Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen des Thai-Tanzes mit 25 Quadraten bei älteren Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

6. Mai 2024 aktualisiert von: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Auswirkungen des Thai-Tanzes mit 25 Quadraten auf die zerebrovaskuläre und kognitive Funktion bei älteren Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Thai-Tanzes mit 25 Quadraten auf die zerebrovaskuläre und kognitive Funktion bei älteren Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwanzig ältere Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung im Alter von 60 Jahren und älter wurden in zwei Gruppen randomisiert: Kontrollgruppe (CON; n=20) und Thai-Tanz mit 25 Quadraten Trainingsgruppe (TDT; n=20). Die Teilnehmer der CON-Gruppe führen ihre tägliche Routine durch, ohne ein Trainingsprogramm zu absolvieren, während die Teilnehmer der TDT-Gruppe zwölf Wochen lang dreimal pro Woche ein Thai-Tanz-Trainingsprogramm mit 25 Quadraten absolvieren (60 Minuten/Zeit). Die physiologischen Daten, die zerebrovaskuläre Funktion, die kognitive Funktion, die Atmungsfunktion, die gesundheitsbezogene körperliche Fitness und die Variablen der Blutbiochemie wurden während des Vor- und Nachtests analysiert. Die abhängigen Variablen zwischen Pre-Test und Post-Tests wurden durch einen gepaarten T-Test analysiert. Die Variablen zwischen Vortest und Nachtest wurden durch einen gepaarten T-Test analysiert. Darüber hinaus wurde ein unabhängiger T-Test verwendet, um die Variablen zwischen den Gruppen zu vergleichen. Die statistische Signifikanz wurde als p < 0,05 definiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekrutierung
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
        • Kontakt:
          • Wannaporn Tongtako, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Männer und Frauen im Alter von 60 bis 79 Jahren, die ein normales Alltagsleben führen können. Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, identifiziert durch das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) mit einer Punktzahl im Bereich von 17 bis 25.
  • Muss in der Lage sein, die thailändische Sprache zu hören, zu sprechen, zu lesen, zu schreiben und zu verstehen.
  • Sollte keine Krankheiten oder Anomalien wie Herzerkrankungen, durch Diabetes verursachte Augenkomplikationen, unkontrollierten Bluthochdruck, durch Diabetes verursachte Nierenkomplikationen und Schlaganfall haben.
  • Darf nicht an anderen Atemwegserkrankungen wie Tuberkulose (Tuberkulose), Asthma (Asthma), Lungenkrebs (Lungenkrebs), Emphysem (Emphysem), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) usw. leiden.
  • Es muss sich um eine Person handeln, bei der kein Sturzrisiko besteht. Dies wird durch einen Test der Fähigkeit festgestellt, in einem Zeitraum von 7 bis 15 Sekunden 3 Meter zu gehen und sich zu drehen.
  • Darf keine Medikamente zur Behandlung von Demenz erhalten haben.
  • Sie sollten in den letzten 6 Monaten vor der Teilnahme an der Studie nicht länger als 20 Minuten am Stück, an 3 Tagen in der Woche oder länger trainiert haben.
  • Sollte keine Symptome einer psychischen Störung wie Schizophrenie, bipolarer Störung oder Depression aufweisen.
  • Sollte die Prüfung der Trainingsbereitschaft (PAR-Q) bestanden haben.
  • Muss bereit sein, an der Forschung teilzunehmen und die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Ein Ereignis höherer Gewalt, beispielsweise eine Krankheit, das die Teilnahme an der Forschung verhindert.
  • Teilnahme an weniger als 80 % der Forschungssitzungen (29 von 36 Malen müssen teilnehmen).
  • Unwilligkeit, weiterhin an der Forschung teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Thailändischer Tanz mit fünfundzwanzig Quadraten (TDT)
Die Teilnehmer erhielten an drei Tagen in der Woche, 12 Wochen lang, ein Thai-Tanz-mit-fünfundzwanzig-Quadrate-Programm (TDT). Dieses Training umfasst 10 Minuten Aufwärmen, gefolgt von 40 Minuten Training mit 40–50 % der Herzfrequenzreserve in Woche 1–4, 50–60 % der Herzfrequenzreserve in Woche 5–8 und 60–70 % der Herzfrequenzreserve Herzfrequenzreserve in Woche 9–12, 5 Minuten Abkühlung.
Sonstiges: Thailändischer Tanz mit fünfundzwanzig Quadraten (TDT)
Die Teilnehmer erhielten an drei Tagen in der Woche, 12 Wochen lang, ein Thai-Tanz-mit-fünfundzwanzig-Quadrate-Programm (TDT). Dieses Training umfasst 10 Minuten Aufwärmen, gefolgt von 40 Minuten Training mit 40–50 % der Herzfrequenzreserve in Woche 1–4, 50–60 % der Herzfrequenzreserve in Woche 5–8 und 60–70 % der Herzfrequenzreserve Herzfrequenzreserve in Woche 9–12, 5 Minuten Abkühlung.
Schein-Komparator: Kontrolle (CON)
Die CON-Gruppe erhielt keine Intervention, sondern die übliche Pflege.
Sonstiges: Kontrolle (CON)
Die CON-Gruppe erhielt keine Intervention, sondern die übliche Pflege.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zerebrovaskuläre Reaktivität
Zeitfenster: Veränderung der zerebrovaskulären Reaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die zerebrovaskuläre Reaktivität ist ein Test, der die Reaktion der Blutgefäße des Gehirns auf Kohlendioxid beurteilt. Dieser Test analysiert die Fähigkeit der Gehirnblutgefäße, sich zusammenzuziehen und auszudehnen. Mithilfe eines Ultraschallgeräts und einer Sonde mit einer Frequenz von 5 bis 1 MHz wird der CO2-Partialdruck verändert und die Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses (CBFV) in der linken mittleren Hirnarterie in einer Untersuchungstiefe von 30–65 mm gemessen. Zu den für die Analyse verwendeten Variablen gehören die zeitgemittelte Spitzengeschwindigkeit (TAPV), die systolische Spitzengeschwindigkeit; PSV, Enddiastolische Geschwindigkeit; EDV und zerebraler Blutgefäßwiderstand (Pulsatilitätsindex; PI).
Veränderung der zerebrovaskulären Reaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Test der Intima-Media-Dicke (IMT).
Zeitfenster: Änderung der Intima-Media-Dicke (IMT) gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die Intima-Media-Dicke (IMT) ist ein Test, der an der Halsschlagader an der Seite des Halses durchgeführt wird. Mit einem Ultraschallgerät (Philips, EPIQ 5G, USA) wurde die Dicke der Wände der Halsschlagader 1–2 cm vom Bulbus carotis entfernt gemessen. Die Hälse der Teilnehmer waren um 45 Grad geneigt. Die Arterienwände wurden vermessen und anschließend mit dem QLAB-Programm auf Dicke analysiert.
Änderung der Intima-Media-Dicke (IMT) gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV) nach 12 Wochen.
Die Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV) wird verwendet, um die arterielle Steifheit anzuzeigen. Dieser nicht-invasive Test misst den Zeitunterschied beim Blutpumpen (Arm-Knöchel-Zeitverzögerung) zwischen der Arteria brachialis und der Arteria tibialis posterior. Anschließend wird die Länge zwischen beiden Messpunkten gemessen und die Pulsdruckwelle zwischen Oberarm und Knöchel berechnet (Brachial-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit: baPWV), wobei der Teilnehmer auf dem Rücken auf einem Bett liegt. Anschließend werden beide Handgelenke und der linke obere Brustkorb mit Alkohol gereinigt. Anschließend befestigt der Forscher Manschetten an den Armen und Knöcheln der Teilnehmer und an den Handgelenken werden Elektroden des Geräts zur Messung von Elektrokardiogrammen angebracht. Zusätzlich werden Herzschallwellen (PCG) auf der linken Seite in der Nähe des Brustbeins (Sternal Notch) platziert.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV) nach 12 Wochen.
Sauerstoffsättigung des Gehirns
Zeitfenster: Änderung der Sauerstoffsättigung des Gehirns gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die Sauerstoffsättigung des Gehirns wird im Bereich des Frontallappens mit einem Sauerstoffsättigungsmessgerät (Universal Oximetry System) beurteilt und in Prozenteinheiten gemessen. Die Auswertung erfolgt mit einem Gerät zur Beurteilung der Sauerstoffsättigung des Gehirns, insbesondere dem SenSmart® Model X-100 (SenSmart® Model X-100, USA).
Änderung der Sauerstoffsättigung des Gehirns gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
Das Monreal Cognitive Assessment (MoCA-T)
Zeitfenster: Änderung der MoCA-T-Ausgangswerte nach 12 Wochen.
Das Monreal Cognitive Assessment, bekannt als MoCA-T, ist ein Fragebogen mit 11 Themen und einer maximalen Punktzahl von 30 Punkten. Es dient als umfassendes Instrument zur Bewertung verschiedener Aspekte der kognitiven Intelligenz in verschiedenen Bereichen, darunter Management, Benennung, Konzentration, Sprachgebrauch und abstraktes Denken.
Änderung der MoCA-T-Ausgangswerte nach 12 Wochen.
Die Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T)
Zeitfenster: Änderung der MMSE-T-Ausgangswerte nach 12 Wochen.
Die Mini-Mental State Examination Thai (MMSE-T) ist ein vorläufiger Gehirnzustandstest, der 11 Themen mit einer Höchstpunktzahl von 30 Punkten umfasst. Dieser grundlegende Gehirnzustandstest wird verwendet, um verschiedene Aspekte der Kognition zu bewerten, einschließlich der Wahrnehmung der Umgebungsbedingungen, der Zeitwahrnehmung, der räumlichen Orientierung, der Konzentration und des Rechnens, des Sprachgebrauchs und der Wiederholung.
Änderung der MMSE-T-Ausgangswerte nach 12 Wochen.
Der Trail Making Test B Thai modifiziert (TMT-B)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Basis-TMT-B-Testzeit nach 12 Wochen.
Der Trail Making Test B Thai Modified (TMT-B) ist ein Untertest des Halstead-Reitan Neuropsychological Tests, der ins Thailändische adaptiert wurde. Das Kriterium für die Normalität liegt bei Personen ab 60 Jahren bei maximal 89 Sekunden. Der Test umfasst die Zahlen 1-13 und Monatsabkürzungen auf Thailändisch (Jan. - Dez.), insgesamt 25 Zeichen, bestehend aus Zahlen und/oder Buchstaben. Sie sind verteilt angeordnet und beim Zeichnen von Verbindungslinien kommt es nicht zu Überschneidungen. Der TMT-B dient der Beurteilung der kognitiven Fähigkeiten mit Schwerpunkt auf Konzentration und Management.
Änderung gegenüber der Basis-TMT-B-Testzeit nach 12 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktion (Forcierte Vitalkapazität; FVC)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem FVC-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, auf einem Stuhl zu sitzen und eine Nasenklammer zu tragen. Der Forscher stellte ihnen detaillierte Anweisungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass sie das Manöver gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS) korrekt durchführten. Vor der Demonstration der forcierten Ein- und Ausatmung wurden die Teilnehmer gebeten, im Rahmen des FVC-Manövers drei Zyklen langsamer normaler Atmung durchzuführen. FVC wird in Liter (L) angegeben.
Veränderung gegenüber dem FVC-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Lungenfunktion (Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde; FEV1)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem FEV1-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, auf einem Stuhl zu sitzen und eine Nasenklammer zu tragen. Der Forscher stellte ihnen detaillierte Anweisungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass sie das Manöver gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS) korrekt durchführten. Vor der Demonstration der forcierten Ein- und Ausatmung wurden die Teilnehmer gebeten, im Rahmen des FVC-Manövers drei Zyklen langsamer normaler Atmung durchzuführen. FEV1 (L) wird in Liter (L) angegeben.
Veränderung gegenüber dem FEV1-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Lungenfunktion (Das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität der Lunge; FEV1/FVC)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem FEV1/FVC-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, auf einem Stuhl zu sitzen und eine Nasenklammer zu tragen. Der Forscher stellte ihnen detaillierte Anweisungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass sie das Manöver gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS) korrekt durchführten. Vor der Demonstration der forcierten Ein- und Ausatmung wurden die Teilnehmer gebeten, im Rahmen des FVC-Manövers drei Zyklen langsamer normaler Atmung durchzuführen. FEV1/FVC wird in Prozent (%) angegeben.
Veränderung gegenüber dem FEV1/FVC-Ausgangswert nach 12 Wochen.
Lungenfunktion (Maximale freiwillige Beatmung; MVV)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangs-MVV nach 12 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, auf einem Stuhl zu sitzen und eine Nasenklammer zu tragen. Der Forscher stellte ihnen detaillierte Anweisungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass sie das Manöver gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS) korrekt durchführten. Während des MVV-Manövers wurden die Teilnehmer angewiesen, 10 Sekunden lang ein schnelles und kräftiges Ein- und Ausatmen zu demonstrieren. MVV wird in Liter pro Minute (L/min) angegeben.
Änderung gegenüber dem Ausgangs-MVV nach 12 Wochen.
Kraft der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangskraft der Atemmuskulatur nach 12 Wochen.
Die Stärke der Atemmuskulatur wurde durch Messung des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) und des maximalen Exspirationsdrucks (MEP) in Zentimetern Wassersäule (cmH2O) bewertet. Die Teilnehmer saßen und nutzten ein tragbares Hand-Munddruckmessgerät (MicroRPM) sowie eine Nasenklammer. Um den MIP zu beurteilen, wurden die Teilnehmer angewiesen, auszuatmen, bis sie ihre Lunge am Punkt der funktionellen Residualkapazität (FRC) entleerten. Die Teilnehmer hielten das Gerät an den Mund und atmeten 1–2 Sekunden lang kräftig ein. Zur Messung des MEP wurden die Teilnehmer angewiesen, einzuatmen, bis ihre Lungen vollständig mit Luft gefüllt waren, beginnend beim Punkt der Gesamtlungenkapazität (TLC). Die Teilnehmer wurden gebeten, das Gerät auf ihrem Mund zu belassen und 1–2 Sekunden lang kräftig auszuatmen.
Veränderung gegenüber der Ausgangskraft der Atemmuskulatur nach 12 Wochen.
Der Chair Sit and Reach-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Chair Sit and Reach-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Mit dem Chair Sit and Reach Test wird die Beweglichkeit des Rückens und der Beine beurteilt. Die Teilnehmer sitzen auf Stühlen, wobei ihre Füße den Boden berühren und auf der Stuhlkante positioniert sind. Beim nicht dominanten Bein sollte die Fußsohle den Boden berühren, während der dominante Fuß gestreckt ist. Als nächstes falten Sie die Hüften und greifen mit dem Mittelfinger der Hand auf die Seite des ausgestreckten Beins, um mit dem Mittelfinger den ausgestreckten Fuß zu berühren. Anschließend misst der Forscher den Abstand zwischen Fingern und Zehen. Wenn sie sich berühren, bedeutet dies, dass der Abstand gleich Null ist. Anschließend wechseln die Teilnehmer die Seite.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Chair Sit and Reach-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Der Back Scratch-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Back Scratch-Testergebnisse liegen nach 12 Wochen vor.
Der Back-Scratch-Test wird durchgeführt, um die Schulterflexibilität zu beurteilen. Die Teilnehmer führen Dehnübungen für Schultern, Schulterblätter, Brust und Arme durch und stehen dann aufrecht. Sie heben ihren rechten Arm über die Schulter und beugen den Ellbogen in einer Handflächenposition hinter dem Rücken nach unten, wobei Handflächen und Finger flach auf dem Rücken ruhen. Die Teilnehmer drücken so weit wie möglich nach unten. Gleichzeitig heben sie ihren linken Arm in einer nach innen gerichteten Drehbewegung nach hinten, beugen den Ellenbogen und klappen ihn nach oben, sodass ihre Handrücken am Rücken ihres Körpers anliegen. Sie heben ihre Hände so hoch wie möglich und versuchen, die rechte und die linke Hand so weit wie möglich zusammenzubringen. Nach ca. 3 Sekunden Halten kehren die Teilnehmer in die Ausgangsposition zurück, wobei die Arme an den Seiten gelöst werden. Der Test wird auf jeder Seite noch zweimal wiederholt. Bei der Beurteilung wird der Abstand zwischen der Spitze des Mittelfingers der Oberhand und der Spitze des Processus styloideus radialis der Unterhand gemessen.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Back Scratch-Testergebnisse liegen nach 12 Wochen vor.
Der Time Up and Go-Test
Zeitfenster: Änderung der Time Up and Go-Testzeit nach 12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
Der Time Up and Go-Test ist eine Beurteilung der Mobilität und des Gleichgewichts. Die Teilnehmer sitzen zunächst auf Stühlen und berühren mit beiden Fußsohlen den Boden. Zu Beginn des Tests stehen die Teilnehmer auf, gehen 3 Meter vom Startpunkt entfernt auf ein Ziel zu, umrunden das Ziel und kehren dann zu ihrem ursprünglichen Sitzplatz zurück. Der Forscher misst die Zeit vom Startpunkt bis zur Rückkehr des Teilnehmers in eine sitzende Position.
Änderung der Time Up and Go-Testzeit nach 12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
Der Stuhlstandtest
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Chair-Stand-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Beim Stuhlstandtest wird ein Stuhl ohne Armlehnen verwendet. Der Stuhl sollte so hoch sein, dass die Teilnehmer mit den Füßen den Boden berühren können. Zunächst werden die Teilnehmer gebeten, auf den Stühlen Platz zu nehmen. Zu Beginn des Tests stehen sie auf und halten die Schulterblätter mit beiden Händen gekreuzt. Anschließend wird ein Timer auf 30 Sekunden eingestellt, um zu zählen, wie oft die Teilnehmer innerhalb dieser Zeitspanne sitzen und stehen können.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Chair-Stand-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Der Arm-Curl-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Arm Curl-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Beim Arm Curl-Test halten die Teilnehmer eine Stahlkugel auf ihrer dominanten Seite, die bei Frauen 5 Pfund und bei Männern 8 Pfund wiegt. Die Teilnehmer heben die Stahlkugel mit vollständig gebeugten Armen an und strecken ihre Arme so weit wie möglich aus, was als eine Wiederholung zählt. Die Teilnehmer führen innerhalb eines Zeitrahmens von 30 Sekunden so viele Wiederholungen wie möglich durch.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des Arm Curl-Tests liegen nach 12 Wochen vor.
Der 2-Minuten-Schritttest
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des 2-Minuten-Stufentests liegen nach 12 Wochen vor.
Der 2-Minuten-Schritttest ist eine Beurteilung der Aktivitätsfähigkeit und Ausdauer der unteren Extremitätenmuskulatur. Die Forscher ermittelten, dass die Kniehebehöhe für jede ältere Person in der Mitte zwischen dem Knie und der Oberkante des Hüftknochens liegen würde. Als der Forscher den Teilnehmern den „Start“-Befehl gab, ihre Beine innerhalb von zwei Minuten so oft wie möglich an Ort und Stelle anzuheben, zählten die Forscher die Anzahl der Beinanhebungen, als die Knie den vorgesehenen Punkt erreichten.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des 2-Minuten-Stufentests liegen nach 12 Wochen vor.
Der 6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests liegen nach 12 Wochen vor.
Der 6-Minuten-Gehtest ist ein submaximaler Belastungstest, mit dem die Fähigkeit beurteilt wird, Aktivitäten über einen längeren Zeitraum auszuführen. Der Forscher weist die Teilnehmer an, 6 Minuten lang in ihrer angenehmen Geschwindigkeit zu gehen und dabei eine Mindeststrecke von 15 Metern zurückzulegen, bevor sie sich umdrehen. Der Forscher zeichnet die zurückgelegte Distanz innerhalb des 6-Minuten-Zeitrahmens auf.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Die Ergebnisse des 6-Minuten-Gehtests liegen nach 12 Wochen vor.
Blutchemischer Datentest
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Basisdaten der Blutchemie nach 12 Wochen.
Nehmen Sie 15 Milliliter Blut ab, um die Blutbiochemie zu analysieren, einschließlich Nüchternplasmaglukose (FPG), akkumulierter Blutzuckerspiegel (HbA1c), Insulinresistenz (Homeostasis Model Assessment; HOMA-IR), Cholesterin (Cholesterin) und hochdichtes Lipoprotein (HDL). , Low-Density-Lipoprotein (LDL), Triglyceride (Triglycerid), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-10 (IL-10) und Tumornekrosefaktor-alpha (TNF- α).
Änderung gegenüber den Basisdaten der Blutchemie nach 12 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chulalongkorn University

Ermittler

  • Hauptermittler: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX PHYSIO SPSC 9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Leichte kognitive Einschränkung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Italy

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren