Prevalentie van anatomische varianten van durale sinussen door magnetische resonantie venografie-evaluatie in Sohag
4 februari 2024 bijgewerkt door: Marina Makram Sabah, Sohag University
MR cerebrale venografie (MRV) is een MRI-onderzoek van het hoofd met contrastversterkte of niet-contrastsequenties om de doorgankelijkheid van de durale veneuze sinussen en hersenaders te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
169
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marina Makram Sabah, Resident
- Telefoonnummer: 01002701905
- E-mail: nanamakram20@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Telefoonnummer: 01064469957
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Sohag naar nationaliteit en woonplaats, man of vrouw naar geslacht, met een normale cerebrale MRV gerapporteerd en ingestemd met deelname aan het onderzoekswerk, zal in dit onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sohag naar nationaliteit en woonplaats, man of vrouw naar geslacht, met een normale cerebrale MRV gerapporteerd en ingestemd met deelname aan het onderzoekswerk, zal in dit onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Het hebben van de diagnose cerebrale veneuze sinustrombose en eerder hoofdletsel zijn de uitsluitingscriteria van dit onderzoek, ook patiënten met absolute of relatieve contra-indicaties voor beeldvorming, waaronder; claustrofobie, metalen implantaten, pacemaker en prothetische hartkleppen voor MRI.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal anatomische varianten van durale sinussen door evaluatie van Magnetic Resonance Venography in Sohag
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het primaire resultaat van het onderzoek is het beoordelen van het aantal anatomische varianten van de durale sinussen door middel van MRV-evaluatie onder patiënten die in de Sohag Universitaire Ziekenhuizen zijn bezocht.
Voor het onderzoek zullen standaard hoofdspoelen met een klein gezichtsveld en dunne secties worden gebruikt.
Routinematige MRI-hersenen, waaronder axiale T1WI, T2WI, FLAIR, coronale T2WI en sagittale T1 WI, zullen worden uitgevoerd met complementaire maximale intensiteitsprojectie (MIP) 3D MR-venografie.
Beeldvormingsbevindingen van de aderen en sinussen zullen worden vastgelegd met behulp van Philips Achieva1.5T
MRI-apparaat (Philips Achieva, Nederland) of Siemens Magnetom Altea1.5T
MRI-apparaat (Siemens Healthineers, Duitsland).
Eventuele anatomische varianten in deze sinussen of hun drainage zullen worden geregistreerd.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-24-01-01MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .