Prevalência de variantes anatômicas dos seios durais por avaliação de venografia por ressonância magnética em Sohag
4 de fevereiro de 2024 atualizado por: Marina Makram Sabah, Sohag University
A venografia cerebral por RM (MRV) é um exame de ressonância magnética da cabeça com sequências com ou sem contraste para avaliar a patência dos seios venosos durais e das veias cerebrais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
169
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marina Makram Sabah, Resident
- Número de telefone: 01002701905
- E-mail: nanamakram20@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Número de telefone: 01064469957
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, professor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sohag por nacionalidade e residência, homem ou mulher por sexo, com MRV cerebral normal relatado e consentido em participar do trabalho de pesquisa serão incluídos nesta pesquisa.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sohag por nacionalidade e residência, homem ou mulher por sexo, com MRV cerebral normal relatado e consentido em participar do trabalho de pesquisa serão incluídos nesta pesquisa.
Critério de exclusão:
- Ter o diagnóstico de trombose do seio venoso cerebral e traumatismo crânio-encefálico prévio são os critérios de exclusão desta pesquisa, incluindo também pacientes com contraindicações absolutas ou relativas para exames de imagem; claustrofobia, implantes metálicos, marca-passo e próteses valvares cardíacas para ressonância magnética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de variantes anatômicas dos seios durais pela avaliação da venografia por ressonância magnética em Sohag
Prazo: 1 ano
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O resultado primário do estudo é avaliar o número de variantes anatômicas dos seios durais por avaliação MRV entre pacientes atendidos nos hospitais universitários de Sohag.
Bobinas de cabeça padrão com pequeno campo de visão e seções finas serão usadas para o exame.
A ressonância magnética cerebral de rotina, incluindo Axial T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI e Sagittal T1 WI será realizada com venografia de RM 3D de projeção de intensidade máxima (MIP) complementar.
Os achados de imagem das veias e seios da face serão registrados usando Philips Achieva1.5T
Dispositivo de ressonância magnética (Philips Achieva, Holanda) ou Siemens Magnetom Altea1.5T
Aparelho de ressonância magnética (Siemens Healthineers, Alemanha).
Quaisquer variantes anatômicas nesses seios ou sua drenagem, se houver, serão registradas.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-01-01MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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