Распространенность анатомических вариантов синусов твердой мозговой оболочки при оценке магнитно-резонансной венографии в Сохаге
4 февраля 2024 г. обновлено: Marina Makram Sabah, Sohag University
МР-венография головного мозга (МРВ) представляет собой МРТ-обследование головы с контрастированием или без контрастирования для оценки проходимости дуральных венозных синусов и мозговых вен.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
169
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marina Makram Sabah, Resident
- Номер телефона: 01002701905
- Электронная почта: nanamakram20@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Номер телефона: 01064469957
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Рекрутинг
- Sohag university hospital
-
Контакт:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование будут включены Сохаги по национальности и месту жительства, мужчины или женщины по полу, имеющие нормальный церебральный MRV и давшие согласие на участие в исследовательской работе.
Описание
Критерии включения:
- В это исследование будут включены Сохаги по национальности и месту жительства, мужчины или женщины по полу, имеющие нормальный церебральный MRV и давшие согласие на участие в исследовательской работе.
Критерий исключения:
- Критериями исключения из этого исследования являются диагноз тромбоза венозного синуса головного мозга и предыдущая травма головы, а также пациенты с абсолютными или относительными противопоказаниями для визуализации, в том числе; клаустрофобия, металлические имплантаты, кардиостимуляторы и протезы клапанов сердца для МРТ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество анатомических вариантов синусов твердой мозговой оболочки по данным магнитно-резонансной венографии в Сохаге
Временное ограничение: 1 год
|
Основной целью исследования является оценка количества анатомических вариантов синусов твердой мозговой оболочки путем оценки MRV среди пациентов, посещающих университетские больницы Сохаг.
Для исследования будут использоваться стандартные головные катушки с небольшим полем зрения и тонкими срезами.
Рутинная МРТ головного мозга, включая аксиальный T1WI, T2WI, FLAIR, корональный T2WI и сагиттальный T1 WI, будет выполняться с дополнительной проекцией максимальной интенсивности (MIP) 3D МР-венографией.
Результаты визуализации вен и пазух будут записываться с помощью Philips Achieva1.5T.
Аппарат МРТ (Philips Achieva, Нидерланды) или Siemens Magnetom Altea1.5T
Аппарат МРТ (Siemens Healthineers, Германия).
Любые анатомические варианты этих пазух или их дренажа, если таковые имеются, будут зафиксированы.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-24-01-01MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .