Prävalenz anatomischer Varianten von Durahöhlen mittels Magnetresonanz-Venographie-Bewertung in Sohag
4. Februar 2024 aktualisiert von: Marina Makram Sabah, Sohag University
Bei der MR-Zerebralvenographie (MRV) handelt es sich um eine MRT-Untersuchung des Kopfes mit entweder kontrastmittelverstärkten oder kontrastfreien Sequenzen zur Beurteilung der Durchgängigkeit der Duralvenensinus und Hirnvenen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
169
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marina Makram Sabah, Resident
- Telefonnummer: 01002701905
- E-Mail: nanamakram20@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Telefonnummer: 01064469957
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag university hospital
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Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Sohag nach Nationalität und Wohnort, männlich oder weiblich nach Geschlecht, mit gemeldeter normaler zerebraler MRV und Zustimmung zur Teilnahme an der Forschungsarbeit werden in diese Forschung einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sohag nach Nationalität und Wohnort, männlich oder weiblich nach Geschlecht, mit gemeldeter normaler zerebraler MRV und Zustimmung zur Teilnahme an der Forschungsarbeit werden in diese Forschung einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Die Diagnose einer zerebralen Sinusvenenthrombose und einer früheren Kopfverletzung sind die Ausschlusskriterien dieser Forschung, auch Patienten mit absoluten oder relativen Kontraindikationen für die Bildgebung, einschließlich; Klaustrophobie, metallische Implantate, Herzschrittmacher und Herzklappenprothesen für die MRT.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl anatomischer Varianten von Durahöhlen durch Magnetresonanz-Venographie-Bewertung in Sohag
Zeitfenster: 1 Jahr
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Das primäre Ergebnis der Studie besteht darin, die Anzahl der anatomischen Varianten der Durahöhlen durch MRV-Bewertung bei Patienten zu ermitteln, die an den Universitätskliniken von Sohag behandelt werden.
Für die Untersuchung werden Standard-Kopfspulen mit kleinem Sichtfeld und dünnen Schnitten verwendet.
Die routinemäßige MRT des Gehirns, einschließlich axialer T1WI, T2WI, FLAIR, koronaler T2WI und sagittaler T1-WI, wird mit komplementärer 3D-MR-Venographie mit Maximalintensitätsprojektion (MIP) durchgeführt.
Bildgebende Befunde der Venen und Nebenhöhlen werden mit Philips Achieva1.5T aufgezeichnet
MRT-Gerät (Philips Achieva, Niederlande) oder Siemens Magnetom Altea1.5T
MRT-Gerät (Siemens Healthineers, Deutschland).
Eventuelle anatomische Varianten dieser Nebenhöhlen oder deren Drainage werden erfasst.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-01-01MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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