV kommer att rapporteras i liter per minut (L/min).
Ändring från baslinje MVV vid 12 veckor.
Andningsmuskelstyrka
Tidsram: Ändring från baslinjens andningsmuskelstyrka vid 12 veckor.
Andningsmuskelstyrkan utvärderades genom att mäta Maximal Inspiratory Pressure (MIP) och Maximal Expiratory Pressure (MEP) i centimeter vatten (cmH2O). Deltagarna satt och använde en bärbar handhållen muntrycksmätare (MicroRPM) tillsammans med en näsklämma. För att bedöma MIP instruerades deltagarna att andas ut tills de tömde sina lungor vid punkten för funktionell restkapacitet (FRC). Deltagarna höll enheten mot munnen och andades in med kraft i 1-2 sekunder. För mätningen av MEP uppmanades deltagarna att andas in tills deras lungor var helt fyllda med luft, med start från punkten för total lungkapacitet (TLC). Deltagarna ombads att hålla enheten på munnen och andades ut med kraft i 1-2 sekunder.
Ändring från baslinjens andningsmuskelstyrka vid 12 veckor.
Stolens sitt- och räckviddstest
Tidsram: Ändring från baslinjen. Stolens sitt- och nå-testresultat vid 12 veckor.
Stolsitt- och räckviddstestet används för att bedöma flexibiliteten i rygg och ben. Deltagarna sitter i stolar med fötterna vidrör golvet och placerade på kanten av stolen. Det icke-dominanta benet ska ha fotsulan i kontakt med golvet, medan den dominanta foten sträcks ut. Vik sedan vid höfterna och nå med långfingret på handen på samma sida som det utsträckta benet för att röra långfingret till den utsträckta foten. Forskaren mäter sedan avståndet mellan fingrar och tår. Om de rör vid varandra indikerar det ett avstånd lika med noll. Sedan byter deltagarna sida.
Ändring från baslinjen. Stolens sitt- och nå-testresultat vid 12 veckor.
Back Scratch-testet
Tidsram: Förändring från baslinjen The Back Scratch-testresultat vid 12 veckor.
Back Scratch-testet utförs för att bedöma axelns flexibilitet. Deltagarna utför sträckningar riktade mot sina axlar, skulderblad, bröst och armar och står sedan upprätt. De lyfter sin högra arm ovanför axeln, böjer ner armbågen bakom ryggen i handflatan nedåt, med handflatorna och fingrar vilande platt på ryggen. Deltagarna trycker ner så långt det går. Samtidigt höjer de sin vänstra arm bakåt i en inåtgående vridningsrörelse, böjer armbågen och viker upp den så att handryggen vilar mot baksidan av kroppen. De lyfter sina händer så högt som möjligt och försöker föra ihop höger och vänster hand så mycket som möjligt. Efter att ha hållit i cirka 3 sekunder återgår deltagarna till startpositionen med armarna släppta vid sidorna. Testet upprepas ytterligare två gånger på varje sida. Bedömningen mäter avståndet mellan spetsen på långfingret på överhanden och spetsen av den radiella styloidprocessen i underhanden.
Förändring från baslinjen The Back Scratch-testresultat vid 12 veckor.
Time Up and Go-testet
Tidsram: Ändra från baslinjen The Time Up and Go-testtid vid 12 veckor.
Time Up and Go-testet är en bedömning av rörlighet och balans. Deltagarna börjar med att sitta i stolar med båda fotsulorna i golvet. I början av testet reser sig deltagarna upp, går mot ett mål 3 meter från startpunkten, navigerar runt målet och går sedan tillbaka till sin ursprungliga plats. Forskaren mäter tiden från startpunkten tills deltagaren återgår till sittande läge.
Ändra från baslinjen The Time Up and Go-testtid vid 12 veckor.
Stolsställningstestet
Tidsram: Förändring från baslinjen. Stolstativets testresultat efter 12 veckor.
Chair Stand-testet innebär användning av en stol utan armstöd. Stolen ska vara tillräckligt hög för att deltagarna ska kunna sitta med fötterna mot golvet. Inledningsvis uppmanas deltagarna att sitta i stolarna. När testet börjar står de upp med båda händerna som håller skulderbladen i korsad position. En timer ställs sedan in på 30 sekunder för att räkna hur många gånger deltagarna kan sitta och stå under den varaktigheten.
Förändring från baslinjen. Stolstativets testresultat efter 12 veckor.
Arm Curl-testet
Tidsram: Ändring från baslinjen The Arm Curl-testresultat vid 12 veckor.
Arm Curl-testet innebär att deltagarna håller en stålkula på sin dominerande sida, som väger 5 pund för kvinnor och 8 pund för män. Deltagarna lyfter stålkulan med armarna helt böjda och sträcker armarna så långt som möjligt, räknat som en repetition. Deltagarna utför så många repetitioner som möjligt inom en tidsram på 30 sekunder.
Ändring från baslinjen The Arm Curl-testresultat vid 12 veckor.
Stegtestet på 2 minuter
Tidsram: Ändring från baslinjen. 2-minuters stegtestet ger resultat efter 12 veckor.
2-minuters stegtestet är en bedömning av aktivitetsförmåga och uthållighet i de nedre extremiteternas muskler. Forskarna fastställde att knälyftshöjden för varje äldre person skulle vara i mitten mellan knäet och den övre kanten av höftbenet. När forskaren gav "start"-kommandot till deltagarna att höja benen på plats så många gånger som möjligt inom 2 minuter, räknade forskarna antalet benlyft när knäna nådde den angivna punkten.
Ändring från baslinjen. 2-minuters stegtestet ger resultat efter 12 veckor.
6-minuters gångtestet
Tidsram: Ändring från baslinjen. 6-minuters gångtestet ger resultat efter 12 veckor.
6-minuters gångtestet är ett sub-maximalt träningstest som används för att bedöma förmågan att utföra aktiviteter under längre perioder. Deltagarna instrueras av forskaren att gå i sin bekväma hastighet i 6 minuter, och täcka ett avstånd på minst 15 meter innan de vänder sig om. Forskaren registrerar avståndet som gick inom 6-minuters tidsramen.
Ändring från baslinjen. 6-minuters gångtestet ger resultat efter 12 veckor.
Blodkemisk datatest
Tidsram: Ändring från baslinjens blodkemiska data vid 12 veckor.
Dra 15 milliliter blod för att analysera blodets biokemi, inklusive fasteplasmaglukos (FPG), ackumulerad blodsockernivå (HbA1c), insulinresistens (homeostasmodellbedömning; HOMA-IR), kolesterol (kolesterol), högdensitetslipoprotein (HDL) , lågdensitetslipoprotein (LDL), triglycerider (triglycerid), BDNF (hjärnhärledd neurotrofisk faktor), interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10) och tumörnekrosfaktor-alfa (TNF- α).
Ändring från baslinjens blodkemiska data vid 12 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chulalongkorn University

Utredare

  • Huvudutredare: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Faktisk)

1 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EX PHYSIO SPSC 9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera