Duraalionteloiden anatomisten muunnelmien esiintyvyys magneettiresonanssivenografialla Sohagissa
sunnuntai 4. helmikuuta 2024 päivittänyt: Marina Makram Sabah, Sohag University
MR-aivovenografia (MRV) on pään MRI-tutkimus joko kontrastitehostetuilla tai ei-kontrastisilla sekvensseillä, joilla arvioidaan duraalisten laskimoonteloiden ja aivolaskimojen avoimuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
169
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marina Makram Sabah, Resident
- Puhelinnumero: 01002701905
- Sähköposti: nanamakram20@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Puhelinnumero: 01064469957
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sohag kansallisuuden ja asuinpaikan mukaan, mies tai nainen sukupuolen mukaan, jolla on normaali aivojen MRV raportoitu ja suostumus osallistumaan tutkimustyöhön, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sohag kansallisuuden ja asuinpaikan mukaan, mies tai nainen sukupuolen mukaan, jolla on normaali aivojen MRV raportoitu ja suostumus osallistumaan tutkimustyöhön, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aivolaskimoontelotukoksen diagnoosi ja aiempi päävamma ovat tämän tutkimuksen poissulkemiskriteerit, myös potilaat, joilla on absoluuttisia tai suhteellisia vasta-aiheita kuvantamiseen mukaan lukien; klaustrofobia, metalliset implantit, sydämentahdistin ja proteettiset sydänläppäimet magneettikuvaukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duraalionteloiden anatomisten varianttien lukumäärä magneettiresonanssivenografialla Sohagissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkimuksen ensisijainen tulos on arvioida duraalionteloiden anatomisten muunnelmien lukumäärä MRV-arvioinnin avulla potilailla, joita hoidettiin Sohagin yliopistollisissa sairaaloissa.
Tutkimuksessa käytetään tavallisia pääkäämiä, joissa on pieni näkökenttä ja ohuet osat.
Rutiininomaiset aivojen MRI-tutkimukset, mukaan lukien aksiaalinen T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI ja Sagittal T1 WI, tehdään täydentävällä Maksimiintensiteetin projektio (MIP) 3D MR-venografialla.
Suonten ja poskionteloiden kuvantamislöydökset tallennetaan Philips Achieva1.5T:llä
MRI-laite (Philips Achieva, Alankomaat) tai Siemens Magnetom Altea1.5T
MRI-laite (Siemens Healthineers, Saksa).
Kaikki näiden poskionteloiden anatomiset variantit tai niiden poisto, jos sellaisia on, kirjataan.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-01-01MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .