Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Thaise dans met vijfentwintig vierkanten bij ouderen met milde cognitieve stoornissen

19 augustus 2024 bijgewerkt door: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effecten van Thaise dans met vijfentwintig vierkanten op de cerebrovasculaire en cognitieve functie bij ouderen met milde cognitieve stoornissen

Het doel van deze studie was om de effecten van Thaise dans met vijfentwintig vierkanten op de cerebrovasculaire en cognitieve functie bij ouderen met milde cognitieve stoornissen te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twintig ouderen met milde cognitieve stoornissen van 60 jaar en ouder werden gerandomiseerd in twee groepen: controlegroep (CON; n=20) en Thaise dans met vijfentwintig vierkanten trainingsgroep (TDT; n=20). Deelnemers aan de CON-groep doen hun dagelijkse routine zonder enig trainingsprogramma te ontvangen, terwijl degenen in de TDT-groep het trainingsprogramma Thaise dans met vijfentwintig vierkanten driemaal per week gedurende twaalf weken (60 minuten/tijd) voltooiden. De fysiologische gegevens, cerebrovasculaire functie, cognitieve functie, ademhalingsfunctie, gezondheidsgerelateerde fysieke fitheid en bloedbiochemische variabelen werden geanalyseerd tijdens de pre- en post-tests. De afhankelijke variabelen tussen de pre-test en de post-tests werden geanalyseerd met een gepaarde t-test. De variabelen tussen de pre-test en de post-test werden geanalyseerd met een gepaarde t-test. Bovendien werd een onafhankelijke t-test gebruikt om de variabelen tussen groepen te vergelijken. Statistische significantie werd gedefinieerd als p <.05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Wannaporn Tongtako
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oudere mannen en vrouwen in de leeftijd van 60-79 jaar die een normaal dagelijks leven kunnen leiden. Individuen met milde cognitieve stoornissen geïdentificeerd via de Montreal Cognitive Assessment (MoCA) met een score tussen 17 en 25.
  • Moet de Thaise taal kunnen luisteren, spreken, lezen, schrijven en begrijpen.
  • Mag geen ziekten of afwijkingen hebben zoals hartaandoeningen, oogcomplicaties veroorzaakt door diabetes, ongecontroleerde hoge bloeddruk, niercomplicaties veroorzaakt door diabetes en beroerte.
  • Mag geen andere luchtwegaandoeningen hebben, zoals tuberculose (tuberculose), astma (astma), longkanker (longkanker), emfyseem (emfyseem), chronische obstructieve longziekte (COPD), enz.
  • Moet een persoon zijn die geen risico loopt om te vallen, bepaald door een test van het vermogen om te lopen en 3 meter te draaien binnen een tijdsperiode van 7 - 15 seconden.
  • Mag geen medicijnen hebben gekregen om dementie te behandelen.
  • Mag in de afgelopen 6 maanden niet langer dan 20 minuten aaneengesloten, 3 dagen per week of meer hebben getraind voordat hij aan het onderzoek deelnam.
  • Mag geen symptomen hebben van psychische stoornissen zoals schizofrenie, bipolaire stoornis of depressie.
  • Had moeten slagen voor de pre-exercise readiness assessment (PAR-Q).
  • Moet bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier ondertekenen om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Een overmachtsgebeurtenis, zoals ziekte, die deelname aan het onderzoek verhindert.
  • Deelname aan minder dan 80% van de onderzoekssessies (moet 29 van de 36 keer deelnemen).
  • Onwil om verder deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Thaise dans met vijfentwintig vierkanten (TDT)
De deelnemers kregen een Thaise dans met vijfentwintig vierkanten (TDT) programma, 3 dagen per week, 12 weken. Deze training bestaat uit 10 minuten warming-up, gevolgd door 40 minuten trainen met 40-50% van de hartslagreserve in week 1-4, 50-60% van de hartslagreserve in week 5-8 en 60-70% van de hartslagreserve. hartslagreserve in week 9-12, 5 minuten afkoelen.
Ander: Thaise dans met vijfentwintig vierkanten (TDT)
De deelnemers kregen een Thaise dans met vijfentwintig vierkanten (TDT) programma, 3 dagen per week, 12 weken. Deze training bestaat uit 10 minuten warming-up, gevolgd door 40 minuten trainen met 40-50% van de hartslagreserve in week 1-4, 50-60% van de hartslagreserve in week 5-8 en 60-70% van de hartslagreserve. hartslagreserve in week 9-12, 5 minuten afkoelen.
Sham-vergelijker: Controle (CON)
De CON-groep kreeg geen andere interventie dan de gebruikelijke zorg.
Ander: Controle (CON)
De CON-groep kreeg geen andere interventie dan de gebruikelijke zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebrovasculaire reactiviteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde Cerebrovasculaire reactiviteit na 12 weken.
Cerebrovasculaire reactiviteit is een test die de reactie van cerebrale bloedvaten op kooldioxide beoordeelt. Deze test analyseert het vermogen van de bloedvaten in de hersenen om samen te trekken en uit te zetten. Met behulp van een echoapparaat en een sonde met een frequentie van 5 tot 1 MHz wordt de partiële druk van CO2 gewijzigd en wordt de cerebrale bloedstroomsnelheid (CBFV) gemeten in de linker middelste hersenslagader op een onderzoeksdiepte van 30-65 mm. De variabelen die voor de analyse worden gebruikt, zijn onder meer Time-Averaged Peak Velocity (TAPV), Peak Systolic Velocity; PSV, Einde diastolische snelheid; EDV en resistentie tegen cerebrale bloedvaten (Pulsatility Index; PI).
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde Cerebrovasculaire reactiviteit na 12 weken.
Intima-Media Dikte (IMT)-test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de Intima-Media-dikte (IMT) na 12 weken.
Intima-Media Thickness (IMT) is een test die wordt uitgevoerd op de halsslagader aan de zijkant van de nek. Met behulp van een echoapparaat (Philips, EPIQ 5G, VS) werd de dikte van de wanden van de halsslagader gemeten op 1-2 cm afstand van de halsslagader. Deelnemers hadden hun nek 45 graden gekanteld. De slagaderwanden werden gemeten en vervolgens geanalyseerd op dikte met behulp van het QLAB-programma.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de Intima-Media-dikte (IMT) na 12 weken.
Polsgolfsnelheid van de arm-enkel (baPWV)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de arm-enkelpulsgolfsnelheid (baPWV) na 12 weken.
De polsgolfsnelheid van de arm-enkel (baPWV) wordt gebruikt om de arteriële stijfheid aan te geven. Deze niet-invasieve test meet het tijdsverschil in het pompen van bloed (tijdvertraging tussen de arm-enkel) tussen de arteria brachialis en de arteria tibialis posterior. Vervolgens wordt de lengte tussen beide meetpunten gemeten en wordt de polsdrukgolf tussen de bovenarm en de enkel berekend (pulsgolfsnelheid van de arm-enkel: baPWV), terwijl de deelnemer op zijn rug op een bed ligt. Vervolgens worden beide polsen en de linker bovenborst gereinigd met alcohol. Vervolgens bevestigt de onderzoeker manchetten aan de armen en enkels van de deelnemers, en worden elektroden van het apparaat voor het meten van elektrocardiogrammen aan de polsen bevestigd. Bovendien worden cardiale geluidsgolven (PCG) aan de linkerkant nabij het borstbeen (sternale inkeping) geplaatst.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de arm-enkelpulsgolfsnelheid (baPWV) na 12 weken.
Zuurstofverzadigingsniveaus in de hersenen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Hersenzuurstofverzadigingsniveaus na 12 weken.
De zuurstofverzadigingsniveaus in de hersenen worden beoordeeld in het frontale kwabgebied met behulp van een zuurstofverzadigingsniveaumeter (Universal Oximetry System), gemeten in procentuele eenheden. De evaluatie wordt uitgevoerd met een apparaat voor beoordeling van het zuurstofverzadigingsniveau in de hersenen, met name het SenSmart® Model X-100 (SenSmart® Model X-100, VS).
Verandering ten opzichte van baseline Hersenzuurstofverzadigingsniveaus na 12 weken.
De Monreal cognitieve beoordeling (MoCA-T)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de baseline MoCA-T-scores na 12 weken.
De Monreal Cognitive Assessment, bekend als MoCA-T, is een vragenlijst bestaande uit 11 onderwerpen met een maximale score van 30 punten. Het dient als een alomvattend hulpmiddel voor het beoordelen van verschillende aspecten van cognitieve intelligentie op verschillende gebieden, waaronder management, naamgeving, concentratie, taalgebruik en abstract denken.
Verandering ten opzichte van de baseline MoCA-T-scores na 12 weken.
Het Mini-Mentale Staatsexamen Thai (MMSE-T)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de MMSE-T-scores bij aanvang na 12 weken.
Het Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T) is een voorlopige hersenconditietest die 11 onderwerpen omvat met een maximale score van 30 punten. Deze basistest voor de hersentoestand wordt gebruikt om verschillende aspecten van cognitie te beoordelen, waaronder bewustzijn van omringende omstandigheden, perceptie van tijd, ruimtelijke oriëntatie, concentratie en berekening, taalgebruik en herhaling.
Verandering ten opzichte van de MMSE-T-scores bij aanvang na 12 weken.
De Trail Making Test B Thai aangepast (TMT-B)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de TMT-B-testtijd na 12 weken.
De Trail Making Test B Thai gemodificeerd (TMT-B) is een subtest in de Halstead-Reitan Neuropsychologische test, aangepast in het Thais. Het criterium voor normaliteit is vastgesteld op niet meer dan 89 seconden voor personen van 60 jaar en ouder. De test bevat de cijfers 1-13 en maandafkortingen in het Thais (jan. - Dec.), in totaal 25 tekens, bestaande uit cijfers en/of letters. Ze zijn verdeeld gerangschikt en wanneer verbindingslijnen worden getekend, zullen ze elkaar niet kruisen. De TMT-B dient als beoordeling van het cognitieve vermogen, waarbij de nadruk ligt op concentratie en management.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de TMT-B-testtijd na 12 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Longfunctie (geforceerde vitale capaciteit; FVC)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline FVC na 12 weken.
De deelnemers kregen de opdracht om op een stoel te zitten en een neusklem te dragen. De onderzoeker voorzag hen van een gedetailleerde reeks instructies om ervoor te zorgen dat ze de manoeuvre correct uitvoerden volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society (ATS). Voordat de geforceerde inademing en uitademing werd gedemonstreerd, werd de deelnemers gevraagd drie cycli van langzame, normale ademhaling uit te voeren als onderdeel van de FVC-manoeuvre. FVC wordt gerapporteerd in liter (L).
Verandering ten opzichte van baseline FVC na 12 weken.
Longfunctie (geforceerd uitademingsvolume in één seconde; FEV1)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline-FEV1 na 12 weken.
De deelnemers kregen de opdracht om op een stoel te zitten en een neusklem te dragen. De onderzoeker voorzag hen van een gedetailleerde reeks instructies om ervoor te zorgen dat ze de manoeuvre correct uitvoerden volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society (ATS). Voordat de geforceerde inademing en uitademing werd gedemonstreerd, werd de deelnemers gevraagd drie cycli van langzame, normale ademhaling uit te voeren als onderdeel van de FVC-manoeuvre. FEV1 (L) wordt gerapporteerd in liter (L).
Verandering ten opzichte van baseline-FEV1 na 12 weken.
Longfunctie (de verhouding tussen het geforceerde uitademingsvolume in de eerste seconde en de geforceerde vitale capaciteit van de longen; FEV1/FVC)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline FEV1/FVC na 12 weken.
De deelnemers kregen de opdracht om op een stoel te zitten en een neusklem te dragen. De onderzoeker voorzag hen van een gedetailleerde reeks instructies om ervoor te zorgen dat ze de manoeuvre correct uitvoerden volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society (ATS). Voordat de geforceerde inademing en uitademing werd gedemonstreerd, werd de deelnemers gevraagd drie cycli van langzame, normale ademhaling uit te voeren als onderdeel van de FVC-manoeuvre. FEV1/FVC wordt gerapporteerd in procenten (%).
Verandering ten opzichte van baseline FEV1/FVC na 12 weken.
Longfunctie (maximale vrijwillige ventilatie; MVV)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline-MVV na 12 weken.
De deelnemers kregen de opdracht om op een stoel te zitten en een neusklem te dragen. De onderzoeker voorzag hen van een gedetailleerde reeks instructies om ervoor te zorgen dat ze de manoeuvre correct uitvoerden volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society (ATS). Tijdens de MVV-manoeuvre kregen de deelnemers de opdracht om gedurende 10 seconden snel en krachtig in en uit te ademen. MVV wordt gerapporteerd in liter per minuut (l/min).
Verandering ten opzichte van baseline-MVV na 12 weken.
Ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de ademhalingsspierkracht na 12 weken.
De kracht van de ademhalingsspieren werd geëvalueerd door het meten van de maximale inademingsdruk (MIP) en de maximale uitademingsdruk (MEP) in centimeters water (cmH2O). De deelnemers zaten en gebruikten een draagbare draagbare monddrukmeter (MicroRPM), samen met een neusclip. Om de MIP te beoordelen, kregen de deelnemers de opdracht uit te ademen totdat ze hun longen hadden geleegd op het punt van functionele restcapaciteit (FRC). Deelnemers hielden het apparaat tegen hun mond en inhaleerden krachtig gedurende 1-2 seconden. Voor de meting van de MEP moesten de deelnemers inademen totdat hun longen volledig gevuld waren met lucht, te beginnen bij het totale longcapaciteitspunt (TLC). Deelnemers werd gevraagd het apparaat op hun mond te houden en krachtig uit te ademen gedurende 1-2 seconden.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de ademhalingsspierkracht na 12 weken.
De zit- en reiktest van de stoel
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Chair Sit and Reach-test scoort na 12 weken.
De Stoel Zit- en Reiktest wordt gebruikt om de flexibiliteit van de rug en benen te beoordelen. Deelnemers zitten op stoelen met hun voeten de vloer raken en op de rand van de stoel staan. Bij het niet-dominante been moet de voetzool de grond raken, terwijl de dominante voet gestrekt is. Vouw vervolgens de heupen en reik met de middelvinger van de hand aan dezelfde kant als het uitgestrekte been om de middelvinger de uitgestrekte voet aan te raken. Vervolgens meet de onderzoeker de afstand tussen vingers en tenen. Als ze elkaar raken, geeft dit een afstand gelijk aan nul aan. Vervolgens wisselen de deelnemers van kant.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Chair Sit and Reach-test scoort na 12 weken.
De Back Scratch-test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Back Scratch-test scoort na 12 weken.
De Back Scratch-test wordt uitgevoerd om de schouderflexibiliteit te beoordelen. Deelnemers voeren rekoefeningen uit gericht op hun schouders, schouderbladen, borst en armen, en gaan vervolgens rechtop staan. Ze heffen hun rechterarm boven de schouder, buigen de elleboog achter de rug naar beneden in een positie met de handpalmen naar beneden, waarbij de handpalmen en vingers plat op de rug rusten. Deelnemers drukken zo ver mogelijk naar beneden. Tegelijkertijd heffen ze hun linkerarm naar achteren in een naar binnen draaiende beweging, waarbij ze de elleboog buigen en omhoog vouwen zodat de ruggen van hun handen tegen de achterkant van hun lichaam rusten. Ze heffen hun handen zo hoog mogelijk op en proberen de rechter- en linkerhand zoveel mogelijk bij elkaar te brengen. Na ongeveer 3 seconden vast te houden, keren de deelnemers terug naar de startpositie met de armen losgelaten langs hun lichaam. De test wordt nog twee keer aan elke kant herhaald. Bij de beoordeling wordt de afstand gemeten tussen de punt van de middelvinger van de bovenhand en de punt van het radiale styloïde proces van de onderhand.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Back Scratch-test scoort na 12 weken.
De Time Up and Go-test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Time Up and Go-testtijd na 12 weken.
De Time Up and Go-test is een mobiliteits- en balansbeoordeling. De deelnemers beginnen door op stoelen te zitten met de zolen van beide voeten de grond raken. Aan het begin van de test staan ​​de deelnemers op, lopen naar een doel op 3 meter van het startpunt, navigeren rond het doel en keren vervolgens terug naar hun oorspronkelijke zitplaats. De onderzoeker meet de tijd vanaf het startpunt totdat de deelnemer terugkeert naar een zittende positie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Time Up and Go-testtijd na 12 weken.
De stoelstandtest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Chair Stand-test scoort na 12 weken.
Bij de Chair Stand-test wordt gebruik gemaakt van een stoel zonder armleuningen. De stoel moet hoog genoeg zijn zodat de deelnemers met hun voeten de grond kunnen raken. In eerste instantie wordt de deelnemers gevraagd op de stoelen te gaan zitten. Wanneer de test begint, staan ​​ze op met beide handen en houden ze de schouderbladen gekruist vast. Vervolgens wordt een timer ingesteld op 30 seconden om te tellen hoe vaak de deelnemers binnen die tijdsduur kunnen zitten en staan.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Chair Stand-test scoort na 12 weken.
De Arm Curl-test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Arm Curl-test scoort na 12 weken.
Bij de Arm Curl-test houden deelnemers een stalen bal op hun dominante kant vast, met een gewicht van 5 pond voor vrouwen en 8 pond voor mannen. Deelnemers tillen de stalen bal op met volledig gebogen armen en strekken hun armen zo ver mogelijk uit, tellend als één herhaling. Deelnemers voeren zoveel mogelijk herhalingen uit binnen een tijdsbestek van 30 seconden.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Arm Curl-test scoort na 12 weken.
De 2 minuten stappentest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De 2-minuten-stappentest scoort na 12 weken.
De 2-minuten-stappentest is een beoordeling van het activiteitsvermogen en het uithoudingsvermogen van de spieren van de onderste ledematen. De onderzoekers stelden vast dat de knielifthoogte voor elke oudere persoon in het midden tussen de knie en de bovenrand van het heupbot zou liggen. Toen de onderzoeker de deelnemers het ‘start’-commando gaf om binnen 2 minuten hun benen zo vaak mogelijk op hun plaats te heffen, telden de onderzoekers het aantal beenbewegingen toen de knieën het aangewezen punt bereikten.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De 2-minuten-stappentest scoort na 12 weken.
De 6 minuten looptest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De 6-minuten looptest scoort na 12 weken.
De 6 minuten looptest is een submaximale inspanningstest die wordt gebruikt om het vermogen te beoordelen om activiteiten gedurende langere perioden uit te voeren. De deelnemers krijgen van de onderzoeker de opdracht om gedurende 6 minuten in hun comfortabele tempo te lopen, waarbij ze een afstand van minimaal 15 meter afleggen voordat ze zich omdraaien. De onderzoeker registreert de afgelegde afstand binnen het tijdsbestek van 6 minuten.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De 6-minuten looptest scoort na 12 weken.
Bloedchemische gegevenstest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basisbloedchemische gegevens na 12 weken.
Trek 15 milliliter bloed af om de biochemie van het bloed te analyseren, inclusief nuchtere plasmaglucose (FPG), geaccumuleerde bloedsuikerspiegel (HbA1c), insulineresistentie (Homeostasis Model Assessment; HOMA-IR), cholesterol (cholesterol), lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) , lipoproteïne met lage dichtheid (LDL), triglyceriden (triglyceride), BDNF (Brain-Derived Neurotrofic Factor), interleukine-6 ​​(IL-6), interleukine-10 (IL-10) en tumornecrosefactor-alfa (TNF- α).
Verandering ten opzichte van de basisbloedchemische gegevens na 12 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chulalongkorn University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EX PHYSIO SPSC 9

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren