Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie wariantów anatomicznych zatok opony twardej metodą oceny wenografii rezonansu magnetycznego w Sohag

4 lutego 2024 zaktualizowane przez: Marina Makram Sabah, Sohag University
Flebografia mózgowa MR (MRV) to badanie MRI głowy z sekwencjami ze wzmocnieniem kontrastowym lub bez kontrastu w celu oceny drożności zatok żylnych opony twardej i żył mózgowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

169

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
  • Numer telefonu: 01064469957

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu tym zostaną uwzględnione osoby Sohag według narodowości i miejsca zamieszkania, mężczyźni lub kobiety według płci, posiadający prawidłowy mózgowy wirus MRV i posiadający zgodę na udział w badaniach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W badaniu tym zostaną uwzględnione osoby Sohag według narodowości i miejsca zamieszkania, mężczyźni lub kobiety według płci, posiadający prawidłowy mózgowy wirus MRV i posiadający zgodę na udział w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteriami wykluczenia z badania są: rozpoznanie zakrzepicy zatok żylnych mózgu oraz przebyty uraz głowy, także u pacjentów z bezwzględnymi lub względnymi przeciwwskazaniami do badań obrazowych, m.in. klaustrofobia, implanty metalowe, rozrusznik serca i protezy zastawek serca do rezonansu magnetycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wariantów anatomicznych zatok opony twardej w ocenie wenografii rezonansu magnetycznego w Sohag
Ramy czasowe: 1 rok
Podstawowym wynikiem badania jest ocena liczby wariantów anatomicznych zatok opony twardej za pomocą oceny MRV wśród pacjentów hospitalizowanych w szpitalach uniwersyteckich Sohag. Do badania zostaną wykorzystane standardowe cewki nagłowne o małym polu widzenia i cienkich przekrojach. Rutynowe badania MRI mózgu, w tym osiowe T1WI, T2WI, FLAIR, koronalne T2WI i strzałkowe T1 WI, zostaną wykonane z uzupełniającą flebografią 3D MR w projekcji maksymalnej intensywności (MIP). Wyniki badań obrazowych żył i zatok będą rejestrowane przy użyciu urządzenia Philips Achieva 1.5T Urządzenie MRI (Philips Achieva, Holandia) lub Siemens Magnetom Altea1.5T Urządzenie MRI (Siemens Healthineers, Niemcy). Wszelkie warianty anatomiczne tych zatok lub ich drenaż, jeśli występują, zostaną zarejestrowane.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-01-01MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj